基因多态性与临床

研究表明 ,基因多态性与疾病的病因、易感性、治疗效果、预后、疾病临床表型多样化及对药物的疗效、耐药性、毒副作用都具有相关性     

罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用及其机制研究

目的 探讨罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用及与多巴胺能系统相关的可能机制.方法 采用经典的小鼠强迫游泳和悬尾抑郁模型,观察罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用.同时观察多巴胺D1受体阻滞剂SCH23390、D2受体阻滞剂舒必利对小鼠强迫游泳和悬尾试验中罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用的影响,研究罗布麻叶总黄酮抗抑郁的作用机制.结果 罗布麻叶总黄酮具有明确的抗抑郁作用;SCH23390、舒必利与罗布麻叶总黄酮联合ig给药10 d,能明显延长悬尾小鼠累计不动时间(P＜0.05).结论 罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用与多巴胺能系统有关.     

甲氨碟呤脂质体的几种制备方法比较

目的探讨脂质体的制备方法 ,以便在具体工作中根据不同的目的选择适当的制备方法。方法采用逆相蒸发法、注射法、薄膜法和超声法制备包裹了甲氨喋呤和环胞苷的脂质体。对各种方法的关键步骤进行了讨论。结果被包物质如不稳定 ,采用薄膜法轻轻振摇超过 10h ,包封率可比短时间或震荡激烈提高。被包物质如经过短时间的超声和有机溶剂处理 ,采用逆相蒸发法 ,可获得较高包封率。结论根据被包物质的性质及具体工作不同 ,选择适当的脂质体制备方法 ,会得到较高的包封率和工作效率     

罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用及其机制研究

目的 探讨罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用及与多巴胺能系统相关的可能机制。方法 采用经典的小鼠强迫游泳和悬尾抑郁模型,观察罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用。同时观察多巴胺D₁受体阻滞剂SCH23390、D₂受体阻滞剂舒必利对小鼠强迫游泳和悬尾试验中罗布麻叶总黄酮抗抑郁作用的影响,研究罗布麻叶总黄酮抗抑郁的作用机制。结果 罗布麻叶总黄酮具有明确的抗抑郁作用;SCH23390、舒必利与罗布麻叶总黄酮联合ig给药10 d,能明显延长悬尾小鼠累计不动时间（P＜0.05）。结论 罗布麻叶总黄酮的抗抑郁作用与多巴胺能系统有关。     

天然pICln蛋白分子存在形式的检测与分析

目的 观察猪肾脏和大鼠肾脏天然pICln蛋白分子存在形式。方法 将猪肾脏和大鼠肾脏匀浆后作蛋白定量，以其为样品进行不变性梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)，再用抗pICln的肽段抗体等进行Western blot。结果 大鼠肾脏和猪肾脏的天然pICln分别呈现约43、80和120KDa和约40、75和110KDa的三条反应带。结论 大鼠肾脏和猪肾脏的天然pICln分子可能有单体、二聚体和三聚体三种存在形式。     

HPLC法鸡胆汁分散片质量标准的研究

目的：用HPLC法建立鸡胆汁分散片中牛磺鹅去氧胆酸钠的定量分析方法。方法：本文参考《中国药典2005年版二部》，采用高效液相色潜法测定鸡胆汁分散片中的主要成分牛磺鹅去氧胆酸钠含量。采用Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以乙腈-水-1％三氟乙酸为流动相，检测波长为205nm，按外标法定量。结果：牛磺鹅去氧胆酸钠在1．162～46．48μg范围内呈现良好线性关系，相关系数r=0．99999：平均加样回收率为100．6％。RSD分别为0．45％（n=9）。结论：本方法操作简便、准确、可靠，适宜该制剂的质量控制。     

免疫反应阳性神经纤维与肥大细胞在慢性胃炎中的作用

目的探讨肥大细胞及神经肽在胃炎发生过程中的作用。方法运用免疫组织化学法、免疫细胞化学法在光镜和电子显微镜下检测正常对照组及胃炎组患者的胃黏膜活组织检查标本,在光学显微镜下对神经纤维、免疫活性细胞进行计数,在电子显微镜下观察肥大细胞形态。结果胃炎组患者黏膜P物质、神经肽Y及血管活性肠肽免疫反应阳性神经纤维数量与正常对照组相比,差别均有显著性意义(P<0.05)。胃炎患者黏膜可见免疫活性细胞,主要为淋巴细胞、浆细胞和肥大细胞,多数肥大细胞有脱颗粒现象,并与神经纤维毗邻,距离约为200nm~1μm。结论胃炎患者肥大细胞脱颗粒及含神经肽的神经纤维数量增加,提示肥大细胞和神经肽参与了慢性胃炎的形成。     

罗布麻叶总黄酮提取物对小鼠的抗抑郁作用及机制的研究

目的 探讨罗布麻叶总黄酮提取物的抗抑郁活性及其作用机制.方法 采用小鼠悬尾实验及皮质酮损伤的PC细胞实验考察罗布麻叶总黄酮的抗抑郁活性及作用机制.结果 给小鼠罗布麻叶总黄酮提取物25,50,100mg/kg后,小鼠悬尾累计不动时间显著缩短.罗布麻叶总黄酮提取物25,50,100 μg/ml与皮质酮0.01 mmol·L-1共孵PC12细胞48 h,可防止皮质酮所致的PC12神经细胞损伤,降低胞内Ca2+超载.结论 罗布麻叶总黄酮提取物对小鼠悬尾模型有抗抑郁作用,其机理可能与神经细胞的保护作用及降低胞内Ca2+超载有关.     

静脉血栓患者FⅫ C46T基因多态性分析

目的：探讨凝血因子Ⅻ（FⅫ）基因第一外显子C46T基因多态性与静脉血栓形成的关联性。 方法：应用PCR-RFLP分析方法检测87例静脉血栓患者和129例健康对照的FⅫ基因外显子C46T基因型及其频数分布,采用多元Logistic非条件回归方法分析FⅫ基因第一外显子C46T基因多态性与静脉血栓形成的关联性。 结果：在研究人群中存在有FⅫ 46C/C、C/T、T/T 3种基因型,静脉血栓患者中的FⅫ 46C/C基因型频数分布（6.90%）高于健康对照人群（4.65%）。经多元Logistic非条件回归分析,FⅫ 46C/C基因型与深静脉血栓无关联性（χ²=1.036,P=0.309,OR=1.86,95%CI：0.57～6.12）。 结论: 不能确定FⅫ基因第一外显子C46T基因多态性是静脉血栓形成的危险因素,静脉血栓形成与FⅫ基因第一外显子C46T基因多态性的关联性有待于深入研究。     

乙肝患者血清IL-2、sIL-2R水平与肝损程度、HBV DNA含量的变化

目的 探讨乙型肝炎患者血清IL-2、sIL-2R含量与肝损程度和HBV DNA含量的相关性及临床意义.方法 收集急、慢、重型乙肝患者血清标本共93例,28例健康人血清标本作为对照组,采用ELISA法检测各型乙型肝炎患者血清中IL-2、sIL-2R.HBV DNA定量采用荧光定量PCR法.结果 各型乙肝患者血清中IL-2均有所下降,sIL-2R均高于正常对照组(P＜0.05),并随肝损伤程度加重,含量随之增加.慢性肝炎患者血清sIL-2R水平与HBV DNA含量呈正相关系.结论乙型肝炎患者血清IL-2、sIL-2R水平及HBV DNA含量可作为判断感染乙肝病毒后机体免疫水平和细胞受损程度的参考指标.