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肿瘤坏死因子 (TNF)和白细胞介素 1(IL 1)主要由单核巨噬细胞产生 ,在免疫调节、炎症反应中起重要作用。可溶性白细胞介素 2受体 (SIL 2R)亦与白细胞介素 2介导的免疫反应有关。近年的研究表明三者均在自身免疫性疾病的发生中有意义[1~ 2 ] 。扩张型心肌病 (DCM )的发生主要与免疫因素有关[2 3 ] ,国外文献报道DCM病人TNF、IL 1及SIL 2R均有变化[2 3 ] 并与DCM的病理过程相关 ,国内报道尚少。为此 ,我们检测了 3 0例DCM病人外周血清TNF、IL 1及SIL 2R的水平 ,报道如下。1 对象和方法1.1 对象1.1.… 相似文献
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摘要:目的 快速可靠地评估弥散加权成像(DWI)和动脉自旋标记(ASL)的不匹配对于临床取栓决策至关重要。醒后卒中患者中仅有极少数可进行取栓治疗,本研究回顾性地分析了大血管闭塞的醒后卒中患者的预后,依据入院磁共振ASL及DWI序列ASPECTS不匹配选择患者进行干预。方法 回顾性分析连续12例前循环大动脉闭塞性醒后卒中患者,接受治疗前均进行了磁共振(ASL与DWI)检查。不匹配ASPECTS定义为ASL-ASPECTS与DWI-ASPECTS的差异(分数越高,差别越大)。结果 所有患者取栓治疗后均成功再灌注(脑梗死溶栓分级TICI 2b-3)。11名(91.7%)患者出院时国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分显著降低,8名(66.7%)患者90 d改良Rankin 量表(mRS)评分≤2分。结论 基于ASL和DWI的ASPECTS不匹配可用于快速筛选患者,指导动脉取栓治疗。 相似文献
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IL 6是一种具有多种生物活性的细胞因子 ,在免疫调节及多种自身免疫性疾病的发生中起重要作用[1] ,IL 1亦在细胞免疫应答和炎症反应中起重要作用。扩张型心肌病(DCM )发生主要与病毒感染后的免疫反应和自身免疫反应有关[2 ] 。国外及我们的研究已证实IL 2R及IL 2在DCM的发病中起重要作用[2、3、4 ] ,但有关DCM病人IL 6及IL 1活性的变化及意义 ,文献报道则很少。为探讨IL 6及IL 1与DCM的关系 ,我们检测了 30例DCM病人血清IL 6及IL 1的活性 ,现报道如下。1 对象和方法1 1 研究对象 DCM组 :共 30例 … 相似文献
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目的 研究人膀胱癌EJ细胞株中CD44基因小RNA干扰后细胞侵袭功能的变化.方法 小RNA干扰的方法 抑制EJ细胞中CD44基因表达,细胞划痕实验和Boyden小室研究shCD44-EJ细胞的侵袭功能改变.结果 流式细胞学检测显示shCD44-EJ细胞与CD44的单克隆抗体的结合性下降,Western blot检测CD44蛋白的表达量减少,细胞划痕实验和Boyden小室研究结果 显示shCD44-EJ细胞的侵袭能力降低约50%.结论 特异性沉默CD44可抑制EJ细胞的侵袭能力. 相似文献
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为探讨内皮细胞作为抗原提呈细胞(APCs)的功能,培养原代人脐静脉内皮细胞(HUVEC),观察了其在某些因素影响下,分泌白细胞介素1(IL-1)的情况。结果表明,细菌脂多糖(LPS)可诱导HUVEC释放IL-1,增加LPS的浓度或延长其诱导时间,可提高IL-1的释放活性。γ干扰素(IFNγ)可协同LPS促进HUVEC释放IL-1。协同诱导的动力学表明:IFNγ对LPS诱导HUVEC释放IL-18h之前无明显效应,24h后,协同促进效应明显提高。 相似文献
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IL-10对大鼠佐剂性关节炎的治疗及免疫机理探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
形成佐剂性关节炎(AA)的动物模型,研究IL-10的抗炎作用及其机理。结果表明,经腹腔注射IL-10后能改善AA大鼠病情,用IL-10治疗取得显效后,AA大鼠血清及关节液内炎症细胞因子IL-1,6,8,TNF水平均明显下降,腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞分泌细胞因子的能力均受到抑制。表明IL-10是通过抑制炎症细胞因子的产生而发挥治疗作用的。此项研究为用IL-10治疗人风湿性关节炎(RA)等难治性炎症性疾病提供了理论和实验依据 相似文献
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急性心肌梗塞患者白细胞介素6活性的测定与意义 总被引:2,自引:0,他引:2
对20例急性心肌梗塞(AMI)患者的血清白细胞介素6(L-6)活性进行了初步研究,结果发现IL-6浓度明显高于正常对照组,IL-6浓度在AMI3天时达到高峰,以后逐渐呈下降趋势,至1月时仍高于正常,表明IL-6在AMI的病理过程中有意义。 相似文献
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目的 研究共刺激途径B7/CD28 和ICAM1/LFA1 对T 细胞活化以及B 细胞效应的作用。方法 在体外建立APCTB 细胞反应系统, 用B71 单抗和ICAM1 单抗分别阻断B7/CD28 和ICAM1/LFA1 共刺激途径, 利用3 HTdR 法检测T 细胞增殖,ELISA 法测定B 细胞分泌的抗体, 用RTPCR 法检测细胞因子基因的表达。结果 B71 单抗和ICAM1 单抗均可抑制T 细胞增殖及IL2 的产生。B71 单抗可下调B 细胞抗体的产生( P< 0 .05) , 而ICAM1 单抗未见明显的抑制( P> 0 .05) 。B71 单抗和CsA 联用能阻断T 细胞增殖活性及B 细胞的效应, 而ICAM1 单抗和CsA联用则无此作用。B71 单抗能下调IL2 和IFNγm RNA 表达,B71 单抗和CsA 联用则阻断IL2 和IFNγm RNA 表达,IL4 和IL10 m RNA 仍可表达。结论 B7/CD28 和ICAM1/LFA1 共刺激途径在T 细胞活化中具有不同的作用,B71 单抗和CsA 联用可导致T 细胞功能失活即无能。 相似文献
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