吲哚美辛片含量测定方法的改进

吲哚美辛片含量测定方法的改进寿文虹，许跃春（浙江省金华县药品检验所，金华３２１０１７）吲哚美辛片的含量测定方法，中国药典（１９９０年版），采用甲醇为溶剂的紫外分光光度法。甲醇易挥发且毒性较大。作者改用以乙醇为溶剂的紫外分光光度法测定本品的含量，结果较...     

温经化瘀合剂药效学研究

目的：观察温经化瘀合剂(当归、川芎、香附、益母草等)治疗痛经、月经不调等作用。方法：对小鼠子宫、卵巢进行重量测定，二甲苯致小鼠耳肿胀法，缩宫素诱发大鼠痛经模型和前列腺素E1诱发小鼠痛经模型法，对大鼠离体子宫收缩活动的影响。结果：温经化瘀合剂能明显增加小鼠子宫重量，减轻二甲苯引起的小鼠耳肿胀度，减少缩宫素所致大鼠扭体反应次数和前列腺素E1所致小鼠扭体反应次数，既能使正常大鼠离体子宫收缩，又能对抗缩宫素对大鼠离体子宫的收缩作用。结论：温经化瘀合剂具有镇痛、抗炎作用，对子宫有双向调节作用。     

加强药品无菌检查和微生物限度检查方法验证的对策

指出目前对药品无菌检查和微生物限度检查进行方法验证工作中存在的问题，结合药厂开展此项工作的实际情况，提出相应的监管对策。     

高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量

目的　建立抗感颗粒中绿原酸的HPLC测定方法。方法　采用ZORBAXSB C18柱 (4. 6mm×250mm, 5μm),甲醇 1%磷酸溶液 (25∶75)为流动相,检测波长为 327nm。结果　绿原酸在 7. 5 ~120. 0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系 (r=0. 9999),平均回收率为: 100. 48% (RSD=1. 2% )。结论　该方法简便、快速、准确,适用于抗感颗粒的质量控制。     

傅里叶变换红外光谱法直接测定并结合主成分分析鉴定白芍及其伪品的研究

目的 采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）法并借助OMNI采样器直接测定白芍及其伪品的FTIR.方法 采用FTIR直接测定法获得样品的红外光谱,以样品木质部作为比较标准,分别选取36组具有代表性吸收峰的吸光度数据为基础,以样品为分析对象进行主成分分析.应用主成分析法比较正伪品之间的差异程度.结果 FTIR的主成分分析在反映同属不同种植物化学组成差异程度上具有应用价值. 结论 该方法能直接、快速、准确地测定样品的FTIR图谱.     

灵芝颗粒剂对小鼠镇静催眠和免疫功能的影响

目的：观察灵芝颗粒剂的镇静催眠、增强免疫功能作用。方法：采用开阔法、戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间、士的宁致小鼠惊厥法，测定小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结果：灵芝颗粒剂能明显减少小鼠自主活动，缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠潜伏期，延长戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，能对抗士的宁致小鼠惊厥的作用，能升高小鼠脾指数、胸腺指数和白细胞数。结论：灵芝颗粒剂具有镇静催眠、增强免疫功能的作用。     

现行药品标准中亟待规范的一些问题

该文简述了药品检验中遇到的关于药品标准不规范的一些问题,并提出了改进建议,为今后制定更为合理有效的药品标准提供参考。     

非水溶性抗生素原料的微生物限度检查方法及验证

目的建立非水溶性抗生素原料的微生物限度检查方法并对其进行验证。方法抗生素原料,用经干热灭菌的5%吐温-80作湿润剂,pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液稀释,上清液500 r.m in-1离心,离心后的上清液用薄膜过滤器进行薄膜过滤并用0.1%蛋白胨冲洗液冲洗,薄膜置营养琼脂培养平板上培养。结果此方法有效地解决了这类非水溶性原料在水中漂浮以致前处理困难的问题,并较为完全地消除了具有这类强抗菌活性原料对微生物限度检查的内在干扰。结论该方法适合于非水溶性抗生素原料的微生物限度检查。     

芪术口服液对环磷酰胺所致小鼠骨髓造血功能损伤的保护作用

目的:观察芪术口服液对环磷酰胺所致小鼠骨髓造血功能损伤的保护作用.方法:对小鼠腹腔注射100 mg/kg环磷酰胺后,观察芪术口服液对小鼠外周血象、骨髓有核细胞和胸腺、脾脏指数的影响.结果:芪术口服液能升高受损小鼠白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白和骨髓有核细胞数量,并能使小鼠胸腺、脾脏指数升高.结论:芪术口服液对环磷酰胺引起的小鼠骨髓造血功能损伤有一定的保护作用.