全文获取类型
收费全文 | 5137篇 |
免费 | 296篇 |
国内免费 | 235篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 18篇 |
儿科学 | 200篇 |
妇产科学 | 65篇 |
基础医学 | 279篇 |
口腔科学 | 145篇 |
临床医学 | 704篇 |
内科学 | 360篇 |
皮肤病学 | 46篇 |
神经病学 | 54篇 |
特种医学 | 220篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 281篇 |
综合类 | 1462篇 |
预防医学 | 607篇 |
眼科学 | 29篇 |
药学 | 456篇 |
9篇 | |
中国医学 | 615篇 |
肿瘤学 | 117篇 |
出版年
2024年 | 19篇 |
2023年 | 84篇 |
2022年 | 79篇 |
2021年 | 93篇 |
2020年 | 82篇 |
2019年 | 122篇 |
2018年 | 114篇 |
2017年 | 88篇 |
2016年 | 100篇 |
2015年 | 104篇 |
2014年 | 240篇 |
2013年 | 284篇 |
2012年 | 308篇 |
2011年 | 278篇 |
2010年 | 273篇 |
2009年 | 288篇 |
2008年 | 333篇 |
2007年 | 296篇 |
2006年 | 308篇 |
2005年 | 293篇 |
2004年 | 271篇 |
2003年 | 247篇 |
2002年 | 197篇 |
2001年 | 153篇 |
2000年 | 142篇 |
1999年 | 87篇 |
1998年 | 88篇 |
1997年 | 65篇 |
1996年 | 58篇 |
1995年 | 62篇 |
1994年 | 72篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 32篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 39篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 37篇 |
1986年 | 22篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 23篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 23篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 6篇 |
1975年 | 2篇 |
1974年 | 2篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有5668条查询结果,搜索用时 15 毫秒
3.
4.
目的 探讨芪苈强心胶囊(简称:QLQX)用于治疗充血性心力衰竭的活性成分和分子作用机制,为临床使用和深入开发提供依据。方法 采用超高压液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法对QLQX中的主要化学成分进行定性分析,利用数据库查找其相关作用靶标。检索相关网络信息,筛选并确定充血性心力衰竭靶标,运用网络药理学方法,构建化学成分-靶标相互作用网络,检索DIVID数据库,进行生物过程和生物通路分析,获得QLQX的作用靶标和相关生物通路信息。结果 通过UPLC-MS/MS法在QLQX中共检测出103个化学成分,可作用于827个靶标。深入研究表明,QLQX中的98个化学成分组成的活性成分群可与91个相关靶标相互作用。网络分析表明,QLQX的主要活性成分为25个,关键靶标19个,包括STAT3、VEGFA、ADORA1、TP53、IL6、EDN1、SIRT1、ADORA3、ADRB2、HTR2A、MAPK14、MMP9、MTOR、NOS2、NOS3、TNF、PPARG、AGTR1、IL1B。QLQX可通过调节14条心血管疾病相关通路来发挥治疗DHF的作用,其中最主要的生物通路有4条,包括钙生物通路、HIF-1生物通路、TRP通道炎症介质调节和血管平滑肌收缩。结论 本研究从系统和整体的角度阐释了QLQX的作用机制,初步明确了组方的活性成分,可为QLQX物质基础和活性作用机制的深入研究提供依据。 相似文献
5.
目的:通过检测人绒癌细胞株Be Wo合体化过程中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、生存素(Survivin)蛋白表达的变化,探讨滋养细胞合体化后增殖性的变化,为恶性滋养细胞肿瘤,尤其是耐药恶性滋养细胞肿瘤的临床治疗提供新的思路和方法。方法:利用毛喉素(forskolin)诱导Be Wo细胞株融合;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测促融素(Syncytin)在forskolin作用不同时间的Be Wo细胞株中的表达;应用蛋白质印迹(Western blotting)检测PCNA、Survivin蛋白在forskolin作用不同时间的Be Wo细胞株中的表达;应用噻唑蓝比色分析实验(MTT)法检测forskolin作用不同时间的绒癌细胞株Be Wo的增殖能力。结果:1forskolin作用后的Be Wo细胞株Syncytin基因的表达增强,且随着forskolin作用时间的延长,Syncytin的表达更强,于48 h达到高峰。2forskolin作用后的Be Wo细胞株PCNA、Survivin蛋白的表达降低。3forskolin作用后的Be Wo细胞株的增殖能力下降,且不同作用时间的差异有统计学意义;forskolin作用的时间越长,Be Wo细胞株增殖能力下降越明显。结论:人绒癌细胞株Be Wo合体化后PCNA、Survivin蛋白的表达降低,说明人绒癌细胞株Be Wo合体化后增殖性降低,推测诱导滋养细胞合体化可能对临床治疗恶性滋养细胞肿瘤具有一定作用。 相似文献
6.
易小羽 《中国媒介生物学及控制杂志》2016,(11)
雪,一个非常可爱的小东西,踏上去,又轻又松,像棉花糖,又像一个个老奶奶蒸的白馒头,看着电视中好玩的滑雪,心中一定会产生也想试试的感觉.终于盼到了那一天,滑雪! 相似文献
8.
9.
<正>肺炎克雷伯菌属肠杆菌科的革兰氏阴性杆菌,该菌广泛存在于自然界,是一种常见的引起院内感染的病原菌,常常感染免疫力低下的人群。近年来随着广谱抗菌药物在临床的大量应用、不断更新、化学治疗等多种因素,促使该菌引起的医院院内感染和耐药率上升,已引起社会的广泛关注。特别是随着三代头孢菌素的不合理使用,产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的菌株日渐增多,使细菌对多种抗生素产生耐药性,给临床治疗带来很大困难。因此本研究对我院2012—2013 相似文献
10.
目的:观察中医综合保守治疗桡骨远端骨折后期功能障碍患者的临床效果。方法:选取105桡骨远端骨折患者作为研究对象,根据改良的Green-O’Brien腕关节评分选择评定为差(65分以下)患者作为研究对象,共获得有效患者103例;采用中药熏洗辅以理筋手法治疗,7天为1个疗程,3个疗程后复行功能评定,观察临床治疗效果。随访时间为治疗后1~3个月。结果:根据改良的Green-O’Brien评分评定疗效:优60例,良37例,可2例,差4例,优良率为94.2%。结论:中药熏洗配合理筋手法能有效改善桡骨远端骨折后期患者的功能障碍,根据适应证选择正确及时的治疗方法和康复训练为桡骨远端骨折后期功能障碍治疗的关键,值得临床推广应用。 相似文献