GDC栓塞治疗47例颅内动脉瘤的疗效

目的 探讨应用电解可脱性铂金弹簧圈(GDC)栓塞治疗颅内动脉瘤的疗效和经验。方法 47例颅内动脉瘤患者(48个动脉瘤)，其中43例行单纯GDC栓塞术，3例宽颈动脉瘤行支架结合GDC栓塞，1例宽颈动脉瘤应用球囊瘤颈塑型GDC栓塞术．术前、术后造影对比，术后随访1～58个月。结果 47例颅内动脉瘤患者，行GDC栓塞47个，其中36个100％栓塞(76．5％)，6个90％柃塞(12．8％)，2个80％栓塞(4．3％)，1个50％栓塞(2．1％)，2个栓塞失败(4．3％)，1个多发动脉瘤未作处理，4例应用瘤颈辅助技术手术顺利，效果满意。术后随访无蛛网膜下腔出血发生。结论 GDC适合大多数颅内动脉瘤的栓塞治疗，安全可靠。     

发光分析法检测人白细胞介素-2

目的 采用夹心法建立一种发光免疫分析方法,用于检测人白细胞介素－２（ｈＩＬ－２）。方法 根据样品中的发光值,用内插法在标准曲线上查得相应的ｈＩＬ－２的浓度。结果 发光免疫分析法的灵敏度为１５ｎｇ／Ｌ。批内和批间误差分别小于９％和１０％。结论 此方法能快速、稳定、灵敏、特异地检出血浆、体液和细胞培养液中ｈＩＬ－２。     

骶尾部皮下巨大神经鞘膜瘤一例报道

临床资料患者女,17岁。因发现骶尾部包块17年于1997年5月入院。骶尾部包块自出生时即有4cm×3cm×2cm大小,并随年龄增长而长大。整个病程中无双下肢瘫痪及大小便失禁表现。本次人院MRI检查：骶尾部皮下有一扁圆形囊性（脑脊液样）肿块影,13cmXllcm×3．7cm大小,边缘光...     

氟致大鼠尿锌水平变化及对血浆SOD影响观察

用含１１０ｍｇ／Ｌ氟化钠的双蒸水饲养Ｗｉｓｔａｒｔ大鼠４周,检测大鼠尿锌、血浆锌和血浆ＳＯＤ水平。结果表明,实验组大鼠尿锌排泄量明显高于对照组（Ｐ＜０．０５）,血浆ＳＯＤ含量明显低于对照且（Ｐ＜０．０５）。     

改进的亚硫酸氢钠测序法检测HepG2 RASSF1A基因CpG岛甲基化状态

目的 改进亚硫酸氢钠测序法，并检验改进后方法在甲基化检测中的可行性。方法 提取人肝癌细胞株HepG2基因组DNA，亚硫酸氢钠化学修饰，针对修饰后Ras相关家族1A基因（RASSF1A）启动子序列设计特异引物并结合沉降PCR扩增，T-A载体克隆、测序。结果 HepG2细胞RASSF1A基因启动子CpG岛的16个CpG位点均被甲基化。结论 改进后亚硫酸氢钠测序法能明显减少非特异性扩增，提高PCR效率，更适于基因甲基化状态的检测。     

壳聚糖纳米载体提高抗乙肝免疫核糖核酸免疫活性的研究

目的:通过制备抗乙肝免疫核糖核酸(iRNA)的壳聚糖纳米载体,提高其免疫活性.方法:复凝聚方法制备壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒,扫描电镜、原子力显微镜、Zeta电位/粒度分析仪观察测定壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒形态、粒径和表面电位;核糖核酸酶(RNase)保护试验观察壳聚糖对包裹的iRNA的保护作用;白细胞黏附抑制(LAI)试验测定壳聚糖-免疫核糖核酸纳米粒免疫活性.结果:壳聚糖与iRNA形成表面带正电荷的纳米粒,iRNA未被RNase的降解,白细胞黏附抑制率增高.结论:壳聚糖纳米载体提高了抗乙肝免疫核糖核酸的免疫活性.     

应用包裹在纳米粒中的CpG脱氧寡核苷酸增强对乙肝疫苗的免疫应答

目的：探讨应用包裹在壳聚糖纳米粒中的胞嘧啶-鸟嘌呤的脱氧寡核苷酸（CpG ODN）增强小鼠对乙肝疫苗的免疫应答。方法：采用复凝聚方法制备CpG ODN壳聚糖纳米粒。乙肝疫苗单用或联合CpG ODN免疫小鼠，用ELISA法检测抗HBs水平，流式细胞仪检测外周血CD4^＋、CD8^＋T淋巴细胞亚群，MTT法检测脾淋巴细胞增殖活性。结果：CpGODN联合乙肝疫苗组抗HBs水平较单用乙肝疫苗组明显升高，且以CpG ODN壳聚糖纳米粒联合组产生的抗HBs水平最高；T淋巴细胞亚群分析显示，CpG ODN纳米粒联合组的CD4^＋T淋巴细胞百分比和CD4^＋／CD8^＋比值明显高于单用乙肝疫苗组；CpG ODN纳米粒联合组的脾淋巴细胞刺激指数明显高于其他组。结论：CpG ODN壳聚糖纳米粒联合乙肝疫苗不仅能诱导出高水平的抗HBs，且对细胞免疫也有调节作用。     

配体活化多环芳烃受体与二恶英反应元件结合能力的测定

目的 :2 ,3,7,8-四氯化二苯并二恶英 (TCDD)激活细胞溶质中多环芳烃受体后形成的复合物可与含二恶英反应元件的DNA探针结合 ,本研究利用新建立的外切酶保护PCR方法测定此结合亲和力 ,为评估配体的生物或毒效应提供依据。方法 :将 2 0nmol/LTCDD溶液与 10 0 μlSD大鼠肝细胞溶质温育 ,再与 0～ 15nmol/L含二恶英反应元件的寡核苷酸探针作用形成复合物 ,用核酸外切酶Ⅲ和S1核酸酶进行消化后 ,利用SYBRGREEN荧光适明定量PCR测定其诱导产生的结合DNA含量 ,绘制饱和曲线。经过数学变换估算配体—AhR复合物与DNA结合反应的宏观解离常数 (Kd和最大受体结合量 (Bmax)。结果 :绘制出TCDD活化AhR结合DNA的饱和曲线 ,计算得 :宏观解离常数Kd值为 1. 7± 0 . 2 (nmol/L) 2 ,DNA探针的最大受体结合量为 (14 6 7± 12 3)fmol/mg蛋白。结论 :外切酶保护PCR分析可测定配体诱导产生的AhR -DNA结合活性 ,为二恶英作用强度提供信息。     

DNA氧化损伤生物标志物8-OH-dG的检测及其在医学中的应用

8-羟基-2'脱氧鸟嘌呤核苷(8-OH-dG)是活性氧自由基氧化损伤细胞核DNA或线粒体DNA后形成的产物.作为内源性及外源性因素对DNA氧化损伤作用的生物标志物,8-OH-dG是一个极有前途的指标.8-OH-dG的分离检测方法主要有高效液相色谱-电化学(HPLC-EC)、+32P后标记-薄层色谱(+32P Postlabel-TLC)、免疫化学分析、荧光后标记、[+3H]标记-HPLC、高效毛细管电泳(HPCE)及气相色谱-质谱(GC-MS).这些方法在抗衰老医学、肿瘤病因学、分子流行病学等领域有着广泛的应用前景.     

α-氰基丙烯酸正丁酯液体胶栓塞治疗脑动静脉畸形

目的 探讨血管内α-氰基丙烯酸正丁酯(NBCA)液体胶栓塞治疗脑动静脉畸形的疗效. 方法 20例经脑血管造影确诊为脑动静脉畸形的患者进行血管内NBCA胶栓塞治疗,分析其疗效,其中Spetzler-Martin分级Ⅰ级3例,Ⅱ级7例,Ⅲ级7例, Ⅳ级3例. 结果 2例Ⅰ级患者、3例Ⅱ级患者和1例Ⅲ级患者完全栓塞,其中完全栓塞的Ⅱ级患者中有1例1 a后复发;1例Ⅰ级患者、4例Ⅱ级患者和2例Ⅲ级患者90%栓塞;2例Ⅲ级患者80%栓塞; 2例Ⅲ级患者60% ～70%栓塞;3例Ⅳ级患者50%栓塞. 结论 血管内NBCA胶栓塞治疗脑动静脉畸形短期疗效确切.