胃胀颗粒质量控制研究

目的：建立胃胀颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层进行定性鉴别，用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，重复性好，芍药苷含量测定结果准确，在0．35～1．75μg范围内呈现良好的线性关系（r=0．9994）。平均回收率为100．3％，RSD为0．51％，n=9。结论：本法简便，专属性强，可作为胃胀颗粒质量控制方法。     

胆安合剂的质量标准研究

目的：建立胆安合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对主药成份进行了定性鉴别,用薄层扫描法对大黄素含量进行了测定。结果：定性鉴别色谱特征明显,大黄素含量测定线性范围0．131－1．05μg,平均回收率为101．35％,RSD为3．6％。结论：建立了该制剂的质量控制标准,其鉴别和含量测定方法准确,实用,并有很好的重现性。     

复方雷公藤涂膜剂的质量控制

目的：建立复方雷公藤质量控制方法。方法：用薄层色语法对雷公藤、川芎、没药进行了定性鉴别，以薄层扫描法对川芎中阿魏改进行了含量测定。结果：阿魏酸线性范围为：0．305—2．440g.L^-1，r＝0．999，平均回收率为97．4％，RSD为3．24％。结论：该质控方法简便、准确。     

高效薄层扫描法测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量

目的：测定小柴胡冲剂中黄芩苷的含量,为保证药品质量提供依据。方法：采用高效薄层扫描法进行含量测定,展开剂为乙酸乙酯－丙酮－醋酸－水（10：8：5：5）,检测波长为279nm。结果：该冲剂中黄芩苷平均含量为0．48％,RSD＝0．44％,加样回收率为103．7％。结论：该法简便、快速、重现性好。     

薄层扫描法测定利舒康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立利舒康胶囊中盐酸小檗碱的含量测定法。方法：采用薄层扫描法，以正丁醇-冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，进行薄层扫描，波长：λ=345nm。结果：点样量在0．039-0．195p．g范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98．1％，RSD为0．84％。结论：此方法简单、准确，可用于该制剂的质量控制。     

清热解毒片的质量标准

目的：建立清热解毒片质量标准。方法：采用TLC法对清热解毒片中的金银花、栀子、龙胆进行定性鉴别；同时采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量。结果：薄层斑点清晰，专属性强。含量测定中黄芩苷在10．14～202．72μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系，r=0．9998；平均回收率为99．3％，RSD为0．66％。结论：建立的方法简便可行，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

薄层扫描法测定左归丸中熊果酸含量

目的建立左归丸中熊果酸的含量测定方法。方法双波长薄层扫描法,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0．5）为展开剂,测定波长543nm,参比波长700nm。结果平均回收率96．33％（RSD=1.03％）。标准曲线r=0．999,线性范围0．30445—3．0445μg。结论该法准确、重复性好,可作为左归丸的质控方法。     

薄层扫描法测定清热逐风合剂中大黄素的含量

目的：采用薄层扫描法对清热逐风合剂中的大黄素进行含量测定。方法：样品经过适当提取后点于硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－冰醋酸（15：5：0．3）为展开剂，紫外灯365nm定位，检测波长λS-280nm,λR=340nm。结果：平均回收率为97．86％，RSD为2．52％。结论：此方法简便、灵敏、准确，可用于该制剂质量控制。     

思康达胶囊的制备及质量控制

目的：建立思康达胶囊的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别，用HPLC法对乌头碱进行含量测定。结果：薄层定性条件适合，斑点清晰，HPLC定量方法分离效果好，线性范围0．01～0．5g·L^-1（r=0．9999），平均回收率100．9％，RSD为1．5％。结论：本法简便、快速、准确，可作为思康达胶囊的质量控制方法。     

薄层扫描法测定不同种鹿衔草中高熊果酚苷含量

目的：建立一种分析鹿衔草中高熊果酚苷含量的方法。方法：采用双波长薄层扫描法进行测定。结果：高焦果酚苷点样量在1．004～20．08腿范围内线性关系良好，相关系数r=0．9996。回收率为97．33％，RSD为1．70％。结论：本法灵敏、简便、准确，可用于鹿衔草的含量测定和质量控制。     

降糖甲胶囊薄层定性和定量方法的研究

目的 建立降糖甲胶囊的薄层定性和定量方法。方法采用薄层色谱法对处方中的黄芪、黄精、地黄进行鉴别；同时采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点显色清晰，阴性对照无干扰；黄芪甲苷平均回收率为97．56％，RSD=1．20％。结论结果准确，方法重复性好，可作为该制剂的质量控制指标。     

脑伤泰颗粒的质量标准研究

目的 :建立脑伤泰颗粒的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对脑伤泰颗粒中4味中药进行定性鉴别 ;用薄层扫描法对黄芪甲苷进行含量测定。结果 :脑伤泰颗粒剂中4味中药的薄层色谱鉴别呈阳性 ,黄芪甲苷的平均含量为0 0294 % ,方法平均回收率为98 18 % ,RSD=1 85 %。结论 :本方法简便、重现性好 ,可用于脑伤泰颗粒的质量控制。     

青山胶囊的制备及质量标准研究

目的：制备用于治疗弓形虫病的青山胶囊，并建立检测方法以控制其质量。方法：采用正交设计法对青山胶囊的制备工艺进行优选，用薄层层析法进行定性鉴别，并采用薄层扫描法测定了厚朴酚、天麻苷的含量。结果：通过正交实验筛选出青山胶囊的最佳制备工艺，厚朴酚含量测定的平均回收率为101．4％，RSD=3．1％，天麻苷含量测定的平均回收率为99．0％．RSD=4．8％。结论：优选工艺稳定、定性方法简便，专属性强，定量方法准确可靠，可有效控制该制剂质量。     

复方沙棘油颗粒质量控制研究

目的:建立复方沙棘油颗粒剂的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对黄芪、当归、川芎、沙棘油进行定性鉴别;采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中均能检测出黄芪、当归、川芎、沙棘油;黄芪甲苷点样量在0.98μg~4.90μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.62%(RSD=2.51%)。结论:本方法简便、准确、重现性好、专属性强,可用于复方沙棘油颗粒的质量控制。     

宫颈康泡腾片的制备及质量控制

目的:制备宫颈康泡腾片并建立其质量控制方法。方法:将绿萼梅等6味中药进行提取和纯化后的浸膏粉与冰片、碳酸氢钠、酒石酸等混合制备阴道泡腾片;采用薄层色谱法对绿萼梅、黄柏、冰片进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量。结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;盐酸小檗碱进样量在0 .174μg～1. 044μg 范围内线性关系良好(r=0. 9995) ,回收率为98. 01 %～100 .80 % ,RSD<2 %。结论:本方法易于操作,制剂质量稳定、可控。     

复方苦味叶下珠胶囊的制备及质量控制

目的:制备复方苦味叶下珠胶囊并建立其质量控制方法。方法:方中药物成分的提取,苦味叶下珠采用醇提法,黄芪和甘草采用水煎煮法;用薄层色谱法鉴别苦味叶下珠,薄层扫描法测定甘草中甘草酸单铵盐的含量。结果:甘草酸单胺盐线性范围为2. 08μg～6 24μg ,加样回收率为99. 13 % ,RSD=0 .71 %。结论:制备工艺简单,质控方法可行。     

益生胶囊质量标准研究

目的：建立益生胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对黄芪、女贞子、淫羊藿、补骨脂进行定性色谱鉴别;采用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量,以三氯甲烷一甲醇一水（13：7：2）下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液显色,λs=530nm,λR=700nm。结果：黄芪、女贞子、补骨脂、淫羊藿的定性鉴别专属性强;黄芪甲苷点样量在2．588—7．764μg范围内线性关系良好,r=0．9977,平均加样回收率为99．70％（RSD=3．26％,n=6）。结论：本方法定性定量准确、可靠,可用于控制益生胶囊的质量。     

糖尿康胶囊质量标准研究

目的建立糖尿康胶囊(黄芪、葛根、丹参、人参、黄连等)的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的黄连、葛根、丹参进行鉴别。用薄层扫描法对方中所含黄芪甲苷进行含量测定。结果薄层鉴别色谱特征斑点明显。黄芪甲苷在1.046~5.230μg之间呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.38%,RSD=1.83%(n=6)。结论本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法。     

鼻炎合剂的制备及质量控制

目的制备鼻炎合剂并建立其质量控制方法。方法将辛夷等中药提取、纯化后制备成鼻炎合剂，用薄层色谱法对辛夷、鱼腥草进行定性鉴别，用薄层扫描法测定鼻炎合剂的欧前胡素含量。结果供试品与对照品薄层图谱斑点相同且清晰；鼻炎舍剂每1mL含欧前胡素（C16H14O5）不少于0．2mg。结论所用方法易于操作，制剂质量稳定可控。     

和胃止痛胶囊质量标准的研究

目的建立和胃止痛胶囊(黄连、吴茱萸、大黄、延胡索和丁香等)的质量标准.方法采用薄层扫描法对方中的君药黄连进行含量测定(盐酸小檗碱的含量);同时对黄连、吴茱萸、大黄、延胡索和丁香进行薄层鉴别.结果盐酸小檗碱平均回收率为98.6%,RSD=2.6%.薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标.