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1.
Rozhkov V. P. Trifonov M. I. Soroko S. I. 《Neuroscience and behavioral physiology》2022,52(3):383-394
Neuroscience and Behavioral Physiology - We present here results from analysis of the formation of brain bioelectrical activity in children and adolescents living in the northern region of Russia... 相似文献
2.
Biaoming Xu Yu Chen Mingjing Peng Jin Hai Zheng Chaohui Zuo 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,152(2):110-122
Pancreatic cancer (PC) is a cancer of the digestive system, and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) accounts for approximately 90% of all PC cases. Exosomes derived from PDAC (PDAC-exosomes) promote PDAC development and metastasis. Exosomes are nanoscale vesicles secreted by most cells, which can carry biologically active molecules and mediate communication and cargo transportation among cells. Recent studies have focused on transforming exosomes into good drug delivery systems (DDSs) to improve the clinical treatment of PDAC. This review considers PDAC as the main research object to introduce the role of PDAC-exosomes in PDAC development and metastasis. This review focuses on the following two themes: (a) the great potential of PDAC-exosomes as new diagnostic markers for PDAC, and (b) the transformation of exosomes into potential DDSs. 相似文献
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Laurien J. Zeverijn Eleonora J. Looze Subotheni Thavaneswaran J. Maxime van Berge Henegouwen Robert J. Simes Louisa R. Hoes Katrin M. Sjoquist Hanneke van der Wijngaart Lucille Sebastian Birgit S. Geurts Chee K. Lee Gijsbrecht F. de Wit David Espinoza Paul Roepman Frank P. Lin Anne M. L. Jansen Wendy W. J. de Leng Vincent van der Noort Lindsay V. M. Leek Filip Y. F. L. de Vos Carla M. L. van Herpen Hans Gelderblom Henk M. W. Verheul David M. Thomas Emile E. Voest 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,153(7):1413-1422
The Dutch Drug Rediscovery Protocol (DRUP) and the Australian Cancer Molecular Screening and Therapeutic (MoST) Program are similar nonrandomized, multidrug, pan-cancer trial platforms that aim to identify signals of clinical activity of molecularly matched targeted therapies or immunotherapies outside their approved indications. Here, we report results for advanced or metastatic cancer patients with tumors harboring cyclin D-CDK4/6 pathway alterations treated with CDK4/6 inhibitors palbociclib or ribociclib. We included adult patients that had therapy-refractory solid malignancies with the following alterations: amplifications of CDK4, CDK6, CCND1, CCND2 or CCND3, or complete loss of CDKN2A or SMARCA4. Within MoST, all patients were treated with palbociclib, whereas in DRUP, palbociclib and ribociclib were assigned to different cohorts (defined by tumor type and alteration). The primary endpoint for this combined analysis was clinical benefit, defined as confirmed objective response or stable disease ≥16 weeks. We treated 139 patients with a broad variety of tumor types; 116 with palbociclib and 23 with ribociclib. In 112 evaluable patients, the objective response rate was 0% and clinical benefit rate at 16 weeks was 15%. Median progression-free survival was 4 months (95% CI: 3-5 months), and median overall survival 5 months (95% CI: 4-6 months). In conclusion, only limited clinical activity of palbociclib and ribociclib monotherapy in patients with pretreated cancers harboring cyclin D-CDK4/6 pathway alterations was observed. Our findings indicate that monotherapy use of palbociclib or ribociclib is not recommended and that merging data of two similar precision oncology trials is feasible. 相似文献
9.
目的分析肝移植术后受者外周血CD19+CD24hiCD38hi B细胞占单个核细胞比例变化情况及其与急性细胞性排斥反应(ACR)之间的关系。 方法回顾性分析2013年12月至2015年12月在浙江大学医学院附属第一医院接受心脏死亡器官捐献肝移植的80例成人受者临床资料,根据术后是否发生ACR,将受者分为ACR组(25例)和非ACR组(55例)。术前、术后各个时间点抽取参加研究者静脉血并分离外周血单个核细胞,加入异硫氰酸荧光素-单克隆鼠抗人CD19抗体、藻红蛋白-单克隆鼠抗人CD24抗体和别藻蓝蛋白-单克隆鼠抗人CD38抗体,流式细胞仪检测各组CD19+CD24hiCD38hi B细胞百分比。采用t检验和单因素方差分析比较正态分布计量资料,采用χ2检验比较计数资料,采用Kaplan-Meier法绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)。P<0.05为差异有统计学意义。 结果ACR组、非ACR组受者术前外周血平均CD19+CD24hiCD38hi B细胞比例分别为(3.13±0.91)%、(3.49±0.83)%,差异无统计学意义(t=1.636,P>0.05)。ACR组术后发生ACR前外周血平均CD19+CD24hiCD38hi B细胞比例为(1.87±0.70)%。非ACR组受者术后3个月、6个月和1年外周血平均CD19+CD24hiCD38hi B细胞比例分别为(1.64±0.52)%、(1.63±0.56)%和(2.04±1.24)%,术后3、6个月平均值均低于术前和术后1年,差异均有统计学意义(P均<0.05)。ACR组受者发生ACR时外周血平均CD19+CD24hiCD38hi B细胞比例为(0.8±0.5)%,低于发生ACR前的平均水平(t=5.752,P<0.05),且低于非ACR组术后3个月、6个月和1年的平均水平(P<0.05)。ACR组受者接受抗排斥反应治疗后,CD19+CD24hiCD38hi B细胞比例也逐渐增加,ACR发生后7 d为(0.84±0.08)%,与ACR发生时相比差异无统计学意义(P>0.05);而发生30 d后达(1.65±0.18)%,与ACR发生时相比差异有统计学意义(P<0.05)。当截断值为1.015%时,CD19+CD24hiCD38hi B细胞比例预测ACR发生的敏感度和特异度分别为0.786和0.702,ROC曲线下面积为0.775(95%CI: 0.671~0.879,P<0.05)。 结论CD19+CD24hiCD38hi B细胞比例下降与肝移植术后ACR反应发生有关,并可作为预测ACR发生的细胞标志物。 相似文献
10.
Medicine, Health Care and Philosophy - In this paper, I will provide a phenomenological analysis of somatic obsessions at times present in obsessive–compulsive disorder. I will compare two... 相似文献