脂蟾毒配基对人胃癌BGC-823细胞系细胞生长的干预效应

目的：观察中药蟾酥主要成分之一——脂蟾毒配基对体外培养人胃癌BGC-823细胞系细胞生长的干预及其与细胞色素C和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3活化的关系。 方法：实验于2004—09／2005—12在北京大学医学部细胞生物学系实验室完成。体外培养人胃癌BGC-823细胞系，脂蟾毒配基各组加入不同浓度的脂蟾毒配基（先用二甲基亚砜溶解，再经RPMI-1640培养液稀释至终浓度。细胞增殖及增殖抑制实验、细胞核形态观察及核DNA含量测定实验中脂蟾毒配基浓度分别为0．1，1，10μmol／L；细胞周期分布实验、细胞凋亡率实验、线粒体膜电位实验中脂蟾毒配基浓度分别为0，1,2．5，5μmol／L）。空白对照组加入RPMI-1640培养液。盐酸阿克拉霉素组加入5μmoL／L盐酸阿克拉霉素。采用酸性磷酸酶法检测细胞增殖抑制作用；细胞荧光分光光度仪观察细胞核形态及核DNA含量测定；流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率及其线粒体膜电位变化；Western blot检测与细胞凋亡相关基因蛋白表达的变化。 结果：①经0．1，1，10μmol／L脂蟾毒配基分别作用24，48，72h后，细胞生长显著抑制，脂蟾毒配基对癌细胞的生长抑制百分率与剂量、时间呈正相关，其IC50分别为3．9，2．0，1．5μmol／L。②随脂蟾毒配基作用浓度和时间的延长，癌细胞核荧光强度减弱，细胞核DNA含量明显降低。③0．1，1μmol／L脂螗毒配基作用24～48h后癌细胞阻滞在S期，5μmol／L脂蟾毒配基作用72h时，细胞阻滞在G2＋M期；盐酸阿克拉霉素与癌细胞作用24～48h，细胞阻滞在S期，作用72h时细胞阻滞在G2＋M期。④脂蟾毒配基作用后，细胞凋亡率明显高于对照组。⑤脂蟾毒配基引起细胞线粒体膜电位下降，释放人胞质中的细胞色素C增多，促进半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3蛋白活化，抑制Bel-2蚤白表达，诱导细胞凋亡。 结论：体外实验条件下，脂蟾毒配基抑制人胃癌BGC-823细胞生长并诱导细胞发生凋亡，其诱导凋亡作用机制与线粒体通路有关。     

双硒唑烷-1的动物体内抗肿瘤作用

目的:检测新型有机硒化合物双硒唑烷-1(Eb)的动物体内抗肿瘤作用.方法:建立Lewis肺癌(1ewislung cancer,LLC)皮下移植瘤C57/BL鼠动物模型,选取25.0 mg/kg和12.5 mg/kg两个剂量的Eb作为实验组,以2.0 mg/kg剂量的顺铂(DDP)作为阳性对照,以溶剂5g/L羧甲基纤维素钠溶液为阴性对照,于接种肿瘤后第2天开始向C57/BL鼠腹腔连续注射药物7 d,探讨Eb对荷瘤鼠的存活期、肿瘤的生长速度、浸润级别、细胞形态、细胞周期和细胞凋亡的影响.结果:Eb能够明显抑制肿瘤生长和侵袭(高剂量Eb的肿瘤抑制率为80.31%),延长荷瘤鼠的存活期;形态学观察发现,给予Eb后肿瘤细胞核浓缩深染,分裂相细胞减少;流式细胞仪检测结果表明,Eb能够促进肿瘤细胞的凋亡.结论:新型有机硒化合物Eb在C57/BL小鼠体内能够明显抑制LLC的生长和侵袭,促进肿瘤细胞的凋亡,具有较强的抗肿瘤活性.     

顺铂的多靶性对癌细胞成分的作用

用昆明种小鼠腹水肝癌细胞3×10~6/ml,给顺铂10μg/ml,分别作用1、2、5、14、24小时。给药组和对照组分别用Rhodamine-phalloidin 10μg/ml标记癌细胞膜下和分离的核内肌动蛋白微丝,吖啶橙10 μg/ml标记分离的核内DNA,FITC 10μg/ml标记分离的核内染色质蛋白,用MPV-2显微分光光度计进行观察和测定含量变化。顺铂作用1小时后,癌细胞膜下肌动蛋白微丝     

巨噬细胞、T淋巴细胞在增生性瘢痕组织中的分布研究

为了解巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞在不同时期增生性瘢痕组织内的浸润及分布情况，探讨免疫细胞在增生性瘢痕发生、发展过程中的作用。利用巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞的单克隆抗体对实验收集的不同时期增生性瘢痕组织（４１例）进行免疫组织化学染色。结果在正常皮肤组织中，巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞浸润很少；在增生性瘢痕组织中，巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞浸润有明显的阶段性变化，１～３个月时期瘢痕组织中分布广泛、密度高，６个月以后细胞浸润逐渐减轻，在增生性瘢痕发展至１２个月时期时组织内这两种免疫细胞的浸润较少。提示巨噬细胞、Ｔ淋巴细胞在瘢痕早期组织内的丰富浸润与瘢痕成纤维细胞增殖旺盛及细胞外间质过度沉积有着密切联系。     

流式细胞光度术测定三尖杉酯碱,高三尖杉酯碱和半合成三尖杉酯碱对小鼠P_(388)白血病细胞周期移行的影响

1/3LD_(50)剂量的三尖杉酯碱,高三尖杉酯碱和半合成三尖杉酯碱给药后都使G_1 期的P_(353)白血病细胞向 S期移行受到延迟,而引起G_1％增高,同时引起S％和 G_2 M％减少。48小时后基本恢复至对照水平。G_1 期进入S期的延迟可能与蛋白质合成受抑制有关。     

全合成Jaspine B诱导人乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡及DNA损伤

目的研究全合成Jaspine B对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用,并探讨其对细胞DNA的损伤。方法酸性磷酸酶法(APA)检测细胞增殖,荧光显微镜、透射电镜(TEM)观察细胞形态结构,DNA琼脂糖凝胶电泳检测DNA片段化,流式细胞技术检测凋亡率及线粒体膜电位(ΔΨm),Western blot检测凋亡相关蛋白表达,单细胞凝胶电泳(SCGE)检测DNA损伤。结果Jaspine B抑制细胞增殖,24、48、72h IC50分别为2.61、1.07、0.77μmol·L-1,其作用在一定范围内呈浓度和时间依赖性;细胞发生凋亡形态改变,生化特征上出现DNA梯状改变;1.50μmol·L-1及3.00μmol·L-1Jaspine B作用24h,早期凋亡细胞率分别为7.60%及15.48%,相应浓度作用48h,早期凋亡细胞率分别增至21.48%及23.60%;Jaspine B可引起ΔΨm明显下降、Cyt C水平增加,促使Caspase-3酶原剪切活化;Jaspine B作用24h,细胞出现明显DNA损伤。结论全合成Jaspine B对人乳腺癌MDA-MB-231细胞抑制增殖、诱导凋亡并诱发DNA损伤,凋亡经由依赖胱天蛋白酶的内在途径发生。     

脂蟾毒配基通过线粒体途径诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡的研究

目的：探讨中药蟾酥主要成份之一脂蟾毒配基（Resihufogenin，RG）诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡的作用机制。方法：体外培养Bel-7402细胞．采用酸性磷酸酶法检测RG对细胞增殖抑制作用：吖啶橙荧光染色观察细胞形态变化；流式细胞仪检测细胞凋亡率及线粒体膜电位（△ψm）变化；Westem Blot检测与细胞调亡相关蛋白表达的变化。结果：RG显著抑制细胞增殖，其作用24、48、72h的IC50分别为3．8、1．8、1．2μmol／L；经10μmol／LRG处理24h后，癌细胞出现凋亡的形态变化，其凋亡率明显高于对照组细胞；RC引起△ψm下降，释放入胞质中的细胞色素c（cytochrome c，CytC）增多，促进caspase-3蛋白活化，抑制Bel-2蛋白表达。诱导细胞凋亡。结论：RG诱导人肝癌Bel-7402细胞凋亡．其诱导凋亡作用可能通过线粒体通路实现。     

两种可注射磷酸钙骨水泥的细胞相容性研究

目的检测可注射α-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥和β-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥材料的体外细胞相容性。方法将小鼠成骨前体细胞株MC3T3-E1分别接种于α-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥和β-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥的固化块上,应用扫描电镜观察细胞在材料上的粘附情况。通过四唑盐比色实验（MTT法）和碱性磷酸酶（alkalinep hosphatase,ALP）活性测定,检测细胞的增殖、分化能力。结果MC3T3-E1在α-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥和β-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥固化块上能较好地粘附,在β-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥固化块上MTT吸光值随时间延长增长幅度较大,且ALP活性高于α-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥。结论MC3T3-E1的增殖和分化能力在β-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥上高于α-磷酸三钙／磷酸钙骨水泥。     

RPMI-1640和DMEM培养基中肝癌细胞系BEL-7402与HepG-2的生长状态比较

背景:DMEM和RPMI-1640是两种最常用的商品化培养基,二者对肝癌细胞生长的影响尚未见直接的对比研究.目的:比较两种常用培养基对人肝癌BEL-7402与HepG-2细胞系体外生长和增殖效果的影响,从中选择更适合的培养基.方法:分别应用高糖DMEM与RPMI-1640完全培养液培养BEL-7402和HepG-2细胞,于培养的0,24,48,72,96,120 h用酸性磷酸酶检测法测定细胞生长和增殖速率,并于倒置显微镜下观察细胞的形态.结果与结论:结果发现BEL-7402和HepG-2细胞在RPMI-1640培养基中的生长增殖速率均明显高于DMEM培养基 (P < 0.01).镜下观察证实细胞在RPMI-1640培养基中的黏附和伸展状态更好.因此,建议首选RPMI-1640培养基进行肿瘤细胞体外培养.     

麦胚凝集素对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生长及凋亡基因表达的影响

目的 探讨麦胚凝集素(WGA)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的生长及凋亡基因表达的影响. 方法 实验分为对照组、0.035μmol/L WGA组、0.07μmol/L WGA组、0.14μmol/L WGA组和0.28μmol/L WGA组,应用酸性磷酸酶法(APA)、流式细胞术(FCM)和Western blotting 法,探讨WGA对MDA-MB-231细胞生长、细胞凋亡率、线粒体膜电位、细胞凋亡相关基因蛋白聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)、细胞色素C表达的影响. 结果 不同浓度WGA作用24、48和72h时可抑制MDA-MB-231细胞生长;与人乳腺上皮细胞HBL-100相比,WGA对MDA-MB-231细胞的抑制作用尤为显著.光镜下观察0.14μmol/L WGA组与0.28μmol/L WGA组作用24h时,细胞密度稀疏, 体积缩小;早期凋亡率分别为(28.7±3.48)%和(30.15±3.96)%; 晚期凋亡率分别为(53.66±4.21)%和(63.18±5.53)%;线粒体膜电位平均荧光强度显著降低;凋亡相关蛋白PARP呈现剪切带, 细胞色素C表达上调. 结论 WGA抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖,通过干预线粒体途径诱导细胞发生凋亡.