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1.
人结核杆菌热休克蛋白70启动子对外源基因在分枝…   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用聚合酶链反应技术(Polymerasechainreaction,PCR)扩增得到150bp的人结核杆菌热休克蛋白(Heatshockprotein,HSP)70启动子和约650bp的外源基因日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶(GlutathioneS-transferase,GST)的cDNA片段,并采用Sanger双脱氧链终止法测定了人结核杆菌HSP70起始密码ATG上游150bp的启动子序列,在  相似文献   
2.
ConstructionofShuttleExpressionPlasmidandStableExpressionof ForeignGeneinMycobacteriaandE.ColiHUANGFUYong-mu(皇甫永修);ZHANGDa-ju...  相似文献   
3.
采用体内、体外实验方法研究了硒化合物(硒多糖、亚硒酸钠)和亚砷酸钠对大鼠肝线粒体丙酮酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性以及对肝线粒体膜脂质过氧化、还原型谷胱甘肽含量的影响,探讨了其作用机理。结果表明:硒化合物可明显拮抗亚砷酸钠对线粒体丙酮酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶活性的抑制作用,且硒多糖的抑制作用较亚硒酸钠强。这种拮抗作用在防治砷中毒方面具有重要意义。  相似文献   
4.
用T7DNA聚合酶测序系统测定了人结核杆菌热休克蛋白70(hsp70)基因的启动子序列和卡介苗(BCG)α基因的启动子和信号肽序列,并比较了它们与大肠杆菌(E.coli)和其它分枝杆菌启动子之间的异同。结果所测的hsp70启动子序列为人结核杆菌hsp70编码基因起始密码(ATG)上游150个脱氧核苷酸,其中在ATG上游-12 ̄-8核苷酸处有核糖体结合位点(SD序列)GGAGG,在RNA聚合酶的结合  相似文献   
5.
6.
构建了大肠杆菌-分枝杆菌穿梭质粒pBCG-2000,并将日本血吸虫26ku抗原(Sj26GST)基因在分枝杆菌中进行了克隆和表达。以质粒pBluescript sk为骨架,分别克卫生玫分枝杆菌质粒复制基因、Neo基因(编码卡那霉素抗性)以及人结核杆菌热休克蛋白70(heat shock protein,hsp70)的启动子,并带有质粒pBluescript的多克隆位点,构建成分枝杆菌-大肠杆菌穿梭  相似文献   
7.
以质粒pUC19为载体克隆了卡介苗(即卡介菌,BCG)DNA.Sau3Al部分酶解BCG DNA,通过琼脂糖电泳分离2~9Kb DNA片段.BamHl酶切质粒pUC19,碱性磷酸酶去磷酸化.2~9kb DNA片段与pUC19载体用T4连接酶连接转化大肠杆菌HB101,在含氨苄青霉素(Amp)、5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷的LB平板上获得抗Amp白色转化子.随机挑选12个转化子快速提取重组子、电泳检查结果:其中8个分子量扩大.选择5个分子量扩大重组子经BamHl酶切,电泳分析表明DNA插入片段约在2~7kb之间.  相似文献   
8.
9.
CHENGJizhong,male,bornin1968,LecturerThisprojectwassupportedbyPrimaryFoundationofChina(No.94-Y-19),ChineseNationalNaturalScienceFoundation(No.39480022),andChineseHealthMinistryFoundation(No.94-1-144).Heatsh0ckproteinrepresentsahighlyconservedgr0up0fproteinsinb0thprokary0ticandeukaryoticcelltypeswhichisstronglyupregulatedinresponsetoava-rietyofdifferentstressconditi0ns,suchasheat,irradiation,andthepresenceofoxida-tiveandt0xicagents-Theyp1ayanimpor-tantroleintrans-membranetransferandcor…  相似文献   
10.
百日咳杆菌毒素S1亚单位在E.coli中的表达及其一步纯化程继忠皇甫永穆海涛郑波白百破(DTP)疫苗组成成分之一为百日咳杆菌,其成分复杂,全菌体疫苗接种后副作用大。为解决此问题,近年从中发现导致百日咳免疫的主要成分之一为百日咳毒素的S1亚单位,故选用...  相似文献   
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