丹葛保肝复方提取工艺的研究

目的:筛选最佳的丹葛保肝复方的提取工艺。方法:通过正交试验,利用高效液相色谱法同时测定不同的提取工艺后丹葛保肝复方提取物中丹酚酸B和葛根素的含量,以丹酚酸B和葛根素含量、干浸膏得率为考察指标,考察溶剂用量、提取次数、提取时间对提取效果的影响,优选最佳提取工艺。结果:优选出的最佳工艺为25倍量蒸馏水,浸泡60min,回流提取2次,每次2.5h。结论:优选的提取工艺对各指标性成分的提取率均较高,可以为制剂生产提供依据。     

政府机关人员考核工作中的阻碍因素分析与对策研究

人员考核是政府机关人事管理工作的基础性环节，在整个人事管理工作中发挥着重要作用。目标价值的背离、组织沟通障碍、考核设计的技术性困难及相关机制缺失等因素的存在影响了人员考核工作评价性功能和发展性功能的发挥。为确保考核结果的客观公正和考核工作的顺利进行，必须在行政沟通、考核指标优化和考核机制完善等方面有所作为。     

高效液相色谱法测定藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量

目的建立藤黄药材中藤黄酸与新藤黄酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Purospher RP-18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈A-0.1%乙酸水溶液B(0-30min80%-90%A,30-32min90%-80%A);流速:1ml/min;检测波长为360nm,外标法定量。结果藤黄酸的线性范围为0.0408~0.4080mg/m L,回归方程Y=16023031X-54083(r=0.9991,n=5),平均回收率为99.7%,RSD=1.39%(n=9);新藤黄酸的线性范围为0.0372~0.3720mg/m L,回归方程Y=11893364X-34797(r=0.9999,n=5),平均回收率为100.1%,RSD=1.00%(n=9)。结论本方法精密度高,重复性好,简便、可靠,可作为藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的含量检测方法。     

新藤黄酸制备液相分离方法

目的：分离制备藤黄中化学对照品新藤黄酸。方法：采用硅胶柱层析和制备液相色谱法进行分离、纯化,采用TLC、HPLC进行纯度鉴定,采用波谱法进行结构鉴定。结果：制备液相法制得新藤黄酸纯度高于98％,符合化学对照品的质量要求。结论：制备液相法制备化学对照品新藤黄酸工艺简单、快速有效,成本低于常规硅胶柱层析。     

蜘蛛香中缬草三酯的制备方法

目的从蜘蛛香中制备缬草三酯。方法采用色谱方法和制备液相色谱法从蜘蛛香中分离制备缬草三酯,采用TLC、HPLC检测纯度,以碳谱、氢谱鉴定结构。结果制备液相色谱条件为:流动相甲醇-水(80:20);进样量1.0mL;流速20mL/min,制得12.1g纯度在98%以上的缬草三酯。结论本方法分离、纯化缬草三酯快速有效,适于工业生产。     

小花棘豆的化学成分研究

目的：考察小花棘豆（Oxytropis glabra DC）的化学成分。方法：采用硅胶、ODS、Spehadex LH -20柱色谱等多种方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定化合物的结构。结果：从该药材中分离得到4个化合物,分别鉴定为山奈酚-3-O -β-D -葡萄糖苷（kaempeferol -3-O -β-D -glucopyr-anoside,1）、异鼠李素-3-O -β-D -葡萄糖苷（isothamnetin -3-O -β-D -glucopyranoside,2）、山奈酚-7-O -α-L -鼠李糖基-3-O -β-D -葡萄糖苷（kaempeferol -7-O -α-L -rhamnopyranoside-3-O -β-D -glucopyranoside,3）、咖啡酸（caffic acid,4）。结论：化合物2为首次从该植物中得到,其中化合物3、4为首次从该属植物中得到。     

凤丹牡丹花精油化学成分分析

目的明确凤丹牡丹花精油化学成分。方法水蒸气蒸馏法提取,GC/MS分离定性,面积归一化法定量。结果经计算机检索和人工推测共鉴定出27种化合物。结论菏泽凤丹牡丹花含有诱虫烯,肉豆蔻酸乙酯,杜鹃酮,4-苯基-4,4a,5,6,7,8-六氢-2(3H)-萘酮等成分,其甜香气味可能来自这些成分。