高氟地区新生儿脐血血清骨钙素与降钙素测定及分析

目的探讨高氟地区新生儿脐血血清骨钙素(BGP)、降钙素(CT)水平的变化。方法采集高氟地区新生儿脐血标本,采用放免方法分别测定脐血血清BGP、CT的水平。结果高氟地区新生儿脐血血清BGP平均值高于正常地区新生儿,差异有统计学意义(t=3.0139,P<0.01);高氟地区新生儿脐血血清CT平均值低于正常地区新生儿,但差异没有统计学意义(t=1.9249,P>0.05)。结论揭示了高氟地区新生儿骨代谢的改变,为防治地方性氟中毒从围产期做起提供了理论依据。     

150名学龄前儿童佝偻病患病调查及X线与血25(OH)D3水平关系分析

【目的】 了解学龄前儿童佝偻病患病情况及X线与血25(OH)D₃水平关系。 【方法】 2010年1月在省绥化市5所幼儿园和2所学前班儿童中随机抽取150名进行体检、病史采集、采血化验、拍左腕骨正位片,并对数据进行分析。 【结果】 150名儿童中佝偻病患儿52例,患病率为34.6%。患病率与性别及年龄无关。佝偻病患儿中15例出现X改变,其平均血清25(OH)D₃水平与无X线改变患儿比较差异有统计学意义。 【结论】 学龄前儿童佝偻病仍存在,但均为轻度患者;在所调查的150名学龄前儿童中普遍存在维生素D缺乏及不足情况;血清中25(OH)D₃水平越低越可能出现X线骨骼改变。     

CEPO调控新生大鼠缺氧缺血性脑损伤Bcl-2、Bax基因表达的研究

目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（HIBD）脑组织Bcl-2、Bax基因表达变化及氨基甲酰化促红细胞生成素（CEPO）干预对其表达的影响,探讨CEPO发挥脑保护作用的可能机制.方法 将新生7日龄SD大鼠建立HIBD模型,利用RT-PCR检测缺氧缺血和CEPO干预后2h、12h、24 h、48 h、72 h凋亡基因Bcl-2、Bax的mRNA表达的改变.结果 与假手术组相比,缺氧缺组在2h、12h、24 h、48 h、72 h脑组织中Bcl-2、Bax的表达均增加（P＜0.05）,与缺氧缺血组相比,CEPO干预组在不同时间点Bcl-2表达增加（P＜0.05）,Bax表达下降（P＜0.05）.结论 在新生大鼠HIBD中Bcl-2、Bax mRNA的表达发生改变,调控二者的表达水平可能是CEPO发挥脑保护的作用机制之一.     

丙戊酸钠抗癫痫血中清除率和半衰期与体重指数相关性的研究

目的 研究口服丙戊酸钠(VPA)抗癫痫后,患儿的体重指数与清除率和消除半衰期药代动力学参数的相关性.方法 选取20例癫痫患儿,10例为正常体重患儿,10例为超常体重(BMI超过正常20 %及以上)患儿,测定口服VPA治疗后两组患儿的清除率和消除半衰期,比较药物清除特点.结果 超常体重患儿的血药峰浓度有8例超过110 mg/L,而正常体重儿童血药峰浓度最高110 mg/L.正常体重的消除半衰期和清除率分别为(7.80±0.75) h和(0.18±0.03) L/h;超常体重患儿的消除半衰期和清除率分别为(9.50±0.63) h和(0.11±0.03) L/h.超常体重患儿比正常体重患儿的消除半衰期长,清除率低.结论 体重与清除率和消除半衰期等药代动力学参数有相关性.超常体重VPA的代谢速度较正常体重患儿慢.     

贴附式头部亚低温治疗胆红素脑病仔兔中MBP意义的研究

目的通过贴附式头部亚低温对胆红素闹病仔兔治疗前后血中MBP(髓鞘碱性蛋白)的测定,揭示贴附式头部亚低温对胆红素脑病有保护作用.方法采用酶联免疫法测定血清中MBP.贴附式头部亚低温实施48h治疗.结果胆红素脑病仔兔血清MBP含量治疗后较治疗前明显降低,有明显的差异,P<0.01;胆红素脑病仔兔治疗前血清MBP含量较正常组血清MBP含量明显升高,有明显的差异,P<0.01.结论贴附式头部亚低温对胆红素脑病有保护作用;血中MBP含量可作为胆红素致脑损伤早期诊断的敏感指示.     

小儿腹型癲痫的脑电图改变及诊断价值

<正> 癫痫是一种临床综合征,其特征为反复发作,大脑神经无异常放电所致的大脑功能失调。表现为运动、感觉、意识、植物神经等不同障碍或兼而有之,在脑电图上可表现为各种不同形式的癫痫放电。目前对于癫痫的诊断并不难,但对于那些不典型的或隐匿型的癲痫诊断上应予以注意,如:     

人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结构（Ⅱ）

本文继续介绍PPAP系统中的疾病关联分析、遗传异质性分析、通径分析、数量性状的混合分布分析等程序的功能。四7突病关联分析该子系统可根据群体或家庭资料进行疾病关联分析。选择疾病关联分析系统，将进入第二级子菜单疾病与标记因子的关联分析（特定因子）疾病与标记因子的关联分析（多个因子）单休型相对风险关联分析（特定因子）单休型相对风险关联分析（多个因子）关联强度比较多份资料的RR联合估计与异质性检验单体型关联分析（Porta法）1．疾病与标记因子的关联分析（特定因子）”‘：可利用常规关联分析实验的数据，根据某特定因…     

人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的功能与菜单结…

本文介绍我们用Ｃ语言编制的人类与医学遗传学群体与家系资料分析计算机系统的菜单结构与各子系统的功能，该系统可用于基因频率与群体分化分析，相关与遗传度分析，疾病关联分析，遗传质性分析，ＡＧＦＡＰ遗传方式分析，尚可用于通径分析，数量性状的混合分布分析；分离分析与连锁分析等。对人类与医学遗传学及遗传流行病学研究都很有实用价值。     

多发性畸形1例报告

<正> 女婴,第一胎第一产,孕龄28周,1988年6月14日自然分娩,1分钟Apgar评分5分,家属见畸形表示弃之,5小时后自然死亡。双亲年轻体健,非近亲联姻,染色体核型正常,母妊娠5.5周曾患上呼     

联合应用开博通治疗小儿充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的　观察联合应用开博通 (卡托普利 )治疗小儿充血性心力衰竭的疗效。方法　选取不同原因小儿充血性心力衰竭患儿 6 0例 ,随机分为 2组。联合应用开博通治疗组 30例 ;临床对照组 30例 ;观察 2组治疗前后主要的临床症状及体征变化情况。结果　 2组临床症状治疗前无明显差别 (P >0 0 5 ) ;治疗后具有显著的差异 (P <0 0 5 )。结论　联合应用开博通治疗小儿充血性心力衰竭 ,可以明显改善患儿症状和体征 ,大大缩短了病程及其他药物的用量 ,为临床应用ACEI类药物治疗充血性心力衰竭提供依据。