夜热清颗粒的质量标准研究

目的 建立夜热清颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中的青蒿、牡丹皮、葛根进行鉴别,采用高效液相色谱法测定丹皮酚的含量.结果 在选定的薄层色谱条件下,可检出青蒿、牡丹皮、葛根的特征斑点;在选定的高效液相色谱条件下丹皮酚同其它成分达到较好的基线分离,平均回收率为99.16%,RSD为0.82%.结论 所建立的方法 具有简便、专属、重复性好的特点,能有效地控制该制剂的质量.     

流化床制粒制备利喑薄膜衣片的工艺研究

利喑薄膜衣片由制鳖甲、生地、木蝴蝶等8味药材组成,具有活血祛痰、软坚散结、清热解毒的功效,主治急慢性咽喉炎,声带小结等.本实验采用流化床技术进行造粒,以提高片剂质量,可减少赋形剂用量,降低药物服用总量,提高患者用药的依从性.     

阿斯匹林肠溶片处方工艺和体外溶出度的研究

本文以溶出度为指标，对阿斯匹林肠溶片素片处方进行研究，并与不同厂家的阿斯匹林肠溶片比较。结果表明各产品之间的Ｔ５０、ｍ、Ｔｄ存在着明显差异，说明素片处方工艺对阿斯匹林肠溶片的溶出度影响甚大，处方中的吐温－８０是提高溶出度速率的关键因素。     

HPLC法测定莲胆消炎片中脱水穿心莲内酯的含量

采用HPLC法测定莲胆消炎片中脱水穿心莲内酯的含量，以此作为其质量控制的指标。     

更昔洛韦滴眼液的制备

目的 制备具有一定粘度的更昔洛韦滴眼液,提高药物生物利用度.方法 以卡波姆-940作增稠剂,用紫外分光光度法测定含量,并进行一系列处方验证试验.结果 制剂无刺激,稳定性好,平均回收率为99.81%,RSD为0.50%(n=5).结论 本制剂工艺、质量可控,有关项目符合滴眼液的要求.     

康胃胶囊有效期的评价

目的建立康胃胶囊中质量评价指标的测定方法,考察质量指标延胡乙素的变化,推测该药有效期。方法采用HPLC测定康胃胶囊中延胡乙素的含量;在温度（25±2）℃、相对湿度（60±10）%的条件下,不同时期该药延胡乙素含量的变化为主要考察指标,用有效期统计分析方法推算药物的有效期。结果有效期为27.7个月。结论有效期暂定为24个月。     

五指毛桃香味萃取物成分分析

目的分析五指毛桃香味萃取物的化学成分。方法采用亚临界流体萃取技术萃取五指毛桃的香味成分,结合气质联用技术对香味萃取物进行成分分析。结果五指毛桃亚临界萃取率高达2. 2%,香味萃取物中共鉴定16种物质,其中含有量较高的组分有齐墩果烷醋酸酯、补骨脂素、亚麻酸、棕榈酸、佛手柑内酯、油酸、角鲨烯、芥酸酰胺。结论该方法简单快速,可用于五指毛桃香味萃取物的成分分析。     

RP-HPLC法测定吉非替尼分散片的含量

目的:建立测定吉非替尼分散片中主药含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18(2),流动相为乙腈-0.015%三氟乙酸(26:74,三乙胺调pH值为3.9),流速为1.0mL.min-1,检测波长为344nm,柱温为30℃。结果:吉非替尼检测浓度线性范围为0.08～6.05μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.55%,RSD=1.28%(n=9)。结论:该方法操作简便、快速、重复性好,可用于吉非替尼分散片的含量测定。     

大孔树脂富集纯化岗梅根中总皂苷的研究

目的：研究大孔树脂富集、纯化岗梅根总皂苷的工艺条件及参数。方法：以岗梅根总皂苷的洗脱率和精制度为指标考察了大孔树脂富集、纯化岗梅根总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果：岗梅根提取液47．3mL上柱,依次用100mL蒸馏水洗去水溶性杂质,100mL 70％乙醇洗脱总皂苷,总皂苷富集在70％的部分,且去除杂质的能力强。结论：通过大孔树脂富集与纯化后的总皂苷洗脱率在90％以上,纯化后总固型物中岗梅根总皂苷含量为62．98％。采用此法可以较好地纯化岗梅根总皂苷。