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1.
目的:探讨中药香菊胶囊对生殖器疱疹(GH)豚鼠模型的影响。方法:选取Hartley雌性豚鼠30只,随机选取其中5只作为正常对照组,其余25只以人工感染单纯疱疹病毒2型(HSV-2)的方式建立GH动物模型,并随机分为模型对照组、阿昔洛韦组和香菊胶囊高、中、低剂量组,各组分别灌胃给药及给生理盐水后观察豚鼠发病情况和病程变化情况。结果:香菊胶囊治疗后GH豚鼠的皮损严重程度和消退时间较对照组明显降低,其中高剂量组效果最好,类似于阿昔洛韦组的用药效果,低剂量组效果最弱,中剂量组效果居中。香菊胶囊各剂量组豚鼠阴道内病毒滴度与阿昔洛韦组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:香菊胶囊能够抗HSV-2增殖,在豚鼠体内具有良好的抗HSV-2感染所致GH的作用。 相似文献
2.
国产与进口地塞米松棕榈酸酯注射液的人体生物等效性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究国产与进口地塞米松棕榈酸酯注射液在健康志愿者体内的药动学特征及其生物等效性。方法:采用标准二阶段交叉设计自身对照试验方法,将20例受试者随机分为2组,交叉单剂量静脉注射1mL(4mg)地塞米松棕榈酸酯注射液国产制剂(受试制剂)与进口制剂(参比制剂)后取血样,以液-质联用(LC-MS)法测定给药后0~24h间血浆中地塞米松棕榈酸酯及其代谢物地塞米松的浓度,并计算其药动学参数。结果:受试制剂与参比制剂血浆中地塞米松棕榈酸酯主要药动学参数分别为:tmax(0.12±0.04)、(0.14±0.06)h,cmax(528.59±80.50)、(577.13±96.11)ng·mL-1,t1/2(1.20±0.17)、(1.29±0.25)h,AUC0~8h(845.09±141.99)、(868.86±160.99)ng·h·mL-1;地塞米松的主要药动学参数:tmax(1.65±0.40)、(1.55±0.43)h,cmax(36.87±7.74)、(35.70±6.27)ng·mL-1,t1/2(4.97±1.34)、(5.22±1.28)h,AUC0~24h(247.40±59.78)、(228.62±59.59n)ng·h·mL-1。结论:国产与进口2种地塞米松棕榈酸酯注射液具有人体生物等效性。 相似文献
3.
4.
糖尿病是实体器官移植后常见的代谢性并发症,如受者术后2年的2型糖尿病发病率约为30%.据报道,肾移植后新发糖尿病(NODAT)导致移植肾功能丧失的发生率(63%)上升,受者的死亡率达87%,不仅影响移植物功能的恢复,还使心血管疾病的发病率和受者的死亡率升高[1].因此,NODAT的监测和管理是移植后的重要环节,器官移植后新发糖尿病时降糖药物的合理使用应引起关注,现就此做如下综述. 相似文献
5.
目的总结和探讨经脐单孔腹腔镜卵巢囊肿剥除术的护理方法。方法使用单孔腹腔镜器械对5例卵巢囊肿患者进行经脐部入路,在腹腔镜下行卵巢囊肿剥除术术后护理方法和效果。结果 5例患者手术均获成功,无并发症发生,伤口愈合良好。除脐部外,腹壁无手术瘢痕。结论经脐单孔腹腔镜行卵巢囊肿剥除术是最新开展的微创手术,与传统腹腔镜手术相比,具有无瘢痕,腹腔粘连少,护理方法简单,手术切口美观等优点。 相似文献
6.
654—Ⅱ,异丙嗪双足三里穴位注射对抗化疗呕吐的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
随着化疗的进展,造血系统恶性肿瘤之予后已大为改观,长期生存率逐年增高。系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,用大剂量环磷酰胺冲击疗法,也明显地改善了其预后。然而,由于其毒副作用,多数化疗药均有不同程度的恶心、呕吐,给化疗带来一定困难,严重者被迫停止治疗。为此,我们应用654-Ⅱ、异丙嗪双足三里穴位注射,以期对抗化疗呕吐,增强纯药物联合肌注的抗吐效果,并对其中17例行自身胃电图对比观察,疗效显著。现报道如下: 相似文献
7.
8.
9.
辣蓼颗粒成型工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨辣蓼颗粒的成型工艺条件。方法考察不同辅料即乳糖、玉米淀粉和糊精对浸膏粉吸湿性的影响;用正交试验法优选制粒工艺条件及评价颗粒的流动性与吸湿性等。结果3种辅料均可明显降低浸膏粉的吸湿性;最佳制粒工艺条件为浸膏粉与玉米淀粉、乳糖按2:2:1的比例混匀,以75%乙醇为润湿剂制软材,湿粒以70%温度干燥,成品颗粒的流动性好;临界相对湿度为75%。结论混合辅料(玉米淀粉和乳糖)可改善浸膏粉的成型性和颗粒剂的抗湿性;辣蓼颗粒制粒工艺条件的优化为产品的工业生产环境控制提供了科学依据。 相似文献
10.
[摘要]目的:调查儿童重症患者超说明书用药现状,分析可能的超说明书用药危险因素,为促进儿科重症监护病区合理用药提供参考。方法:分层随机抽取西北妇女儿童医院2019年儿科重症监护病区的医嘱,根据药品说明书,判断是否超说明书用药。分析不同年龄段、不同科室、不同级别医师、不同种类药品的超说明书用药发生率。分析超说明书用药与患儿基本信息(年龄、性别)、医师级别和药品信息(基本药物、高警示药物)的相关性。结果:共纳入患儿864例,医嘱13 926条,药品200种,超说明书用药发生率分别为87.27%、53.02%和56.00%。新生儿、女性患儿、高职称医师、基本药物、高警示药物存在较高的超说明书用药风险(P<0.05)。结论:儿童重症患者超说明书用药情况普遍存在,新生儿、女性患儿、高职称医师、基本药物、高警示药物为超说明用药的危险因素。药师需发挥用药指导作用,协助医师规避用药风险,促进重症患儿安全合理用药。 相似文献