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藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 如意珍宝丸中 ,在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点 ;并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,其回归方程为A =6× 10 5C +718 14 (r =0 9998) ,RSD =1 5 8%。结论 所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于如意珍宝丸的质量控制。 相似文献
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<正> 随着科学技术和人类文明的进步,中药材的质量标准也不断提高,日臻完善。据笔者统计,中国药典1977年版一部收载的651种植物来源中药材中(不包括单味药材成方制剂、挥发油等,下同),规定了计量指标的共有25个品种32项,占植物来源药材的3.8%,而1985 相似文献
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目的 建立更为规范的藏药二十八味槟榔丸的质量标准。方法 采用TLC和HPLC。结果 TLC鉴别了二十八味槟榔丸中的槟榔、荜茇、诃子、姜黄、圆柏、小檗皮等 6味药材 ,并通过HPLC测定了 3批制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,分别为 0 .2 1 1 %、0 .2 0 9%、0 .2 1 6 % ,在 9.3~ 32 .5μg·ml- 1 的浓度范围内 ,线性关系良好 (r=0 9997)。平均回收率为 98.4% ,RSD =1 .2 7%。结论 鉴别的专属性明显提高 ,含量测定方法简便、准确。 相似文献
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不同产地川芎中藁本内酯的含量及其质量指标 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量。方法:HPLC采用Alltima C18 (4.6 mm× 150 mm, 5 μm)色谱柱,以乙腈-水 (60∶40) 为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长350 nm,以外标法测定川芎中藁本内酯的含量。结果:Z-藁本内酯在0.10~4.0 μg 呈线性关系,平均回收率为98.5% (n=5)。21份川芎原药材中Z-藁本内酯的平均质量分数为7.40 mg·g-1,即川芎原药材中Z-藁本内酯的含量以干燥品计,应不少于0.66%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于川芎中藁本内酯的含量测定。不同产区川芎中藁本内酯的含量差异较大,道地产区药材中藁本内酯的含量较高。 相似文献
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HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量及其质量评价指标 总被引:5,自引:1,他引:4
目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标.方法:用甲醇-甲酸(95:5)和甲醇-0.24 mol·L~(-1)碳酸氢钠水溶液(95:5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸.HPLC采用Alltima C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,保护柱为C_(18)(4.6 mm×7.5 mm,5 μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量.结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01~0.20μg和0.05~0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6).32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03~4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6.15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg·g~(-1),按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg·g~(-1).结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定.阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标. 相似文献
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