一种三氯生复方消毒剂对三种肠道病毒灭活效果的研究

摘要 目的 〖HT5"SS〗观察一种三氯生复方消毒剂对3种肠道病毒的灭活效果。方法 采用悬液定量灭活试验方法,对该复方消毒剂灭活3种肠道病毒的效果进行观察。结果 该复方消毒剂含三氯生4 000～5 000 mg/L与体积分数75%～85%乙醇。以该复方消毒剂原液作用0.5 min,对悬液内脊髓灰质炎病毒I型、肠道病毒71型和埃可病毒11型平均灭活对数均＞4.00。结论 该复方消毒剂原液对3种肠道病毒具有快速灭活效果。     

乙醇对脊髓灰质炎病毒的灭活效果及对病毒超微结构影响的研究

摘要 目的 研究不同浓度乙醇单方消毒剂对肠道病毒的灭活效果及其作用后病毒超微结构的变化情况。方法 采用悬液定量灭活试验方法和透射电镜观察的方法，对不同浓度单方乙醇消毒剂灭活脊髓灰质炎病毒的效果与病毒超微结构进行观察。结果 在相同条件下均作用30 s，随着乙醇浓度的增加对病毒灭活作用增强，但直到乙醇浓度达到体积分数80%，其灭活脊髓灰质炎病毒的效果方可达到消毒指标要求。随着乙醇浓度的提高，作用后的PV-I型病毒超微结构发生渐进性变化；70%乙醇作用后镜下只能在部分视野中见到极少数边缘不完整病毒颗粒；乙醇浓度达到90%时已基本见不到完整的病毒颗粒。结论 用80%单方乙醇消毒剂对PV-1型疫苗株具有快速灭活作用，30 s即可满足消毒指标要求；透射电镜观察到：随着乙醇浓度的提高，作用后的PV-I型病毒超微结构发生渐进性变化。     

清开灵注射液体外对Ⅰ型登革热病毒的抗病毒作用研究

目的 探讨清开灵注射液体外抗Ⅰ型登革热病毒（DENV-1）的作用。方法 通过噻唑蓝（MTT）法,测定清开灵注射液对C6/36细胞的最大无毒剂量以及清开灵注射液抗DENV-1的作用;利用蛋白质印迹试验（Western Blot）,以非结构蛋白NS1为目的蛋白,检测DENV-1经不同稀释度的清开灵注射液预处理后的感染能力;荧光定量PCR法检测清开灵注射液对DENV-1拷贝数的影响。采用方差分析比较不同稀释度清开灵注射液对DENV-1的影响。结果 MTT结果显示,清开灵注射液对C6/36细胞的最大无毒剂量为1/64;经过稀释度为1/64、1/128和1/256的清开灵注射液处理后,感染病毒的细胞存活率增加至（76.9±3.5）%、（72.5±2.5）%和（63.0±1.5）%,表明清开灵注射液能明显减弱DENV-1引起的细胞病变效应;Q-PCR结果显示稀释度为1/64、1/128的清开灵注射液对DENV-1拷贝数的抑制率达到（43.8±3.1）%和（27.4±1.4）%,表明其对病毒RNA复制产生明显的抑制作用;蛋白质印迹试验结果显示,清开灵注射液能有效地抑制病毒NS1蛋白的表达。结论 清开灵注射液体外预处理病毒的给药方式对Ⅰ型登革热病毒具有明显的抑制作用。     

罗浮山百草油体外抗腺病毒研究

摘要：目的:研究罗浮山百草油（LHO）体外抗腺病毒感染的作用。方法:采用细胞病变CPE法及噻唑蓝（MTT）法检测LHO对于Hep-2细胞的安全剂量,同法检测腺病毒感染及LHO给药前后对腺病毒体外感染的抑制作用。结果:MTT法测得LHO对Hep-2细胞的半数细胞毒性浓度(CC50)为92.41μg·ml-1;腺病毒感染Hep-2细胞后7 d,细胞产生明显病变,LHO给药后能够明显抑制腺病毒感染引起的细胞病变;MTT法测得LHO对腺病毒半数抑制率(EC50)为55.18μg·ml-1,选择指数（SI）为1.67。结论:LHO可以抑制腺病毒的体外感染引起的细胞活性降低及细胞病变。     

人血清中寨卡病毒微量中和抗体检测方法的建立和应用CSCD

目的 建立人血清寨卡病毒（ZIKV）微量中和抗体检测方法,并用10例经核酸检测和/或病毒分离确诊的寨卡输入病例的急性期和恢复期血清样本进行分析验证.方法 采用分离自输入寨卡病例的寨卡病毒株开展组织培养微量中和抗体测定,在BHK21、VERO和VERO-E6 3种细胞系中选择感染寨卡病毒后能产生典型CPE的细胞系制备病毒储备液,滴定病毒滴度;使用100TCID50的病毒液与连续4倍稀释的经56℃ 30 min灭活的血清于37℃中和2h,然后加入细胞悬液.5％二氧化碳培养箱孵育,逐日观察CPE.结果 BHK21、VERO和VERO-E63种细胞系对寨卡病毒感染的敏感度不同,其中VERO细胞最为敏感,可出现典型的CPE;应用VERO细胞系建立寨卡病毒微量中和抗体检测方法能准确反映寨卡确诊病例急性期和恢复期血清中和抗体水平,并能作为一种特异性诊断方法.结论 寨卡病毒微量中和抗体检测方法不仅可用于人感染寨卡病毒的实验室诊断,还可用于人群血清流行病学调查.     

一种新型过氧化氢复合喷雾消毒剂的性能研究

目的观察一种新型过氧化氢复合喷雾消毒剂消毒效果及相关性能。方法过氧化氢复合喷雾消毒剂原液为喷雾罐制剂,其原液含62 g/L过氧化氢。扩散性试验测定不同雾粒粒径在时间和空间上的分布,采用载体定量杀菌试验和模拟现场试验测定对指示菌的杀灭对数值,采用病毒灭活试验测定对指示病毒的灭活对数值,通过现场试验测定对自然菌的杀灭率,检测可燃性以评价其安全性。结果该消毒剂喷雾后,在各个时间点和距离位置上均以粒径<0.3μm雾粒为主,喷雾量4 mL/m^(3),作用30 min对载体上大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭对数均>3.00,对脊髓灰质炎病毒的灭活对数值均>4.00,对20 m^(3)气雾室内空气中的白色葡萄球菌的杀灭率为100%,对空气中自然菌的消除率为100%,可燃性检测结果表明该消毒剂不具有可燃性。结论该消毒剂扩散性好,杀菌和灭活病毒效果均可达标。