排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
我院临床药师充分发挥在癌性镇痛药物治疗中的作用,通过质量查房、处方点评、参与科教宣传等工作提高对癌性疼痛规范治疗的医疗水平,促进了医院癌性疼痛的规范治疗。临床药师应紧紧围绕癌性疼痛镇痛规范化治疗各个方面开展工作,加大对WHO的镇痛三阶梯用药和慢性疼痛治疗的新观念、新方法宣传,促进基层医院规范化镇痛治疗。 相似文献
2.
3.
UPLC法同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法.方法 采用UPLC法,色谱柱Waters Acquity UPLC BEH C18 (50mm×2.1mm,1.7 μm),流动相为甲醇(A)-0.1%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长为260 nm(原儿茶酸)和325 nm(新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸);体积流量0.4 mL/mim柱温35℃.结果 原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3.984~159.400、1.440~57.600、1.204~48.160、1.056~42.240 μg/mL内具有良好的线性关系;平均回收率分别98.66%、96.76%、101.1%、103.6%.结论 UPLC分离效果及重复性好,且快速、准确,可作为胆木注射液的质量控制方法. 相似文献
4.
5.
目的 建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法。方法 采用UPLC法,色谱柱Waters Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为甲醇(A)-0.1%乙酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长为260 nm(原儿茶酸)和325 nm(新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸);体积流量0.4 mL/min;柱温35 ℃。结果 原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3.984~159.400、1.440~57.600、1.204~48.160、1.056~42.240 μg/mL内具有良好的线性关系;平均回收率分别98.66%、96.76%、101.1%、103.6%。结论 UPLC分离效果及重复性好,且快速、准确,可作为胆木注射液的质量控制方法。 相似文献
6.
目的了解住院患者临床分离菌对常用抗菌药物的敏感性。方法收集2005年我院检验科分离出的病原菌菌株,采用纸片扩散法进行药物敏感性试验。结果金黄色葡萄球菌占3.42%,铜绿假单胞菌占5.42%,肺炎克雷伯菌占3.19%,大肠埃希菌占7.29%,硝酸盐阴性杆菌占3.19%,真菌占48.29%;金黄色葡萄球菌对青霉素、氨苄西林、复方磺胺甲唑、克林霉素、阿奇霉素的敏感率仅在10%以下,对卡那霉素、头孢哌酮、头孢曲松为40%~60%。结论呼吸系统患者白色念珠菌分布高,金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对常用抗菌药物的敏感性低。 相似文献
7.
全胃肠外营养液配制使用中感染源的控制 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:尽量避免临床使用全胃肠外营养(TPN)液导致的感染。方法:回顾性总结我院62例TPN液配制、使用过程中的质量控制及病原学检查经验。结果与结论:加强在配制和使用TPN液过程中感染源的控制,是减少发生感染病例的重要保证。 相似文献
8.
北京地区抗感染药物利用调查及评价 总被引:32,自引:2,他引:30
对北京地区抗感染药物用药状况进行调查分析、评价,为临床探求合理使用抗菌药物的规律,现报道如下。1 资料来源利用全国医药经济信息网提供的北京地区43家大中型医院1996,1997,1998年购药数据为依据,对抗感染药物做回顾性分析。调查内容:(1)各年度抗感染药物的品种数及构... 相似文献
9.
目的研究地尔硫主要活性代谢产物体内的药动学,评价代谢产物在地尔硫临床治疗中的作用。方法以8名健康志愿者为对象,采用了单剂量(90 mg) 和多剂量(90 mg,bid)的给药方案,于给药后不同时间取血,血中地尔硫(上)艹(下)卓、去乙酰基地尔硫(M1)和N去甲基地尔硫(Ma)的浓度采用高效液相法测定。结果药时曲线显示地尔硫(上)艹(下)卓经代谢,很快转化为去乙酰基地尔硫和N-去甲基地尔硫(上)艹(下)卓,多剂量显示明显的累积效应。药动学参数显示了地尔硫(上)艹(下)卓、去乙酰基地尔硫(上)艹(下)卓和去甲基地尔硫(上)艹(下)卓消除速率依次下降。地尔硫(上)艹(下)卓的曲线下面积,多剂量是单剂量的2倍,但两个代谢产物的仅为0.79和0.58倍;代谢产物与地尔硫(上)艹(下)卓的曲线下面积比值的变化,M1从单剂量的1.3降为多剂量的0.72,Ma从单剂量的1.04降为多剂量的0.32,表明多剂量时Ma的量明显减少。结论以上结果提示多剂量时存在着代谢酶的抑制作用,尤其是对地尔硫(上)艹(下)卓的代谢成Ma的途径的抑制作用较M1更明显,可能也是引起地尔硫(上)艹(下)卓的蓄积效应的原因之一。建议当临床长期使用地尔硫(上)艹(下)卓时,应适当地监测血药浓度。 相似文献
10.
1