微波消解-原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞

目的建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究和确定原子荧光光谱法测定中药材及中成药中痕量汞的方法。方法采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,以低浓度硼氢化钾为还原剂,蒸气发生-原子荧光光谱法测定中药材及中成药中的痕量汞。结果本方法的线性范围为0~2.0μg·L-1;r=0.9994;检出限为0.0014μg·L-1;精密度为0.93%;回收率为97.0%。经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对,结果吻合。结论该方法可广泛用于中药材及中成药中痕量汞的测定。     

HPLC测定消肿止痛膏中大叶茜草素的含量

目的建立测定消肿止痛膏中大叶茜草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Krom asil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(310∶90∶3);流速1 m.lm in-1;柱温35℃;检测波长250 nm。结果线性范围0.041~0.830μg(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=1.33%,n=5)。结论所建方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于消肿止痛膏的质量控制。     

牛黄解毒丸(大蜜丸)中黄芩苷的含量测定方法的改进

目的:修订完善牛黄解毒丸现行标准中黄芩苷的含量测定方法。方法:参照《中国药典》2010年版黄芩苷含量测定的方法,优化了测定方法。采用Welch Matenals C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2)为流动相,流量1.0 mL.min-1。结果:以进样量为横坐标,峰面积为纵坐标,建立回归方程Y=2 105.3X-3.577 7,r=0.999 8,黄芩苷在0.028 46～0.853 8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为103.2%(n=6),RSD为1.29%。结论:修订了的含量测定方法科学、合理,重复性好,可用于该药的质量控制。     

中药“十八反”之研究——附拮抗丸的应用及初步实验报告

拮抗是一种药物抑制另一种药物所产生的激动作用,这种作用属于“相反”、“相畏”、“相恶”范畴。然而,应用这种配伍,改善药物性能,提高药物疗效,可说在中药基本理论中,是急待研究的课题. 近年来,在中药十八反的研究方面,我们选用相反、相恶、相畏之品组方,定名为拮抗丸.丸剂制好后,经药理试验和笔者试服,证明无毒副作用,才用于临床。通过280例的临床应用,疗效较为满意。现将临床应用和实验研究分别报道于后.     

熊胆粉的研究进展

综述了熊胆粉在中国开发研究进展;引流熊胆的手术、加工及熊的饲养;熊胆粉化学成分研究及其质量控制;熊胆粉药理、药效及临床研究.     

活骨颗粒质量标准的研究

目的：建立活骨髁粒中麻黄、肉桂、三棱TLC鉴别及测定盐酸黄碱含量的方法。方法：采用薄层色谱和薄层扫描法。结果：线性范围0．5－3．0μg,回收率97．83％,RSD为3．32％。结论：该法准确,重复性好,适用于制剂的含量测定。     

不同产地川芎中藁本内酯的含量及其质量指标

目的：测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量。方法：HPLC采用Alltima C₁₈ (4.6 mm× 150 mm, 5 μm)色谱柱,以乙腈-水 (60∶40) 为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为室温,检测波长350 nm,以外标法测定川芎中藁本内酯的含量。结果：Z-藁本内酯在0.10～4.0 μg 呈线性关系,平均回收率为98.5% (n=5)。21份川芎原药材中Z-藁本内酯的平均质量分数为7.40 mg·g^-1,即川芎原药材中Z-藁本内酯的含量以干燥品计,应不少于0.66%。结论：本方法简便,准确,重复性好,可用于川芎中藁本内酯的含量测定。不同产区川芎中藁本内酯的含量差异较大,道地产区药材中藁本内酯的含量较高。     

HPLC法测定伤宁霜中大黄素及大黄酚的含量

伤宁霜由制川乌、大黄等数味中药制成,有活血行气,散瘀止痛,消肿续伤之功效[1]。用于急性闭合性软组织损伤或骨折复位后出现的肿痛发热,瘀斑及功能障碍等损伤性疾患的辅助治疗。由于原标准中已有君药乌头碱的含量限度控制,为进一步控制其质量,本次对其主药大黄进行含量测定研究     

独活寄生合剂薄层色谱鉴别的研究

目的：建立独活寄生合剂的薄层色谱鉴别方法。方法：对主药独活、白芍、甘草进行了薄层色谱鉴别。结果：所建立的方法均能很好的检出方中药味,斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰。结论：薄层色谱所建立的鉴别特征及方法简便,专属性强,可以做为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素的含量

本文建立了高效液相色谱法测定风叶咳喘平口服液中岩白菜素含量的方法。色谱条件为：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＯＤＳ（１５０×４．６ｎｍ，φ５μｍ），流动相：甲醇－０．３％（ｐＨ３．２）磷酸缓冲液（２０：８０），检测波长２７５ｎｍ，平均回收率９８．６±１．４７％。本法简单、准确。可用于新药风叶咳喘平口服液的稳定性考察和质量控制。