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2.
3.
探讨淋巴细胞功能相关抗原—1(LFA-1)在慢性乙肝组织中浸润淋巴细胞的表达及意义。利用免疫组化技术,对51例不同类型的慢性HBV感染者肝组织内浸润淋巴细胞LFA-1的表达状况进行观察,并同时检测肝内HBcAg表达状况。慢性HBV感染者肝内浸润淋巴细胞存在不同程度的LFA-1表达,9例HBV感染的无症状携带者,肝内散在的淋巴细胞未见LFA-1表达,在42例慢性乙性肝炎中,其中38例肝组织浸润淋巴细胞LFA-1表达,阳性率为90.4%。阳性表达的淋巴细胞多位于肝组织病变明显区域及其周围肝组织,LFA-1表达强度与肝炎的程度有关,其中慢性重度乙型肝炎浸润淋巴细胞LFA—1表达较慢性中度乙型肝炎显著增强,慢性中度乙型肝炎LFA-1表达较慢性轻度乙型肝炎显著增强。肝内浸润淋巴细胞LFA-1表达阳性组、强阳性组较弱阳性及阴性组相比,肝内HBcAg阳性表达减少。慢性乙肝组织中浸润淋巴细胞LFA-1的表达参与了乙型肝炎的发病过程,不仅参与肝细胞的损害过程,同时亦有助于对肝细胞内HBV的清除。 相似文献
4.
目的 研究转录因子C-fos在人肝细胞癌(HCC)组织与肝硬化组织中的表达及C-fos与EGFR在HCC组织中表达的关系.方法 用免疫组化法检测51例HCC组织、51例癌旁组织、15例肝硬化组织、10例良性病变而切除的正常肝组织C-fos蛋白表达情况;EGFR在47例HCC组织中的表达情况.结果 C-fos蛋白在正常肝组织、肝硬化组织、肝癌组织中具有不同的表达,与肝病的不同进展情况存在显著差异(P<0.05),在HCC组织中C-fos蛋白表达与EGFR的表达无显著相关性(P>0.05).结论 C-fos蛋白在肝癌、肝硬化组织的过表达提示C-fos参与在肝癌、肝硬化的发病过程,但可能通过EGFR以外的信号通路参与肝癌发病过程. 相似文献
5.
传染病学是临床医学体系中不可缺少的重要组成部分,在现代医学的发展过程中一直处于不可忽视的地位。当前我国传染病的疾病谱已发生巨大的变化,经典传染病的发病率明显下降,但新发传染病不断出现,与此同时出现了更多与感染性疾病相关的新问题,从而给传染病学教学提出了新的要求和挑战。当前传染病学教学无论是教学内容,还是教学方法均显过时,难以适应现代医学教育的需要,改革势在必行、刻不容缓。本文通过分析当前我国传染病学教学改革的背景(传染病疾病谱的变化、传染病学的学科发展)和传染病学教学中存在的问题(教学大纲局限、教材内容滞后;教学病例种类不足;教学方法与手段单一;教学难度增大;青年教师缺乏经验等),提出一系列相应的改革措施(教学活动要"源于大纲、高于大纲",激发学生的学习兴趣、拓宽学生的知识范围、启迪学生的创新思维;明确学习目的、提高学习积极性,改变学生不重视传染病学学习的现状;调整、更新教学内容,培养学生的科学探索精神;优化教学模式、丰富教学方法、施展教学艺术,提高教学效率和教学质量;提高青年教师综合能力和综合素质),以期提高传染病学教学的整体水平,使传染病学教学更趋科学性、先进性和实用性,从而为社会培养合格的具有一定传染病诊疗和防控知识的医学人才。 相似文献
6.
细胞间粘附分子-1(ICAM—1)是免疫反应中起重要作用的一种粘附分子,在免疫细胞间,免疫细胞与靶细胞之间起着粘附并提供刺激信号的作用,ICAM—1与各种肝病的关系渐被人们重视,其在肝内的不同程度地参与以下有关肝病的发病过程。国内较多报道了ICAM—1与乙型肝炎的关系,ICAM—1与其他有关肝病的关系报道极少,本文对细胞间粘附分子-1在肝内的表达状况以及细胞间粘附分子-1肝内的表达在各种肝病中的意义进行综述。 相似文献
7.
目的 研究细胞间粘附因子-1(ICAM-1)在乙肝炎病毒(HBV)消除及肝癌免疫机制中的意义。同时探讨细胞因子对ICAM-1的调节作用。方法 利用免疫组化技术对HBV相关肝病肝组织ICAM-1表达进行检测;利用细胞酶联免疫技术。观察IFN-γ,IFN-α,TNF对人肝癌细胞H-7402ICAM表达的调节作用。结果 在CHB中,ICAM-1表达愈强,肝内HBeAg表达愈少;细胞因子对ICAM-1表达 相似文献
8.
9.
病毒的慢性感染与机体的免疫耐受有关。近年来的研究发现,Notch信号通路与机体的免疫系统存在着密切的关系,它从多个方面参与T细胞功能的调控,包括T细胞的活化和增殖、细胞因子的分泌和Th1/Th2分化,也参与调节性T细胞(Treg)的产生、扩增和功能发挥等,表明Notch信号途径不仅参与免疫系统发育,同时在成熟免疫细胞功能调节中也具有重要的作用。 相似文献
10.
目的构建CTP-Ub-HBcAg原核表达载体并诱导和鉴定其融合蛋白的表达。方法以质粒pcDNA3.1(-)-Ub-HBcAg中的Ub-HBcAg融合基因为模板设计引物,上游引物带有CTP基因序列,进行PCR扩增,PCR产物克隆到原核表达质粒pMAL-c2x中,菌落PCR阳性克隆测序鉴定,鉴定正确的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达,并进一步通过直链淀粉树脂亲和层析法纯化融合蛋白,Western blotting鉴定。结果 PCR扩增得到820 bp大小的条带,为CTP-Ub-HBcAg融合序列。该序列被克隆至表达质粒pMAL-c2x中,阳性克隆菌落测序正确,并在DE3中获得诱导表达。Western blotting鉴定为70 KD的CTP-Ub-HBcA融合蛋白。结论构建CTP-Ub-HBcAg原核表达载体并成功表达,为进一步研究该融合蛋白的功能提供了实验基础。 相似文献