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帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种患病率仅次于老年痴呆,年龄相关的神经退行性疾病,环境因素与遗传因素共同参与PD的发病。目前已定位16个基因位点并克隆了11个致病基因,其中位于PARK9上的ATP13A2基因与Kufor-Rakeb综合征(Kufor-Rakeb syndrome, KRS)和早发型帕金森病(Early-onset Parkinson’s disease, EOPD)相关。本文将对PD患者中ATP13A2基因突变和功能研究进行综述。 相似文献
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盐酸特比萘芬鼻窦用凝胶剂的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶剂,建立其质量控制方法.方法:采用卡泊姆水凝胶做基质配制该制剂;运用高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬含量,并依照中国药典进行性状、鉴别、pH值及卫生学检查及稳定性实验.结果:凝胶剂性质稳定,含量测定方法准确、快速;预测其贮藏期为:常温(25℃)下69.6 d,冷藏(7℃)下190.7 d.结论:0.6%卡波姆基质适用于鼻窦用盐酸特比萘芬凝胶的配制.制备方法简单可行重现性好,质量控制方法可行. 相似文献
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过敏性紫癜患儿红细胞膜受体活性及炎性介质检测与临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨过敏性紫癜(HSP)患儿红细胞膜受体活性、血小板活化因子、肿瘤坏死因子及白细胞介素-6在发病中的作用。方法 对58例HSP患儿分别于治疗前和临床症状消失后检测上述指标,设正常对照40例。结果 HSP患儿血小板活化因子等炎性介质明显高于正常对照组,治疗后恢复;红细胞膜C3b受体活性降低、免疫复合物受体活性增高,与正常对照组比较差异显著,症状消失后有所恢复,但较正常对照仍有差异。结论 血小板活化因子等炎性介质参与了。HSP的发病,其浓度高低可作为病情活动和稳定的指标之一;红细胞膜受体活性异常可能是发病的重要原因。 相似文献
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目的:评价吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:270例晚期NSCLC患者按用药情况分为吉非替尼组与多西他赛组,两组患者在年龄、性别、病理类型、分期等方面大致平衡。吉非替尼组口服吉非替尼250mg/d;多西他赛组静脉滴注多西他赛75mg/m2,1h,每3周重复给药,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应。结果:吉非替尼组与多西他赛组疾病控制率分别为70.9%和57.4%(P〈0.05);中位无疾病进展生存时间分别为7.6个月和4.1个月(P〈0.05)。因不良反应调整药物剂量,吉非替尼组有4例(2.8%),多西他赛组有21例(16.3%)(P〈0.05)。3~4级不良反应发生率,吉非替尼组为12.1%,多西他赛组为41.1%(P〈0.05)。结论:吉非替尼治疗晚期NSCLC安全、有效、不良反应轻,患者耐受性较多西他赛更好。 相似文献
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目的探讨98-方案诊治儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效和预后因素,以便进一步提高儿童ALL无事生存率(EFS)。方法回顾性分析1998年10月—2003年7月83例初诊儿童ALL临床资料,采用Kaplan Meier法评估各因素对患儿5年无事生存率(5-year EFS)的影响,组间患儿5-year EFS差异比较采用Log-Rank检验,COX比例风险回归模型分析各变量的独立预后价值。结果83例儿童ALL完全缓解(CR)率为96.4%,总体5-year EFS为(62.0±6.0)%。多因素分析表明泼尼松诱导试验不良是预后不良的独立因素,其相对危险度(RR)为1.577;而治疗顺从是预后良好的独立因素,其RR为0.443。泼尼松诱导试验高度敏感对预后不良预测的敏感度和特异度分别为67.9%和76.7%,泼尼松诱导试验高度敏感+敏感对预后不良预测的敏感度和特异度分别为94.3%和33.3%。结论采用98-方案治疗儿童ALL疗效满意,泼尼松诱导试验不良是预后不良的独立因素,泼尼松诱导试验高度敏感对预后不良预测的敏感度和特异度都比较高,治疗顺从是预后良好的重要因素。 相似文献
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[目的]考察注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中的配伍稳定性.[方法]采用两种高效液相色谱法,测定3种药品在盐水中配伍后,盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明和布美他尼的含量在6 h内的变化,同时观察和检测配伍液的外观及PH值变化.[结果]在室温(25℃)条件下,盐酸多巴胺、布美他尼、甲磺酸酚妥拉明注射液于0.9%氯化钠注射液中混合配伍,6 h内混合溶液无色澄明,未见颜色改变、气泡产生及内眼可见的沉淀生成,pH值稳定,3种药品6 h内含量无显著变化.[结论]注射用布美他尼、盐酸多巴胺、甲磺酸酚妥拉明在生理盐水中配伍,至少在6 h内稳定. 相似文献
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一氧化氮 (NO)是内皮源性舒张因子的主要活性成分 ,它具有并参与多种生理功能及病理生理过程。本文监测了 16例急性肾小球肾炎 (AGN)患儿的血清NO变化 ,报告如下。1 临床资料1.1一般资料 AGN患儿 16例 ,均为我院 1997年 10月—1998年 2月的门诊及住院患儿 ,诊断均符合实用儿科学标准 ,男 9例 ,女 7例 ,年龄 2~ 12岁。对照组 30例 ,为同期门诊健康查体儿童 ,男 17例 ,女 13例 ,年龄 2~ 10岁。1.2方法 血清NO的测定取末梢毛细血管血 ,其测定方法采用硝酸还原酶法 ,试剂盒由南京聚力生物医学工程研究所提供 ,仪器采用 72 2分… 相似文献