6,7-二甲氧基香豆素在大鼠体内主要代谢产物的研究

目的:通过对6,7-二甲氧基香豆素在大鼠体内药物动力学的研究,初步推测该物质的代谢途径.方法:采用HPLC分析方法.结果:6,7-二甲氧基香豆素在体内的代谢产物主要以Ⅱ相代谢产物(硫酸酯结合物)形式存在.且代谢产物M1和M2为同分异构体.分别是在6位或7位甲氧基脱甲基并结合一分子H2SO4的硫酸酯结合物.     

三磷酸腺苷介入心肌灌注断层显像对老年人冠心病的诊断价值

目的 探讨三磷酸腺苷介入心肌灌注断层显像（ATP-MPI）诊断老年人冠心病（CAD）的价值和安全性。方法49例无心肌梗死病史的老年冠心病待查患者（年龄≥60岁，平均年龄66．33岁）行ATP-MPI和冠状动脉造影（CAG）。结果ATP介入试验过程中，共有19种不良反应表现，但这些表现均在停止注射ATP后2分内自行终止，无一例病人因不良反应中断ATP介入试验。ATP-MPI诊断老年人冠心病的敏感性90．0％，特异性89．5％，准确性89．8％；诊断冠状动脉狭窄的敏感性84．1％，特异性90．1％。结论ATP介入心肌灌注断层显像是诊断老年冠心病准确性和安全性均很高的无创检查方法。     

核素肝胆动态显像定量分析胆囊运动功能

我科自1986年5月开始用~(99m)Tc—EHIDA显像剂作肝胆动态显像共31例,结果分析报导如下: 资料与方法一、资料1.正常对照组;13例(男11例,女2例)。年龄23岁～65岁(平均40岁)。其中11例为志愿者;2例为肝     

负荷-静息99Tcm-MIBI门控心肌灌注断层显像相位分析评价左室缺血心肌收缩同步性

目的 以99 Tcm-MIBI门控心肌灌注断层显像(GSMPI)相位分析探讨不同缺血灌注状态下左室心肌收缩同步性.方法 回顾性分析129例[男65例,女64例,年龄48～88(68.6±10.2)岁]行99 Tcm-MIBI两日法静息-负荷GSMPI患者的心肌灌注及心功能数据.采用17节段5分制对图像进行评分,获得负荷总积分及心肌缺血积分,分为灌注正常组及灌注异常组,后者再分为可逆性灌注缺损组及固定性灌注缺损组.采用两独立样本t检验比较分析各组间GSMPI的PSD和PHB,各组内静息与负荷PSD及PHB间差异的比较采用配对t检验.结果 129例患者中,灌注正常组66例,灌注异常组63例,其中可逆性灌注缺损组39例,固定性灌注缺损组24例.灌注异常组PSD及PHB显著大于灌注正常组,分别为18.3±7.8和14.3±6.6,68.6±30.9和50.2±20.0(t=-3.110和-3.989,均P＜0.05).尽管固定性灌注缺损组的PSD和PHB较可逆性灌注缺损组有增大趋势,但差异均无统计学意义(=-1.554～-0.408,均P＞0.05);两亚组静息和负荷PSD和PHB间亦无明显差异(t=-0.961 ～-0.114,均P＞0.05).LVEF≤60％组的静息和负荷PSD(20.4±8.1和20.8±6.4)均显著大于LVEF＞ 60％组(15.0±6.8和15.3±7.0;t=3.642和3.886,均P＜0.05);LVEF≤60％组的静息和负荷PHB (77.8±53.5和78.4±26.7)也显著大于LVEF＞60％组(53.5±23.0和55.9±24.5;t=4.567和4.302,均P＜0.05).结论 99Tcm-MIBI GSMPI相位分析能够反映血流灌注异常对心肌收缩同步性的损害及由此造成的对左室整体收缩功能的影响,可在一定程度上反映不同心肌缺血状态下左室收缩同步性的差异;就99Tcm-MIBI而言,负荷和静息GSMPI相位分析对左室收缩同步性评估的价值相当.     

RP-HPLC同时测定天麻中4种成分的含量

目的：建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法：采用Kromasil C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 mL·min^-1，检测波长270 nm,柱温35 ℃。结果：天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛分别在19.1～383 μg·mL^-1(r=0.999 9)，0.620～12.4 μg·mL^-1(r=0.999 9)，2.45～49.0 μg·mL^-1(r=0.999 9)，0.280～5.63 μg·mL^-1(r=0.999 6)与峰面积线性关系良好；平均加样回收率(n=9)均在96.7%～97.7%，RSD均小于1.6%。结论：本法准确可靠，分离度好，适用于天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定尿液中阿仑膦酸钠的浓度

 目的 建立阿仑膦酸钠在人体内尿药浓度的高效液相色谱-荧光检测法，并应用于药动学研究。方法 采用Shisheido Capcell Pak C₁₈(4.6 mm×150 mm，5 μm)色谱柱，洗脱方式：梯度洗脱，流动相A：25 mmol·L^-1柠檬酸-25 mmol· L^-1焦磷酸钠；流动相B：水；流动相C：乙腈-甲醇（1∶1），流速为1.0 mL· min^-1，柱温40 ℃；内标物：帕米膦酸钠；荧光检测：激发波长为260 nm；发射波长为310 nm。28名健康受试者服用阿仑膦酸钠片70 mg后，测定阿仑膦酸钠的尿药浓度，并计算药动学参数。结果 在25~5 000 μg·L^-1内，阿仑膦酸钠与内标峰面积的比值与浓度呈良好的线性关系（r=0.998 7）。日内及日间精密度（RSD）和准确度（RE）均符合要求。阿仑膦酸钠片在体内的累积排泄量A_et为（253 830±267 241）ng，最大排泄速率U_max为（58 508±55 394）ng·h^-1。结论 本试验提供了阿仑膦酸钠体内尿药浓度的HPLC测定方法及药动学参数，为临床应用提供了依据。     

HPLC法测定厚朴温中汤中山姜素、和厚朴酚、小豆蔻明和厚朴酚

目的 建立同时测定厚朴温中汤中山姜素、和厚朴酚、小豆蔻明及厚朴酚的反相高效液相色谱法。方法 Scienhome C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm);流动相：甲醇-0.5 %醋酸水溶液(75∶25);体积流量：1.0 mL/min;柱温：25 ℃;检测波长：294 nm;进样量：10 μL,按外标法计算。结果在上述条件下,山姜素、和厚朴酚、小豆蔻明、厚朴酚分别在1.14～22.8、0.9～18、0.16～3.2、1.9～38 μg/mL呈良好的线性关系,加样回收率分别为97.7%～100.3%、97.3%～98.7%、90.0%～100.0%、98.6%～99.3 %。结论 该方法简便、快速、准确,可作为厚朴温中汤质量控制的有效方法。