排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的 了解早发医院获得性肺炎(HAP)病原菌的分布及耐药性,以指导临床预防与用药.方法 入选早发且无多药耐药危险因素的患者118例,采集合格痰标本,进行细菌分离、鉴定和药敏试验.结果 入选的118例HAP患者共分离出121株病原菌,其中革兰阳性菌30株,革兰阴性菌86株,真菌5株,分别占24.8%、71.1%、4.1%;革兰阳性菌对青霉素耐药率较高,达93.3%,对左氧氟沙星、莫西沙星及头孢曲松耐药率均较低,分别为20.0%、6.7%和16.7%,革兰阴性菌对哌拉西林耐药率为22.1%,对其余大部分抗菌药物均<20.0%,真菌无耐药.结论 在早发HAP中,革兰阴性杆菌仍是主要的病原菌,社区获得性感染病原体在早发HAP中占有一定的比例,对致病起重要作用,而耐药性相对较低,对于经验性抗菌药物的选择有重要的指导作用. 相似文献
3.
[摘要]目的探讨清开灵注射液治疗下呼吸道感染安全性与有效性。方法下呼吸道感染患者112例,分为治疗组54例,对照组58例。对照组给予左氧氟沙星200 mg(100 mL)静脉滴注,bid,治疗组加用清开灵注射液1 200 mg,加入葡萄糖注射液250 mL内,静脉滴注,qd,两组疗程均为7~14 d。结果治疗组和对照组总有效率分别为85.2%,65.5%(P<0.05)。细菌培养清除无明显变化(P>0.05),两组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论清开灵注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、安全,值得推广应用。 相似文献
4.
5.
莫西沙星对早发无多重耐药危险因素医院获得性肺炎的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察莫西沙星对早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎临床疗效及预后影响. 方法 选取早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例. 治疗组给予盐酸莫西沙星0.4 g,加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予头孢曲松钠2.0 g,加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd,两组均治疗7 d,期间不联用其他抗菌药物,观察临床肺部感染评分(CPIS)、C反应蛋白(CRP)、细菌清除率、临床疗效,预后及安全性. 结果治疗组有效率83.3%,对照组为66.7%. 治疗组CPIS由治疗前(6.9±1.1)分降为(3.0±1.9)分,CRP由治疗前(43.0±5.1)降为(17.6±3.9) mg8226;L-1;对照组CPIS由(7.1±1.4)分降为(4.6±1.7)分,CRP由(41.5±6.3)降为(30.8±4.4) mg8226;L-1. 治疗组细菌清除率为81.0%,对照组为63.2%. 治疗组晚发医院获得性肺炎发生率为6.7%,病死率3.3%,对照组分别为16.7%和10.0%. 结论 莫西沙星治疗早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎能及早改善临床症状、缩短疗程和改善预后,疗效确切,安全性好. 相似文献
6.
7.
8.
9.
目的探讨利奈唑胺与万古霉素治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的疗效,为其有效治疗提供临床依据。方法收集2009年12月-2012年12月46例MRSA肺炎老年患者的临床资料,按照治疗药物的不同分为利奈唑胺组(A组)21例和万古霉素组(B组)25例,比较两组患者的临床疗效,炎症指标的变化以及安全性,所有数据采用SPSS17.0进行统计分析。结果 MRSA肺炎老年患者治疗一疗程后有效率A组为85.71%、B组为72.00%;病原菌清除率A组为85.71%、B组为68.00%;两组患者治疗前血清中的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异均无统计学意义;治疗一疗程后两组的CRP、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且A组患者炎症指标水平下降幅度明显高于B组(P<0.05)。结论两种药物治疗老年MRSA肺炎的疗效差异性不大,但利奈唑胺整体优于万古霉素;万古霉素对患者的肾功能影响较大,考虑到老年患者的肾功能减退现状,建议老年患者使用利奈唑胺进行治疗。 相似文献
10.
目的:观察活血清肺汤治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法:70例细菌性肺炎患者随机分为2组,每组35例。对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用活血清肺汤治疗。疗程为15天。检测白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果:2组治疗后IL-1、IL-6和TNF-α含量比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:活血清肺汤治疗细菌性肺炎患者疗效确切,通过抑制体内炎性因子的释放获满意疗效。 相似文献