东北刺人参挥发油化学成分分析

[目的] 获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油, 将挥发油分成极性不同的两部位, 分别用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果] 从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分, 鉴定了其中20个化合物, 占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分, 鉴定了13个成分, 占挥发油总量的91.66%.[结论] 该实验挥发油得油率高, GC-MS方法简便、快速。     

我国地区性民间习用药材质量标准概况及相关问题探讨

地区性民间习用药材标准（以下简称省级中药材标准）是国家药材标准的补充,经过多年发展已形成较完整的标准体系,在相应药材的生产、检验、使用、流通等方面发挥着重要作用。为了解我国省级中药材标准现状、分析其存在的问题,对我国省级中药材标准现状及其收载的药材品种进行梳理,对动植物药材品种数量、科属分布、药用部位,以及矿物药的主要元素进行分析,就相关问题进行讨论。建议加强省级中药材标准的管理,进一步协调不同省级中药材标准的关系,建立药材标准共享机制及快速修订机制,提高药材标准的可控性。对省级药材标准的梳理能够较好地反映目前省级中药材标准现状,为今后的标准制修订和管理提供有益参考。     

关于中药新药用饮片炮制研究的思考

结合《中药新药用饮片炮制研究技术指导原则》起草过程中的相关思考,就饮片炮制研究的基本思路及与《中药、天然药物原料的前处理研究技术指导原则》(2005)不同的技术要求进行探讨,提出以下建议:(1)加强直接粉碎入药饮片的清洗工艺研究,降低微生物污染水平;(2)在保证药材质量的前提下,进行药材趁鲜切制等研究,减少有效成分的损失;(3)研究采用机器视觉等新技术对饮片炮制程度进行客观量化评价,加强饮片炮制过程的质量控制;(4)进行新型干燥技术的研究,节能降耗,保证饮片质量;(5)加强炮制用辅料的原料质控、制备工艺及质量标准研究;(6)根据饮片特点和常见问题研究完善饮片质量标准,反映饮片的关键质量属性。必要时可参考国家补充检验方法增加针对性检测项目,根据质量控制及风险管理情况对饮片标准中的特定项目进行定期检验。     

新藤黄酸制备液相分离方法

目的：分离制备藤黄中化学对照品新藤黄酸。方法：采用硅胶柱层析和制备液相色谱法进行分离、纯化,采用TLC、HPLC进行纯度鉴定,采用波谱法进行结构鉴定。结果：制备液相法制得新藤黄酸纯度高于98％,符合化学对照品的质量要求。结论：制备液相法制备化学对照品新藤黄酸工艺简单、快速有效,成本低于常规硅胶柱层析。     

牡丹籽粕的化学成分研究

目的：考察牡丹Paeonia suffruticosa Andr籽粕的化学成分。方法：采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱进行分离,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果：分离得到11个化合物,分别鉴定为苯甲酸（benzoic acid,1）、白芍苷R1（albiflorin R1,2）、6＇-O-β-D-葡萄糖芍药内酯苷（6＇-O-β-D-glucopyranosylalbiflorin,3）、对羟基苯甲酸（p-hydroxybenzoic acid,4）、氧化芍药苷（oxy paeoniflorin,5）、咖啡酸（caffic acid,6）,齐墩果酸（oleanolic acid,7）、芍药苷（paeoniflorin,8）、蔗糖（sucrose,9）、β-胡萝卜苷（β-daucosterol,10）、β-谷甾醇（β-sitosterol,11）。结论：11种化合物均为首次从牡丹籽粕中发现,其中化合物4,6为首次从该植物中的种子部位分离得到,化合物2是一种葡萄糖的2位与单萜苷元的8位以缩酮键相连的单萜苷类化合物,系该种中首次分离得到。     

中药新药用中药材质量标准的引用及相关问题探讨

目的：分析中药新药用中药材标准引用的相关问题,为准确引用提供参考。方法：对我国中药材标准管理历史、现状进行梳理,分析中药新药研究用中药材标准引用中存在的问题,并提出建议。结果与结论：针对中药材标准基原或药用部位不统一、标准可控性较低等问题,提出中药新药用中药材标准引用的基本原则及相关建议,为中药新药研究、评价、监管提供参考。     

小花棘豆的化学成分研究

目的：考察小花棘豆（Oxytropis glabra DC）的化学成分。方法：采用硅胶、ODS、Spehadex LH -20柱色谱等多种方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果：从该药材中分离得到4个化合物,分别鉴定为山奈酚-3-O -β-D -葡萄糖苷（kaempeferol -3-O -β-D -glucopyr-anoside,1）、异鼠李素-3-O -β-D -葡萄糖苷（isothamnetin -3-O -β-D -glucopyranoside,2）、山奈酚-7-O -α-L -鼠李糖基-3-O -β-D -葡萄糖苷（kaempeferol -7-O -α-L -rhamnopyranoside-3-O -β-D -glucopyranoside,3）、咖啡酸（caffic acid,4）。结论：化合物2为首次从该植物中得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中得到。     

东北剌人参挥发油化学成分分析

[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪（GC—MS）技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚（A）部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92．72％;挥发油乙酸乙酯（B）部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91．66％。[结论]该实验挥发油得油率高,GC—MS方法简便、快速。     

东北刺人参挥发油化学成分分析

[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91.66%。[结论]该实验挥发油得油率高,GC-MS方法简便、快速。