多指标综合评分法优化痛风巴布剂的醇提工艺

目的 优选痛风巴布剂的最佳提取工艺。方法 以青藤碱、总生物碱的含量和干浸膏得率为评价指标,采用正交设计试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定痛风巴布剂处方药材的最佳提取工艺。结果 痛风巴布剂的最佳提取工艺为65%乙醇,提取3次,每次6倍量溶剂,提取总时间为1.5 h,在该工艺条件下得到的青藤碱含量、总生物碱含量和干浸膏得率分别为2.79 mg·g^-1、1.22%和13.06%。结论 优选的醇提工艺稳定、可行。     

白术挥发油GC-MS指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系研究

目的 研究白术挥发油指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系,筛选主要抗氧化活性成分。方法 采用GC-MS测定不同产地的15批白术饮片挥发油指纹图谱,通过清除1,1-二苯基-2-苦腈基（DPPH）和Fe³⁺还原/抗氧化能力法测定白术挥发油的抗氧化能力,运用偏最小二乘回归法进行数据分析,研究白术挥发油指纹图谱和抗氧化活性的相关性,并筛选活性色谱峰。结果 28个匹配指纹峰中,对挥发油清除DPPH自由基活性贡献度最大的前5个峰依次为：峰11 > 峰25 > 峰2 > 峰4 > 峰24;对挥发油还原Fe³⁺能力贡献度最大的前5个峰依次为：峰11 > 峰8 > 峰14 > 峰19 > 峰26。其中峰11的峰面积与挥发油清除DPPH自由基能力和还原Fe³⁺能力均呈正相关。通过与对照品比对确定峰11为苍术酮,并具有显著的抗氧化活性。结论 苍术酮不仅是白术挥发油的主要成分,还是主要的抗氧化活性物质。     

正交设计法优选消癖健乳巴布膏水提工艺

目的优选消癖健乳巴布膏组方水提工艺。方法以浸膏量和淫羊藿苷的含量为指标,应用正交试验设计筛选消癖健乳巴布膏水提的最佳提取工艺条件;结果消癖健乳巴布膏水提的最佳提取工艺为A3B2C2,即用12倍量的水,加热提取1 h,提取2次。结论优选得到的工艺稳定可行。     

超微粉碎对白术中内酯成分体外溶出的影响

目的:考察白术经超微粉碎后的粒度和体外溶出变化。方法:用粒度分析仪分析白术超微粉碎前后的粒径差异;以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,以此反映溶出情况。结果:超微粉碎后样品粒径明显变小,约为白术细粉的30%;与白术细粉比较,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量提高约27%。结论:超微粉碎可以明显降低粒径,增加比表面积,有助于白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的溶出。     

气相色谱-质谱法研究扶本增脉颗粒配伍对挥发油成分的影响

目的分析扶本增脉颗粒中含挥发油单味药材及配伍样品挥发油成分种类和相对含量等变化,探讨扶本增脉颗粒配伍提取后挥发油成分变化的关系及规律。方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离检测扶本增脉颗粒处方成分,单味桂枝、川芎、干姜及细辛药材挥发油成分。结果各样品含有数目不同的挥发性成分,其中含量较高的组分:桂枝5个、川芎9个、干姜10个、细辛16个。配伍样品提取所得挥发油主要成分16种,分别源于4个单味药材。结论扶本增脉颗粒配伍提取的挥发性成分,其数目及含量有一定的差异性,表明在提取过程中样品中挥发性成分溶解性发生变化或相互间产生了化学反应。     

葛根中葛根素的高效液相色谱分析

目的 测定不同产地葛根中葛根素的含量。方法 用HPLC法测定，以MeOH—H2O-HAc-（25：75：0，5）为流动相，250nm为检测波长。结果葛根素在0．026—1．95μg与峰面积呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为97．3％，RSD为1．35％（n=5）。结论 该法简单、快速、准确，适用于葛根中葛根素含量的测定。     

葛粉中葛根素的高效液相色谱分析

目的测定葛粉中葛根素的含量。方法用HPLC法测定,以MeOH-H2O-HAc（30：70：0．5）为流动相,250nm为检测波长。结果葛根素呈良好的线性关系,平均回收率为98．6％,RSD为1．76％。结论该法简单、快速、准确。     

基于紫外光谱和偏最小二乘回归算法的畲药地稔中浸出物和6种活性成分快速预测方法

目的 建立基于紫外光谱的畲药地稔中浸出物、没食子酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚的快速分析方法。方法 测定地稔水提液中的浸出物和6种化合物浓度,采集紫外光谱。采用SIMCA-P+软件,分别建立浸出物、6种化合物浓度与紫外光谱的偏最小二乘回归模型。采用Visual Basic开发应用软件,将所建模型嵌套入软件,为同时快速分析待测溶液中浸出物和6种化合物浓度提供工具。结果 验证集浸出物和6种化合物浓度的预测均方根误差分别为39.1 μg/mL、0.263 μg/mL、19.0 ng/mL、93.8 ng/mL、0.894 ng/mL、0.593 ng/mL、0.896 ng/mL,预测值和真实值的相关系数均>0.9,并通过软件在10 s内得到了浸出物和6种化合物浓度的预测结果。结论 本方法可为地稔的快速质量评价提供依据。     

化瘀巴布膏体外透皮吸收研究

目的：研究促透皮吸收剂氮酮对化瘀巴布膏体外透皮吸收的影响。方法：采用改良Franz扩散池法，研究化瘀巴布膏中胡椒碱的体外透皮吸收特性，采用高效液相色谱法检测透过的胡椒碱，同时采用气相色谱法，以丁香酚为检测指标考察制剂稳定性。结果：经统计学分析，胡椒碱的体外渗透过程符合零级方程，并且试验过程中制剂基本稳定。结论：促透皮吸收剂氮酮可以促进药物的透皮吸收。     

高效液相色谱二极管阵列检测法同时测定马尾松中花旗松素和芦丁的含量

目的:采用高效液相色谱二极管阵列检测法,建立了同时测定马尾松针中花旗松素和芦丁含量的方法。方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-1%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱;检测波长:花旗松素为290nm,芦丁为359nm;柱温为30℃。结果:花旗松素和芦丁质量浓度分别为0.040～0.320mg/L、0.050～0.40mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系(线性相关系数均为0.9999);花旗松素和芦丁平均回收率(n=9)分别为100.14%和100.37%,相对标准偏差(RSD)分别为1.01%和1.11%。结论:该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可以为马尾松针及其制剂的质量控制提供科学依据。