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HP20树脂纯化黄芩总黄酮的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究HP20吸附树脂纯化黄芩总黄酮的工艺条件。方法:采用紫外分光光度法测定黄芩总黄酮的含量。结果:HP20吸附树脂纯化黄芩总黄酮的工艺条件为:上样液的浓度为10.17mg/ml,以每小时3倍柱体积的上样流速进行吸附,树脂床夺:L比例以1:8最为合适,洗脱剂为70%乙醇,以每小时2倍柱体积的流速进行洗脱,洗脱利用量为6倍量湿树脂重量。在所确定的工艺条件下,HP20吸附树脂可较好的吸附分离黄芩总黄酮。其乙醇洗脱物中黄芩总黄酮含量达81%以上,总黄酮的回收率达84%以上。结论:HP20树脂可用作黄芩总黄酮的姥.化方法. 相似文献
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目的:研究探讨黄芩痛经巴布剂的制备工艺。方法:以巴布剂样品的黏性、涂展性、外观、剥离性等为考察指标,通过L16(45)正交试验优选巴布剂的成型工艺,并在正交试验结果的基础上对制备工艺进一步的优化。结果:最终确定制剂的最佳组方配比为:70%PNaAA∶PVPK-30∶D-山梨醇∶甘油∶明胶∶PEG-400∶浸膏粉=4∶3∶1∶4∶2∶1∶4.7。结论:所优化的巴布剂制备工艺稳定、可行。 相似文献
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共晶分离技术是一种利用配体选择性与目标化合物形成共晶后从混合体系中分离的技术。葛根素、染料木素及大豆苷元是葛根中的主要成分,这3种结构相似的成分的分离精制多采用常规柱色谱、重结晶等技术,具有分离周期长、溶剂消耗量大、制备效率低等问题。本团队利用前期新发现的共晶分离现象设计并实现了染料木素-葛根素-大豆苷元三元混合物的分步提取分离实验,在混合体系中依次加入咖啡因和脯氨酸作为共晶配体,通过混悬液法形成了染料木素-咖啡因共晶和葛根素-脯氨酸共晶,并从溶液中分别分离析出,最终得到染料木素纯度为93%的染料木素-咖啡因共晶和葛根素纯度为99%的葛根素-脯氨酸共晶,且大豆苷元的纯度也提高了6.76倍。本研究提出了一种不同于传统分离方法、操作简单、成本低、适用范围广的分离方法,实现了中药中结构相近化学组分的分离,为共晶技术应用于中药的分离与精制奠定基础。 相似文献
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皮肤外用制剂包括软膏剂、乳膏剂、凝胶剂、贴剂、贴膏剂等,为临床上的常用剂型之一,可避免首过效应,使用方便.流变学可描述产品的流动特性和力学性能,反映制剂的内部结构,已成为皮肤外用制剂的重要研究内容.流变学研究通常分为稳态流变学和动态流变学两种,用于研究样品的液体行为和固体行为.本文从两种流变学方法出发,综述了皮肤外用制... 相似文献
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血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)是机体参与固有免疫的内部屏障之一,但同时也是药物治疗中枢神经系统(centralnervous system,CNS)疾病的主要制约因素.具CNS疾病治疗作用的中药中所含化学成分只有少数能透过BBB从而发挥治疗作用,而绝大部分中药化学成分则无法进入以脑为主的CNS.BBB的存在大大制约了中药在CNS疾病治疗领域中的应用,因此,中药透BBB的作用机制及促透方法的研究,对于进一步提高中药对CNS疾病的治疗作用,扩展中药的应用范围等具有重要意义.结合国内外文献报道,综述了中药透BBB的作用机制及促透机制、促透方法的研究新进展. 相似文献
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共晶技术提高黄芩素溶出度及生物利用度的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
采用混悬液结晶法制备1∶1物质的量比的黄芩素-咖啡因(BE-CA)共晶,以提高BE的溶出度及口服生物利用度。差示扫描热分析、X射线粉末衍射法、傅里叶红外光谱法等分析表明所制备的共晶为区别于BE及CA的一种长针状晶体新物质。溶出试验表明BE-CA共晶的溶出度均显著高于BE晶体及其与CA的晶体混合物。大鼠体内药代动力学研究表明,与BE相比,BE-CA共晶缩短BE及其活性代谢物黄芩苷(BI)的达峰时间(tmax),并显著提高了BE及BI的峰浓度(cmax)及血药浓度-时间曲线下面积(AUC),极大地提高了黄芩素口服生物利用度。 相似文献
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大孔树脂对黄芩黄酮吸附的初步研究 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:考察七种型号的大孔吸附树脂和聚酰胺对安宫宁黄酮成分吸附影响,优选安宫宁总黄酮成分纯化分离的大孔树脂。方法:以黄酮总含量为考察指标,采用静态吸附法,动态吸附法进行吸附和解吸附筛选。结果:在静态吸附和动态吸附试验中均以SP825为最佳选用树脂。 相似文献
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近年来,以生物相容性的配体合成的生物金属有机框架(bio-metal organic frameworks,Bio-MOFs)因其巨大的比表面积及孔隙率,丰富的主客体分子间相互作用,及良好的生物相容性特征,成为了一种极具潜力的药物递送载体,受到了广泛研究。本文概述了Bio-MOFs的设计方法包括结构和毒性因素,概述包括点击化学在内的多种载药方法,重点介绍了BioMOFs用于肺部给药系统、改善药物药学性质、缓控释递药系统、刺激响应及靶向给药系统等方面的最新研究进展,并总结了限制Bio-MOFs用于实际药物制剂临床研究或上市制剂当中的发展瓶颈和未来发展方向,为推动Bio-MOFs在药物递送系统中的应用提供理论参考。 相似文献
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目的利用DAD检测器可同时在线检测多个吸收波长的优势,建立一种可同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸与天麻素含量的反相高效液相色谱法。方法采用OOS一2Hypersil色谱柱(250mm×4.6 into,5μm),以甲醇-1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温25℃,天麻素检测波长270nm,阿魏酸检测波长322nm。结果天麻素与阿魏酸在40min内均能与其他组分实现良好分离,天麻素在0.092~1.840p,g范围内呈现良好的线性关系,r=1.0000;阿魏酸在0.122~2.440μg范围内呈现良好的线性关系,r=1.0000。天麻素加样回收率为99.50%,RSD=1.23%(n=5);阿魏酸加样回收率为101.5%,RSD=1.52%(n=5)。结论所建立的方法简单、准确可靠,能同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸及天麻素两种有效成分的含量。 相似文献