多指标综合评分法优化痛风巴布剂的醇提工艺

目的 优选痛风巴布剂的最佳提取工艺。方法 以青藤碱、总生物碱的含量和干浸膏得率为评价指标,采用正交设计试验,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间和提取次数对提取结果的影响,确定痛风巴布剂处方药材的最佳提取工艺。结果 痛风巴布剂的最佳提取工艺为65%乙醇,提取3次,每次6倍量溶剂,提取总时间为1.5 h,在该工艺条件下得到的青藤碱含量、总生物碱含量和干浸膏得率分别为2.79 mg·g^-1、1.22%和13.06%。结论 优选的醇提工艺稳定、可行。     

超微粉碎对白术中内酯成分体外溶出的影响

目的:考察白术经超微粉碎后的粒度和体外溶出变化。方法:用粒度分析仪分析白术超微粉碎前后的粒径差异;以白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ含量为指标,采用高效液相色谱法测定其含量,以此反映溶出情况。结果:超微粉碎后样品粒径明显变小,约为白术细粉的30%;与白术细粉比较,白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的含量提高约27%。结论:超微粉碎可以明显降低粒径,增加比表面积,有助于白术药材中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ的溶出。     

气相色谱-质谱法研究扶本增脉颗粒配伍对挥发油成分的影响

目的分析扶本增脉颗粒中含挥发油单味药材及配伍样品挥发油成分种类和相对含量等变化,探讨扶本增脉颗粒配伍提取后挥发油成分变化的关系及规律。方法利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离检测扶本增脉颗粒处方成分,单味桂枝、川芎、干姜及细辛药材挥发油成分。结果各样品含有数目不同的挥发性成分,其中含量较高的组分:桂枝5个、川芎9个、干姜10个、细辛16个。配伍样品提取所得挥发油主要成分16种,分别源于4个单味药材。结论扶本增脉颗粒配伍提取的挥发性成分,其数目及含量有一定的差异性,表明在提取过程中样品中挥发性成分溶解性发生变化或相互间产生了化学反应。     

葛粉中葛根素的高效液相色谱分析

目的测定葛粉中葛根素的含量。方法用HPLC法测定,以MeOH-H2O-HAc（30：70：0．5）为流动相,250nm为检测波长。结果葛根素呈良好的线性关系,平均回收率为98．6％,RSD为1．76％。结论该法简单、快速、准确。     

知母皂苷元固体分散体颗粒的制备及溶出度研究

目的：采用固体分散技术提高知母皂苷元颗粒的体外溶出度。方法：以聚维酮K30(PVP-K30)为载体,采用溶剂法制备知母皂苷元固体分散体,分别采用流化床一步制粒与高速搅拌湿法制粒,考察不同载药量、不同工艺对固体分散体溶出曲线度的影响。结果：以流化床一步制粒制备的固体分散体颗粒（知母皂苷元∶PVP-K30=1∶9）为载体,能够显著提高知母皂苷元的体外溶出度,溶出度可达80%以上。结论：以PVP-K30为载体的固体分散体颗粒可提高知母皂苷元的溶解度,流化床一步制粒法制备知母皂苷元固体分散颗粒达到设计要求,且制法简便可行。     

注射用银杏叶提取物对小鼠神经系统的影响

目的：观察注射用银杏叶提取物静脉注射对动物神经系统的影响。方法：以注射用银杏叶提取物高剂量（18mg／kg）、中剂量（9mg／kg）、低剂量（4．5mg／kg）静脉注射给药,经小鼠自主活动试验、小鼠转棒试验及与戊巴比妥钠阈下剂量催眠协同作用试验,观察银杏叶提取物对小鼠神经系统的影响。结果：银杏叶提取物高、中、低三个剂量组与溶剂对照组比较,小鼠自主活动数、落棒率及翻正反射发生率均无显著影响（P〉0．05）。结论：注射用银杏叶提取物在剂量范围内对神经系统无明显影响。     

基于紫外光谱和偏最小二乘回归算法的畲药地稔中浸出物和6种活性成分快速预测方法

目的 建立基于紫外光谱的畲药地稔中浸出物、没食子酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素、木犀草素、山奈酚的快速分析方法。方法 测定地稔水提液中的浸出物和6种化合物浓度,采集紫外光谱。采用SIMCA-P+软件,分别建立浸出物、6种化合物浓度与紫外光谱的偏最小二乘回归模型。采用Visual Basic开发应用软件,将所建模型嵌套入软件,为同时快速分析待测溶液中浸出物和6种化合物浓度提供工具。结果 验证集浸出物和6种化合物浓度的预测均方根误差分别为39.1 μg/mL、0.263 μg/mL、19.0 ng/mL、93.8 ng/mL、0.894 ng/mL、0.593 ng/mL、0.896 ng/mL,预测值和真实值的相关系数均>0.9,并通过软件在10 s内得到了浸出物和6种化合物浓度的预测结果。结论 本方法可为地稔的快速质量评价提供依据。     

补白酊治疗白癜风40例的疗效观察

白癜风的发病机制比较复杂,多数认为由于遗传、免疫、神经精神、内分泌代谢、环境及自由基的氧化损伤等多方面的因素,引起黑素细胞的破坏而使黑素体的生成障碍或黑素化过程中酶系统受到抑制的黑素化过程障碍,导致色素脱色。目前治疗白癜风主要有物理疗法、药物疗法及外科疗法。但不同的治疗方法均可能造成皮损及药物不良反应,疗效确切而副作用小的治疗药物较为缺乏。作者自2011年6月至2012年3月根据白癜风的病因病机理论以及临床用药经验,自拟治疗白癜风的补白酊制剂,用于治疗寻常型白癜风40例,取得了较好的效果。报道如下。     

肉桂挥发油对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响

目的:观察肉桂挥发油对糖尿病大鼠血糖、血脂的影响,并进行药物安全性实验.方法:以链脲佐菌素结合高脂饲料建立糖尿病大鼠模型,实验分成正常组、模型组、糖脉康对照组、肉桂挥发油高、低剂量组,各组均灌胃给予相应药物,共2周.检测血糖、血脂水平,称量体重,计算肝指数,光镜观察肝组织变化,并进行急性毒性实验.结果:大剂量肉桂挥发油组血糖显著低于模型对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);肉桂挥发油能抑制高脂饮食所致雄性模型大鼠的体重增加;血脂、肝功能、肝指数各组间比较无差异性.肉桂挥发油大、小剂量组光镜下可见大鼠肝脏脂肪细胞浸润明显减少.以成人常用剂量65倍量连续给药7天,实验小鼠无死亡.结论:肉桂挥发油具有一定降低血糖作用,且呈现剂量依赖性,并能够减少肝细胞脂肪沉积,对血脂的影响有待进一步观察,未见明显毒副作用.     

祛癜复色软膏皮肤局部用药对动物毒性作用的实验研究

目的:观察祛癜复色软膏对完整皮肤和破损皮肤短期接触因吸收作用而产生的毒性反应.方法:将兔随机分为空白对照组,破损皮肤组和完整皮肤组,每组4只;空白组涂以空白基质,破损皮肤组和完整皮肤组涂以祛癜复色软膏5g·kg-1,观察24h后去除外固定物,用温水洗去残留于皮肤的药物,连续观察7天.结果:祛癜复色软膏对兔进食量和体重增长均无影响,对兔中枢、神经、呼吸、心血管、胃肠、泌尿生殖、皮肤、皮毛及眼等均未见异常现象.结论:表明该药急性毒性甚小,皮肤用药安全,可以提供临床试验用药.