西药阿莫西林在临床上的应用探究

本文主要是对西药阿莫西林在临床上的应用效果进行分析,详细介绍了该药物的主要特性及其临床应用方面的效果。并在了解该药物特性和作用机制后对其其他的作用进行进一步的阐述,如应用过程需要考虑到的问题、抗菌作用等。旨在让更多人了解西药阿莫西林的正确应用方法,从而能够更好的在临床上用药。     

清开灵注射液体外对Ⅰ型登革热病毒的抗病毒作用研究

目的 探讨清开灵注射液体外抗Ⅰ型登革热病毒（DENV-1）的作用。方法 通过噻唑蓝（MTT）法,测定清开灵注射液对C6/36细胞的最大无毒剂量以及清开灵注射液抗DENV-1的作用;利用蛋白质印迹试验（Western Blot）,以非结构蛋白NS1为目的蛋白,检测DENV-1经不同稀释度的清开灵注射液预处理后的感染能力;荧光定量PCR法检测清开灵注射液对DENV-1拷贝数的影响。采用方差分析比较不同稀释度清开灵注射液对DENV-1的影响。结果 MTT结果显示,清开灵注射液对C6/36细胞的最大无毒剂量为1/64;经过稀释度为1/64、1/128和1/256的清开灵注射液处理后,感染病毒的细胞存活率增加至（76.9±3.5）%、（72.5±2.5）%和（63.0±1.5）%,表明清开灵注射液能明显减弱DENV-1引起的细胞病变效应;Q-PCR结果显示稀释度为1/64、1/128的清开灵注射液对DENV-1拷贝数的抑制率达到（43.8±3.1）%和（27.4±1.4）%,表明其对病毒RNA复制产生明显的抑制作用;蛋白质印迹试验结果显示,清开灵注射液能有效地抑制病毒NS1蛋白的表达。结论 清开灵注射液体外预处理病毒的给药方式对Ⅰ型登革热病毒具有明显的抑制作用。     

关于药剂科麻醉药品管理的研究

目的推动药剂科麻醉药品管理逐渐采用科学化的管理代替经验化的管理,使药剂科麻醉药品的质量管理得到加强。方法对我院药剂科在管理麻醉药品时采用的管理手段进行细致的分析。结果由于麻醉药品自身有着一定的特殊性质,医院相关领导对于药剂科管理麻醉药品方面要给予重视的态度,并且健全不同方面的制度。结论加强每个环节的管理力度,促进麻醉药品能够得到规范化的管理。     

HPLC测定复方氨酚烷胺片中三组分含量

目的 探讨用高效液相色谱法HPLC测定复方氨酚烷胺片中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏含量的方法.方法 采用ODS C18柱,以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(20:80:0.02)为流动相,同时分离测定了上述三组分的含量,进行了系统适应性、回收率和精密度等方法学研究.结果 对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏线性分别为 101.272～911.448μg·ml-1、6.356～57.204μg/ml、0.804～7.236μg/ml,回收率分别为100.3%,101.2%,99.8%,RSD分别为0.1%,0.2%,0.9%(n=5).结论 该法准确、简便、快速,可适用于复方氨酚烷胺片的含量测定.     

运用"PDCA"循环实施手术室护理质量管理的方法和成效

目的 为了解决影响手术配合质量的存在问题；方法 组建质量管理小组，形成科室三级质量管理，运用P．计划D．实施C.检查A.处理的方法，对影响手术配合的因素作重点质量控制；结果 在实施质量控制后，手术配合满意度由81．15％提高到93．58％；结论“PDCA”循环管理方法是促进质量管理的有效手段。     

围手术期的整体护理探索与实践

目的 探索手术室的整体护理的改革。方法 更新观念．从确立手术期护理观念，建立新型护患、护际关系，科学管理人力资源及提高质量．加强护理安全几方面着手，实施手术室整体护理。结果 病人及临床科室对护土服务质量满意度提高。结论 通过改革，护患、护际关系改善，护土工作积极主动．充满自豪感。     

实施标准化消毒灭菌管理确保无菌管理质量

手术室的无菌管理是手术室工作质量的重点 ,也是手术室感染管理中的关键。为有效预防医院内感染和控制手术切口感染 ,我们根据医院内感染管理的要求 ,制定了一系列消毒隔离措施和监控程序 ,并进行了术后随访和统计分析。通过反馈 ,加强了手术室的无菌管理 ,对预防医院内感染和控制无菌手术切口感染起到积极作用 ,现将做法和体会介绍如下。1　无菌技术操作质量管理参加手术的人员每一个操作稍有疏忽都会导致无菌技术的失败 ,造成手术感染。因此手术室护理人员要加强无菌技术操作规程培训 ,熟练无菌操作规程 ,严格执行无菌技术操作常规。科室…