白术挥发油GC-MS指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系研究

目的 研究白术挥发油指纹图谱与抗氧化活性的谱效关系,筛选主要抗氧化活性成分。方法 采用GC-MS测定不同产地的15批白术饮片挥发油指纹图谱,通过清除1,1-二苯基-2-苦腈基（DPPH）和Fe³⁺还原/抗氧化能力法测定白术挥发油的抗氧化能力,运用偏最小二乘回归法进行数据分析,研究白术挥发油指纹图谱和抗氧化活性的相关性,并筛选活性色谱峰。结果 28个匹配指纹峰中,对挥发油清除DPPH自由基活性贡献度最大的前5个峰依次为：峰11 > 峰25 > 峰2 > 峰4 > 峰24;对挥发油还原Fe³⁺能力贡献度最大的前5个峰依次为：峰11 > 峰8 > 峰14 > 峰19 > 峰26。其中峰11的峰面积与挥发油清除DPPH自由基能力和还原Fe³⁺能力均呈正相关。通过与对照品比对确定峰11为苍术酮,并具有显著的抗氧化活性。结论 苍术酮不仅是白术挥发油的主要成分,还是主要的抗氧化活性物质。     

肿瘤患者应用抗菌药物分析

目的 了解肿瘤患者抗菌药物的使用情况。方法 回顾性调查2005年1—10月600份肿瘤患者病历，用药物利用研究方法，分析医院肿瘤患者抗菌药物的用药结构、用药合理性。结果 肿瘤患者抗菌药物使用率达到59．0％，大部分药物DUI值〉1，预防性用药率较高。结论 肿瘤患者抗菌药物使用存在一定不合理现象，应重视肿瘤患者抗菌药物应用管理。     

白细胞介素11漱口液治疗鼻咽癌联合治疗所致口腔黏膜损伤42例

目的 观察白细胞介素11含漱液治疗鼻咽癌放射治疗、化学治疗联合爱必妥所致口腔黏膜损伤的疗效.方法 将2009年12月至2010年12月间鼻咽癌联合治疗的患者120例随机分为两组,观察组给予白细胞介素11(巨和粒)含漱液进行治疗,对照组分别给予复方维生素B12含漱液和西帕依固龈液治疗.结果 观察组在降低疼痛持续时间与溃疡愈合时间与对照组比较,差异有显著性(P<0.01);两对照组之间比较,差异无显著性(P>0.05).结论 白细胞介素11含漱液对治疗鼻咽癌患者联合治疗的口腔黏膜反应有显著疗效,可减轻口腔黏膜损伤给患者带来的痛苦,使治疗顺利进行.     

坎地沙坦酯片和胶囊在健康人体的药代动力学和生物等效性

目的：评价坎地沙坦酯片、胶囊与进口参比制剂在健康人体内的药代动力学及其生物等效性。方法：采用三制剂三周期二重3×3拉丁方设计,18名健康男性志愿者交叉单剂量口服受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片各16mg后,采用高效液相色谱-荧光法测定不同时间血浆中主要代谢产物坎地沙坦浓度,用DAS药动学程序进行药代动力学参数的计算及生物等效性评价。结果：受试制剂坎地沙坦酯片、胶囊和参比制剂坎地沙坦酯片的主要药代动力学参数：tmax分别为（4．6±0．9）、（4．6±1．3）和（4．4±0．9）h,t1/2分别为（8．8±1．9）、（8．3±1．9）、（8．5±1．8）h,Cmax分别为（170±61）、（155±75）和（171±77）ng／mL,AUC0-36分别为（1762±576）、（1684±600）和（1808±662）ng·mL^-1·h,AUC0-∞分别为（1886±616）、（1776±600）和（1913±694）ng·mL^-1·h。两种受试制剂的相对生物利用度分别为97．8％和93．1％。结论：两种受试制剂和参比制剂具有生物等效性。     

基于智能推理机的医院合理用药审核评价系统的设计与应用研究

目的设计和应用研究基于智能推理机的医院合理用药审核评价系统,以促进合理用药。方法以药品说明书和《临床用药须知》作为知识获取的来源,采用知识库和智能推理机技术,构建医院合理用药审核评价系统。结果该系统可在医生工作站和审方药师工作平台在线运行,并可实现回顾性评价临床不合理用药状况,用于医院合理用药管理。以该系统随机抽取骨科1d 143张门诊处方进行在线检测,共出现16条警示错误,通过人工分析确定评价系统正确无误。结论该系统切实可行,在智能化、系统升级、个性化、知识库更新、运行效率等方面优于基于数据库技术的合理用药监测软件,很好地满足合理用药监管要求。     

替硝唑对大鼠血胰屏障通透性的研究

目的：研究替硝唑对大鼠血胰屏障的通透性，为选择合适的抗微生物药物治疗继发性胰腺组织感染提供理论依据。方法：给予大鼠替硝唑20 mg·kg 1，sc，在规定时间点取样，用高效液相色谱法(HPLC)测定胰腺组织和血清中药物的浓度。结果：血清、胰腺组织中替硝唑浓度在20 min时最高，分别为19.73 μg·mL 1，55.17 μg·g 1；药物对血胰屏障的通透率(PR)＞1。结论：皮下注射替硝唑后，药物在胰腺中有较高的分布，对血胰屏障具有良好的通透性，值得向临床推荐用于预防和治疗胰腺感染。     

长江流域6个城市180家医院2004～2006年抗青光眼药物利用分析

目的评价6城市抗青光眼药物的应用状况及趋势。方法采用金额消耗统计法、用药频度（DDDS）分析法,对长江流域6个城市180家医院2004～2006年抗青光眼药物的应用情况进行回顾性分析。结果6个城市180家医院2004～2006年抗青光眼药物销售金额呈逐年上升趋势,2006年是2004年的1．3倍;β受体阻断药和前列腺素类似物占据2／3份额;上海地区是抗青光眼药物的主要市场,占据55％以上的份额。结论预计β受体阻断药和前列腺素类似物等抗青光眼药物销售金额仍将持续上升。     

单剂量酮咯酸用于围术期超前镇痛的meta分析

目的 采用meta分析综合评价单剂量酮咯酸用于围术期超前镇痛的有效性及安全性。方法 遵循PRISMA声明指南,全面检索公开发表的随机对照试验,通过meta分析综合评价单剂量全身酮咯酸对术后疼痛、阿片样药物消耗及不良反应的影响。结果 共纳入11项研究,累计606人。Meta分析结果表明术后0,4,8 h的酮咯酸超前镇痛效果明显,术后24 h的酮咯酸超前镇痛效果无统计学差异。酮咯酸超前镇痛可以减少术后阿片类药物（吗啡）的使用[MD=-4.25,95%CI （-8.16,-0.35）,P=0.03],减少恶心、呕吐不良反应的发生[RR=0.68,95%CI （0.51,0.90）,P=0.006],且未增加严重不良反应。结论 现有的临床文献数据表明,酮咯酸用于围手术期超前镇痛效果明确,可减少术后阿片类药物（吗啡）的使用量,同时减少了恶心或呕吐的发生。     

高效液相色谱法测定瑞康特口服液中盐酸美沙酮的含量

目的 建立瑞康特口服液中盐酸美沙酮的含量测定 方法 . 方法 采用高效液相色谱法, Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）; 流动相：甲醇-1.15%三乙胺水溶液（用磷酸调节pH值为7.3）（85：15）; 流速：1.0 mL&#8226;min^-1; 检测波长：292 nm; 柱温：30 ℃. 结果 盐酸美沙酮在0.25～2.00 mg&#8226;mL^-1线性关系良好, r＝0.999 9（n＝6）,平均回收率为99.2%（n＝5）, RSD=1.88%.结论 该法操作简单, 重复性好, 可用于瑞康特口服液中盐酸美沙酮含量的测定.     

649例盐酸曲美他嗪缓释片临床应用合理性评价

目的:调查住院患者盐酸曲美他嗪缓释片的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性的研究方法,调取我院2018年1月1日–8月31日期间使用盐酸曲美他嗪缓释片的住院患者信息,收集患者性别、年龄、临床诊断、血清肌酐值、药物用法用量、疗程等数据,对上述指标进行统计分析。结果:使用盐酸曲美他嗪缓释片的患者共计649例,60岁以上占78.74%,主要疾病类型为冠心病;其中,评价为合理用药304例(46.84%),不合理用药345例(53.16%)。不合理用药问题主要涉及超适应证用药(197例,30.35%)、禁忌证用药(52例,8.01%)、给药时机不适宜(27例,4.16%)、用法用量不适宜(116例,17.87%)。结论:我院盐酸曲美他嗪缓释片在临床使用上不合理应用普遍存在,需加强管理,以促进其在临床使用合理、规范。