NF-κB介导线粒体依赖的神经细胞凋亡途径

中枢神经系统损伤往往伴随着大量神经细胞凋亡,凋亡过程中许多重要环节的发生均与细胞内源性凋亡通路线粒体途径密切相关,由各种上游信号通路介导的线粒体凋亡机制是多年研究的热点。诸多信号通路中,其中具有多向转录调节作用的蛋白质核转录因子(NF-κB)的活化更引起人们的关注,其在神经细胞的增殖、转化、凋亡和死亡等多种生理和病理过程中起重要作用,但具体促凋亡的机制尚不明确。因此深入研究NF-κB通路与线粒体依赖的神经细胞凋亡途径之间的关系,将有助于开辟防治中枢神经系统损伤的新途径。本文就NF-κB介导线粒体依赖的神经细胞凋亡途径作一综述。     

非麻醉家兔兔耳动脉血压的测珲

非麻醉家兔兔耳动脉血压的测珲陈志武岑德意宋必卫江勤方明马传庚（安徽医科大学药理教研室，合肥２３００３２）中国图书分类号Ｒ３３－３３；Ｒ３３１家免动脉血压的测定有插管法和不插管法，前者需要麻醉、手术及颈总动脉插管等操作，动物处于非生理状态，后者不仅需要...     

芦丁的镇痛作用

对芦丁的镇痛作用进行了实验研究，发现芦丁（６．２５～１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｉｐ）可剂量依赖性抑制小鼠扭体反应，芦丁（５０～１００ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｐ）明显提高小鼠电嘶叫刺激阈值，显著延长小鼠热板舔足反应潜伏期。上述结果表明芦丁有镇痛作用，其镇痛作用比阿斯匹林强但弱于吗啡。     

钙离子对粉防已碱镇痛作用的影响

在小鼠热板反应和痛介质诱发家兔隐神经传入放电模型上，发现粉防已碱（Ｔｅｔ）不仅有中枢镇痛作用，也有外周镇痛作用；无论ｉｃｖ或ｉｐ给药，ＣａＣｌ２均可明显拮抗Ｔｅｔ的镇痛作用，相反ＥＧＴＡ可增强Ｔｅｔ的镇痛作用，提示Ｔｅｔ的镇痛作用机制可能与钙拮抗有关。     

清醒小鼠鞘内注射法用于镇痛药脊髓作用的研究

采用清醒小鼠鞘内注射法可观察脊髓给药有效但全身给药无效的小剂量吗啡的镇痛效果。鞘内注射法可与尾根加压、热板、扭体等模型配套用于镇痛药脊髓作用的研究。尚可用于其它(非镇痛)药物脊髓作用的研究。     

人参二醇、三醇皂苷对小鼠骨髓造血干/祖细胞体外增殖的影响

人参总皂苷按单体皂苷皂苷元所含羟基量不同分为人参二醇皂苷(Panaxadiol Saponin;PDS)和人参三醇皂苷(Panaxtrol Saponin;PTS)两大类.有关人参总皂甙对造血方面的研究也已有不少报道[1～3],而PDS和PTS对造血祖细胞作用研究还未见报道.本文采用体外造血祖细胞集落形成技术,通过观察PDS和PTS对小鼠骨髓造血干/祖细胞增殖的作用影响,目的在于探讨人参总皂苷中不同的皂苷成分对造血祖细胞的作用,筛选人参中促造血有效成分,为开发利用天然植物资源提供实验依据.     

活血止痛方的抗炎及抗血栓形成作用

目的 :观察活血止痛方对小鼠的抗炎作用及对大鼠血栓形成的影响。方法 :用二甲苯作为致炎剂 ,观察活血止痛方对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响 ,采用大鼠体外颈总动脉—颈外静脉血流旁路形成血小板血栓法 ,观察活血止痛方的抗血栓形成作用。结果 :活血止痛方能显著抑制耳肿胀 (P<0 .0 1) ,能显著减轻血栓湿重 (P<0 .0 1)。结论 :活血止痛方有明显的抗炎、抗脑血栓形成作用     

反义寡核苷酸聚甲基丙烯酸酯亚微粒入胞行为的研究反义寡核苷酸聚甲基丙烯酸酯亚微粒入胞行为的研究

反义寡核苷酸(antisense oligodeoxynucleotides,AS-ODN)是一种能与特定的DNA或RNA特异性结合并阻断基因表达的生物效应分子,具有作用强、特异性高等优点,受到广泛关注[1]。然而由于AS-ODN为亲水性大分子,细胞通透性差,使得它的应用受到极大限制。为了增加AS-ODN在体内的稳定性     

芸香苷的胃粘膜保护作用与NO、PG的关系

目的　研究芸香苷（ｒｕｔｏｓｉｄｅ, Ｒｕ） 的胃粘膜保护作用与 Ｎ Ｏ 和 Ｐ Ｇ 的关系,方法　制备小鼠乙醇性胃粘膜损伤模型,测定胃粘膜损伤面积;测定小鼠胃组织中 Ｎ Ｏ、 Ｐ Ｇ Ｅ２ 含量;评价 Ｒｕ 对 Ｌ Ｎ Ｎ Ａ＋ 体积分数为３０ ％ 乙醇所致大鼠胃粘膜损伤的影响。结果　 Ｒｕ ７ 、１４ 、２８ ｍｇ·ｋｇ － １ ,ｉｇ ,ｂｉｄ ×５ ｄ对无水乙醇诱发的小鼠胃粘膜损伤可产生剂量依赖性抑制作用,其损伤抑制率分别为２０６ ％ 、３８７ ％ 和５２２ ％ 。 Ｒｕ可使小鼠胃组织中降低的 Ｎ Ｏ 含量回升,但对 Ｐ Ｇ Ｅ２ 含量无明显影响。 Ｒｕ ５ ,２０ ｍｇ·ｋｇ － １ ,ｉｇ ,亦可显著抑制由 Ｎ Ｏ Ｓ 抑制剂 Ｌ Ｎ Ｎ Ａ＋ 体积分数为３０ ％ 乙醇所致的大鼠胃粘膜损伤。结论　 Ｒｕ 对乙醇性胃粘膜损伤具有保护作用,其作用机制可能与促进胃粘膜细胞合成或释放内源性 Ｎ Ｏ 有关     

非甾体抗炎药酮咯酸的脊髓镇痛作用

采用小鼠温浴法研究非甾体抗炎药（ＮＳＡＩＤ）酮咯酸氨了三醇的脊髓镇痛作用及其机制，发现脊髓内注射酮咯酸氨了三醇０．４ｍｇ·ｋｇ－１有明显镇痛作用，但全身给药（ｉｐ）需８ｍｇ·ｋｇ－１才能达到同样镇痛效果，脊髓与腹腔注射有效剂量比为１：２０，证实酮咯酸具有脊髓镇痛作用，该作用可被ｓｃ利血平、呱唑嗪或育亨宾取消，表明酮咯酸脊髓镇痛作用机制与内源镇痛系统中的去甲肾上腺素能神经有密切关系。本文研究结果为了解ＮＳＡＩＤｓ的中枢镇痛作用及其机制提供了新资料。