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[目的] 获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油, 将挥发油分成极性不同的两部位, 分别用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果] 从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分, 鉴定了其中20个化合物, 占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分, 鉴定了13个成分, 占挥发油总量的91.66%.[结论] 该实验挥发油得油率高, GC-MS方法简便、快速。 相似文献
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目的分析临床药师参与病区药房管理对药师医嘱审核能力的影响。方法从首都医科大学附属北京同仁医院南区医院信息系统收集病区药房 2015年 9月 1日至 2016年 8月 31日、 2017年 9月 1日至 2018年 8月 31日间医嘱审核数以及不合理医嘱干预有关资料,进行回顾性分析,统计分析临床药师参与病区药房管理前后不合理医嘱数量的变化。结果临床药师参与病区药房管理后,干预不合理用药医嘱由 99例上升到 254例,干预率由原来的 0.01%上升到 0.03%,用法用量不适宜 115例,占比 45.3%,其它类型(药物选择不适宜、重复给药、给药途径不适宜、不良相互作用等) 139例,占比 54.7%;临床药师参与病区药房管理前,用法用量不适宜 61例,占比 61.6%,其它类型(药物选择不适宜、重复给药、给药途径不适宜、不良相互作用等) 38例,占比 38.4%。结论临床药师归属病区药房参与医嘱审核,有利于提高药学整体水平,保证病人用药安全。 相似文献
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刘朋朋 《糖尿病天地(学术刊)》2021,(2)
目的:探究对高血压患者口服药物治疗护理中采用用药指导对患者的治疗依从性和药物不良反应的影响.方法:随机选取我院2017年4月至2018年4月内收治的100例高血压患者,所有患者以护理模式差异分为参照组(50例,常规护理)和研究组(50例,常规护理+用药指导),对比分析两组患者的治疗依从性和药物不良反应(恶心、呕吐、头晕... 相似文献
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东北剌人参挥发油化学成分分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪(GC—MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91.66%。[结论]该实验挥发油得油率高,GC—MS方法简便、快速。 相似文献
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目的:探讨气体信号分子硫化氢(H2S)对大鼠视网膜缺血再灌注损伤(retinal ischemia-reperfusion injury,RIRI)过程中细胞凋亡及Bcl-2和Bax蛋白表达的影响。方法:以硫氢化钠(NaHS)作为H2S的供体。将54只SD大鼠随机分成正常组、视网膜缺血再灌注损伤组(RIRI组)及硫氢化钠(NaHS)干预组,后两组进一步分为再灌注后6,24,48,72h组。采用前房灌注加压的方法建立RIRI模型,TUNEL法检测视网膜神经细胞凋亡,免疫组织化学法检测视网膜组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达。结果:细胞凋亡出现于缺血灌注后6h,并逐渐递增,24h达到高峰,48h开始下降。与RIRI组比,NaHS组Bcl-2蛋白表达增多,Bax蛋白表达减少(均P<0.05)。结论:H2S预处理可通过上调Bcl-2蛋白表达、下调Bax蛋白表达、升高Bcl-2/Bax比值从而调控细胞凋亡,对大鼠RIRI进行保护作用。 相似文献
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<正>达巴万星(dalbavancin)是Durata公司研发的一种新型抗菌素,商品名为Dalvance,于2014年5月23日获FDA批准在美国上市[1],用于治疗成人复杂性急性细菌性皮肤及皮肤结构感染。该药是一种第二代糖肽类抗生素,为静脉注射剂。达巴万星由具有相同母核的A1、A2、B0、B1、B2五个成分组成,其中B0为主要成分。B0游离碱即为道古霉素,中文化学名称:5,31-二氯-38-去(甲氧基羰基)-7-去甲基- 相似文献
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[目的]获得东北刺人参挥发油化学成分信息。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取东北刺人参挥发油,将挥发油分成极性不同的两部位,分别用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)技术对这两部位化学成分进行分析比较。[结果]从东北刺人参挥发油乙醚(A)部位分离出了31个成分,鉴定了其中20个化合物,占挥发油总量的92.72%;挥发油乙酸乙酯(B)部位分离出了18个成分,鉴定了13个成分,占挥发油总量的91.66%。[结论]该实验挥发油得油率高,GC-MS方法简便、快速。 相似文献
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