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1.
藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的 建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 如意珍宝丸中 ,在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点 ;并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,其回归方程为A =6× 10 5C +718 14 (r =0 9998) ,RSD =1 5 8%。结论 所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于如意珍宝丸的质量控制。  相似文献   
2.
目的建立测定消肿止痛膏中大叶茜草素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Krom asil C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(310∶90∶3);流速1 m.lm in-1;柱温35℃;检测波长250 nm。结果线性范围0.041~0.830μg(r=0.9999),平均回收率为97.9%(RSD=1.33%,n=5)。结论所建方法操作简便,测定结果准确,重复性好,可用于消肿止痛膏的质量控制。  相似文献   
3.
癣是临床常见皮肤病,多具传染性,病程缠绵,不易根治。我们自拟癣快好药液(院内制剂)治疗体癣、股癣108例,并与克霉唑软膏所治56例对比,效果满意,报告如下。 1 临床资料 1.1 诊断标准:“参照《中医病证诊断疗效标准》(中国中医药管理局制定,南京大学出版社出版,1994年7月)。皮损为圆形或  相似文献   
4.
<正> 随着科学技术和人类文明的进步,中药材的质量标准也不断提高,日臻完善。据笔者统计,中国药典1977年版一部收载的651种植物来源中药材中(不包括单味药材成方制剂、挥发油等,下同),规定了计量指标的共有25个品种32项,占植物来源药材的3.8%,而1985  相似文献   
5.
目的 建立更为规范的藏药二十八味槟榔丸的质量标准。方法 采用TLC和HPLC。结果 TLC鉴别了二十八味槟榔丸中的槟榔、荜茇、诃子、姜黄、圆柏、小檗皮等 6味药材 ,并通过HPLC测定了 3批制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,分别为 0 .2 1 1 %、0 .2 0 9%、0 .2 1 6 % ,在 9.3~ 32 .5μg·ml- 1 的浓度范围内 ,线性关系良好 (r=0 9997)。平均回收率为 98.4% ,RSD =1 .2 7%。结论 鉴别的专属性明显提高 ,含量测定方法简便、准确。  相似文献   
6.
聚酰胺薄膜色谱鉴别栽培的川贝母   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的建立栽培川贝母的薄层鉴别方法。方法将样品的70%甲醇提取物水解并进一步精制后,在聚酰胺薄膜上展开,置365 nm荧光下观察。结果聚酰胺薄膜色谱上可得到栽培川贝母特有的荧光斑点。结论该鉴别栽培川贝母专属性较强,可区别栽培川贝母和其他贝母。  相似文献   
7.
不同产地川芎中藁本内酯的含量及其质量指标   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:测定不同产地川芎中藁本内酯的含量以控制其质量。方法:HPLC采用Alltima C18 (4.6 mm× 150 mm, 5 μm)色谱柱,以乙腈-水 (60∶40) 为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长350 nm,以外标法测定川芎中藁本内酯的含量。结果:Z-藁本内酯在0.10~4.0 μg 呈线性关系,平均回收率为98.5% (n=5)。21份川芎原药材中Z-藁本内酯的平均质量分数为7.40 mg·g-1,即川芎原药材中Z-藁本内酯的含量以干燥品计,应不少于0.66%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于川芎中藁本内酯的含量测定。不同产区川芎中藁本内酯的含量差异较大,道地产区药材中藁本内酯的含量较高。  相似文献   
8.
活骨颗粒质量标准的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立活骨髁粒中麻黄、肉桂、三棱TLC鉴别及测定盐酸黄碱含量的方法。方法:采用薄层色谱和薄层扫描法。结果:线性范围0.5-3.0μg,回收率97.83%,RSD为3.32%。结论:该法准确,重复性好,适用于制剂的含量测定。  相似文献   
9.
目的:建立HPLC测定川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的方法,测定不同来源的川芎样品,以期研究其质量评价指标.方法:用甲醇-甲酸(95:5)和甲醇-0.24 mol·L~(-1)碳酸氢钠水溶液(95:5)分别提取川芎样品中的游离阿魏酸和总阿魏酸.HPLC采用Alltima C_(18)(4.6 mm×250mm,5 μm)色谱柱,保护柱为C_(18)(4.6 mm×7.5 mm,5 μm);以乙腈和1%冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;测定波长为320 nm;进样量为10μL;以外标法测定样品中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量.结果:游离阿魏酸和总阿魏酸分别在0.01~0.20μg和0.05~0.46μg呈线性关系,回收率分别为95.7和98.5%(n=6).32份川芎药材和饮片中总阿魏酸与游离阿魏酸的含量之比为1.03~4.98,平均值为2.38(n=32);1份川芎栽培苓子中二者之比值达19.6.15份从川芎主产区收集的根茎药材中总阿魏酸的平均质量分数为1.42 mg·g~(-1),按平均值的80%和药材含水量10%计算,则川芎药材中总阿魏酸的含量以干燥品计为1.25 mg·g~(-1).结论:本方法可测定稳定、具有可比性的阿魏酸含量,操作简便,适合于川芎药材和饮片中游离阿魏酸和总阿魏酸的含量测定.阿魏酸在川芎样品中以游离和结合型共同存在,但以后者为主,并以总阿魏酸的量发挥药效,故应以总阿魏酸为川芎药材和饮片质量评价的指标.  相似文献   
10.
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