MAP4K4在胰腺癌中的表达及增殖功能的研究

目的：检测丝裂原激活蛋白激酶4（MAP4K4）在胰腺癌中的表达及意义,并研究其对胰腺癌细胞增殖功能的影响。方法：检索GEPIA和Oncomine数据库,分析MAP4K4在胰腺癌以及正常胰腺组织中的表达;检索GEPIA和OncoLnc数据库,分析MAP4K4的表达量与胰腺癌患者生存期之间的关系。免疫组化检测MAP4K4在人胰腺癌及癌旁组织中的表达并分析其与胰腺癌患者临床病理参数的相关性以及生存分析。qRT?PCR和Western blot检测MAP4K4在人胰腺癌细胞株中的表达。慢病毒感染人胰腺癌细胞株CFPAC?1和MIA PaCa?2构建MAP4K4过表达及干扰细胞株,CCK?8和克隆形成实验研究其增殖能力变化。结果：GEPIA和Oncomine数据库显示MAP4K4在人胰腺癌中的表达显著高于正常胰腺组织（P＜0.01）。GEPIA和OncoLnc数据库表明胰腺癌中高表达MAP4K4组患者的总体和无病生存期显著低于低表达组患者（P＜0.01）。免疫组化表明MAP4K4在人胰腺癌组织中的表达高于癌旁组织并与肿瘤大小、肿瘤分化相关（P＜0.05）,生存分析提示MAP4K4高表达的胰腺癌患者生存时间显著低于MAP4K4低表达的患者（P＜0.05）。MAP4K4过表达及干扰胰腺癌细胞株构建成功,过表达后胰腺癌细胞株增殖能力明显增加而干扰后显著降低（P＜0.05）。结论：MAP4K4在胰腺癌中表达增高并与预后负相关,且促进胰腺癌细胞增殖。     

FAS抗原与慢性丙型肝炎关系的研究

目的　通过观察慢性丙型肝炎 (CHC)患者肝组织及外周血单核细胞 (PBMC)FAS抗原表达对CHC病情的影响 ,进而探讨FAS系统及HCVRNA水平与CHC的关系及临床意义。方法　采用肝活检组织病理、免疫组织化学、PCR及血液生化等方法检测 41例CHC患者的肝组织和PBMC中FAS抗原、血清HCVRNA及肝功能 ,观察肝组织和PBMC中FAS抗原表达情况与血清HCVRNA水平及肝损伤的关系。结果　 ( 1)CHC患者PBMC的FAS阳性率为41.5 % ( 17/ 41) ,肝组织FAS阳性率为 65 .6% ( 2 1/ 3 2 )。 ( 2 )CHC患者PBMCFAS阳性组血清HCVRNA和ALT水平均显著高于FAS阴性组 (P <0 .0 5 )。结论　 ( 1)CHC患者肝组织和PBMC中FAS表达与肝组织炎症及血清病毒载量有关 ;( 2 )FAS系统可作为观察CHC病情的新指标 ,协助诊断与治疗。     

FAS抗原与慢性丙型肝炎关系的研究

目的通过观察慢性丙型肝炎(CHC)患者肝组织及外周血单核细胞(PBMC)FAS抗原表达对CHC病情的影响,进而探讨FAS系统及HCV RNA水平与CHC的关系及临床意义.方法采用肝活检组织病理、免疫组织化学、PCR及血液生化等方法检测41例CHC患者的肝组织和PBMC中FAS抗原、血清HCV RNA及肝功能,观察肝组织和PBMC中FAS抗原表达情况与血清HCV RNA水平及肝损伤的关系.结果(1)CHC患者PBMC的FAS阳性率为41.5%(17/41),肝组织FAS阳性率为65.6%(21/32).(2)CHC患者PBMC FAS阳性组血清HCV RNA和ALT水平均显著高于FAS阴性组(P＜0.05).结论(1)CHC患者肝组织和PBMC中FAS表达与肝组织炎症及血清病毒载量有关;(2)FAS系统可作为观察CHC病情的新指标,协助诊断与治疗.     

长效美托洛尔治疗原发性高血压160例疗效观察

长效美托洛尔(商品名:倍他乐克缓释片)是长效选择性β1体阻滞剂,不仅是冠心病心力衰竭治疗药物也成为治疗轻中度高血压一线药物,为了评价其治疗结果,我院从2006年1月～2008年6月口服美托洛尔缓释片治疗原发性高血压160例与对照组比较,现报告如下:     

海南省尖峰岭林区疟疾964例临床分析

疟疾是本林区的常见传染病。1986～1990年我院共收治经血涂片镜检证实的疟疾964例,现将临床资料分析于后。     

慢性丙型肝炎患者FAS抗原检测及临床意义

观察慢性丙型肝炎 (CHC)患者肝组织及外周血单核细胞 (PBMC)FAS抗原表达对CHC病情的影响 ,进而探讨FAS系统与CHC的关系及临床意义。采用肝组织病理、免疫组化、PCR及血液生化等方法检测 4 1例CHC患者的肝组织和PBMC中FAS抗原、血清HCVRNA及肝功能。结果显示 (1)CHC患者PBMC的FAS阳性率为 4 1 5 % ,肝组织FAS阳性率为 6 5 6 % ,肝组织FAS( )病例中 81%PBMCFAS( )。 (2 )CHC患者PBMCFAS( )组血清HCVRNA和ALT水平均显著高于FAS(- )组 (P <0 0 5 )。说明CHC患者肝组织和PBMC中FAS表达与肝组织炎症及血清病毒载量有关 ,FAS系统可作为观察CHC病情的新指标协助诊断与治疗     

基于TCGA数据库挖掘胰腺癌预后相关甲基化位点

目的：通过对肿瘤基因组图谱（The Cancer Genome Atlas,TCGA）数据库内胰腺导管腺癌（pancreatic ductal adrenocarcinoma,PDAC）相关数据的研究,从全基因组水平发现影响PDAC预后的甲基化位点及基因。方法：从TCGA网站下载2016年1月28日更新版本的有关PDAC的临床数据、甲基化数据（基于Illumina Methylation 450芯片）及转录组数据（基于Illumina Hiseq测序）。纳入兼具预后数据和甲基化数据的患者179例,应用Cox比例风险模型分析每个位点甲基化水平与PDAC患者总体生存率的关系。进一步纳入兼有甲基化数据及转录组数据的患者173例,分析甲基化水平与对应mRNA表达水平的关系。最后分析mRNA表达水平与PDAC患者总体生存率的关系。结果：用于甲基化预后分析的179例患者年龄为（64.64±10.96）岁,用于相关性分析和mRNA预后分析的173例患者年龄为（64.46±10.91）岁,两者中位生存时间均为20.1个月。本研究发现的与PDAC预后关系最显著的前20个甲基化位点中,11个位点的高甲基化水平为PDAC预后的危险因素,9个为保护因素。位于ZNF438基因5′UTR区的cg01656216探针靶向的位点与PDAC预后相关最显著（HR=0.37,95%CI：0.24~0.56,P=4.11×10-6）。进一步发现8个位点甲基化水平与相应mRNA表达水平呈负相关（r<-0.3,P < 0.05）,其中PKP3（cg20268054）和EFNB2（cg22179913）的mRNA表达水平还与预后有关（HR=1.66,95%CI：1.06~2.61,P=0.027;HR=1.86,95%CI：1.21~2.88,P=0.005）。结论：通过对TCGA数据库PDAC样本的分析发现,PKP3和EFNB2基因的甲基化水平与PDAC预后相关,可进一步发掘其作为PDAC预后相关生物标志物的潜能。     

儿童股骨头缺血坏死的病因学研究进展

儿童股骨头缺血坏死（Legg—Cavle．Perthesdis．ease，LCPD）又称股骨头无菌性坏死、股骨头骨软骨病、扁平髋等，是发生在儿童股骨头局部的自愈性、自限性非系统性疾病。临床主要表现为跛行，患侧髋关节疼痛和活动受限；X线征为股骨头囊性变、碎裂、塌陷，最后导致扁平髋。其病因目前尚未完全明确。以往认为此病多由于髋部局部因素导致股骨头血供全部或部分中断，这些局部因素包括外伤、产位、解剖异常、滑膜炎、关节炎骨内压及关节内压增高等。本文就近年来国内外儿童股骨头缺血坏死的全身陛病因研究做一综述，为临床进一步研究、诊断、筛查及治疗提供参考。