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1.
2.
3.
4.
目的:评价汉族人寻常型银屑病ANXA6基因多态性与临床表型的相关性.方法:选取7425例寻常型银屑病患者和11 208例正常对照的ANXA6基因多态性rs999556和rs3762999位点的基因分型资料和临床资料进行分析.结果:病例组与对照组间ANXA6基因多态性rs999556和rs3762999位点的基因型和等位基因分布频率均存在差异(P<0.05);在急性点滴状患者与慢性斑块状患者间,rs999556位点的基因型分布频率存在差异(P<0.05),等位基因分布频率无差异(P>0.05);在儿童期发病与成年发病患者间、有家族史与无家族史患者间,rs999556位点的基因型和等位基因分布频率均无差异(P>0.05).在上述临床表型间,rs3762999位点的基因型和等位基因分布频率均无差异(P>0.05).结论:ANXA6基因多态性rs999556和rs3762999与汉族人寻常型银屑病发病的易感性相关,rs999556与该病的临床类型相关,与发病年龄和家族史不相关;rs3762999与该病的发病年龄、家族史及临床类型均不相关. 相似文献
5.
患儿男,3个月,全身紫红色斑3个月。患儿母亲孕前确诊为系统性红斑狼疮,一直口服泼尼松及羟氯喹治疗。皮肤科情况:全身弥漫性网状紫红色斑疹,以面部和躯干为著。抗核抗体十三项:ANA(+)(1∶3 200),抗SS-A(52)抗体(+),抗SS-A(60)抗体(+)。肝功能:ALT 252U/L,AST 173U/L,LDH 293U/L。诊断:新生儿红斑狼疮,肝功能异常。予以还原型谷胱甘肽及复方甘草酸苷二联保肝治疗1周后,患儿病情好转。 相似文献
6.
遗传性皮肤松弛症的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
遗传性皮肤松弛症是一种可累及全身多个富含弹性纤维组织器官的遗传性疾病.其临床表现为进行性皮肤松弛.该病有三种临床类型:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传,致病基因分别为弹性蛋白基因,Fibulin5(FBLN5)基因,Fibulin4(FBLN4)基因和ATP7A基因.该病目前无有效的治疗方法,显性遗传型主要影响美容,预后较好,隐性遗传型预后较差. 相似文献
7.
王培光 《国外医学:皮肤性病学分册》1999,25(4):223-226
研究发现,瘢痕性类天疱疮,大疱性类天疱疮,获得性大疱表皮松解症,大疱性系统性红斑狼疮及线状IgA大疱病等表皮下大疱病均存在IgA型基底膜带自身抗体。线状IgA大疱病与瘢痕性类天疱疮,大疱性类天疱疮,获得性大疱表皮松解症不仅IgA型基底膜带自身抗体在基底膜带处沉积和结合方式相似,而且IgA型基底膜带自身抗体的靶抗原亦可相互重叠。 相似文献
8.
患儿女,4个半月。全身色素斑4个月,起水疱10天。查体:全身弥漫性灰褐色色素斑,表面见较多水疱、大疱及糜烂结痂,尼氏征阴性,Darier征阳性。皮损组织病理检查显示真皮浅层及血管周围见较多单一核细胞浸润,G iem sa染色阳性。诊断为大疱性色素性荨麻疹。 相似文献
9.
故障现象:摄片时,摄影继电器JC3吸合,X线产生,但超过预置时间,继电器不释放,曝光不止. 故障分析:分析该机控制曝光时间的电子限时器电路,摄影时,继电器JC3工作,则JC3的15-16接点闭合,电源经电阻R43或R44,并经时间选择开关选定的时间电阻(R51-R73任一个)向C7、C8电容充电,当充电电压达到单结晶体管BT的导通电压时,BT导通,其基极上的信号电压加至BG5基极,BG5放大导通,串联在BG5集电极中的继电器JD1得电工作,其串联在JC5、JC3或JC2电路中的JD1常闭点断开,切断摄影继电器工作电路,曝光结束. 相似文献
10.
复方倍他米松治疗非重型药疹疗效和安全性的多中心、开放性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:进一步评价复方倍他米松注射液(商品名:得宝松)肌内注射1次治疗非重型药疹的疗效和安全性.方法:采用多中心、开放性临床试验、对所有入选患者均给予得宝松1 mL,肌内注射1次,并在用药后第4、7、14天进行随访.结果:本研究中15个研究中心共人选非重型药疹患者562例,于治疗后第4、7、14天平均评分较治疗前均有明显下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.000 1).治疗后第4天、第7天和第14天疗效达到明显缓解以上的患者分别为47.51%、91.10%和97.87%.结论:得宝松治疗非重型药疹临床疗效较好,疗效稳定,安全性较高. 相似文献