羊水过少过期妊娠合并多发性先天畸形二例报告

21号染色体三体伴多发致死性畸形,国内尚未有报道,单心房,单心室型二腔心畸形亦属罕见,现将二例报告如下。病历摘要例1,女,23岁,因停经47~ 周无产兆于1985年5月20日入院。末次月经1984年6月23日,预产期1985年3月30日。第一胎,既往身体健康,停经后否认患病,服药及接触射线史。夫妇双方家庭成员中亦无先天畸形者。停经42周时曾行B超检查,     

AAT和AACT对小儿骶尾部畸胎瘤的免疫组化研究

用α-1-抗胰蛋白酶和α-1-抗胰糜蛋白酶对40例小儿骶尾部畸胎瘤进行免疫组化(PAP法)研究,结果此二种成分在成熟性、未成熟性及恶性畸胎瘤组织中皆可检出,故对诊断骶尾部恶性畸胎瘤不是理想的组织学标记物。     

缺氧性脑病3例临床病理报告

三例不同病因所致缺氧性脑病的尸检材料表明脑部损害共同性的神经病理改变是急性缺血性神经元改变,普金野细胞尼氏体溶解或消失及胶质反应。选择性的改变:苏满氏段锥体细胞消失仅见死于癫痫连续状态的病人。每例皮质中均可找到弥散性急性神经元肿胀变化,为可逆性的,如及时认识及适当治疗,有益于防止神经细胞死亡。     

人胎胰组织培养的组织学检查

对体外培养的人胎胰组织用常规石蜡切片,分别用H-E、醛复红、PAP免疫酶标法染色,进行组织学检查,结果基本一致。证实β细胞存活且生长良好。     

视乳头黑色素细胞瘤一例

视乳头黑色素细胞瘤(Melanocytomaof the optic disc)非常少见,国内资料经病理组织学检查证实的迄今只有三例。现将我们所见一例报告如下: 病例报告女,42岁,1980年查眼底发现左视乳头新生物,遂转入眼科。查视力,右1.2,左1.0,黑色肿物位左视乳头颞侧,遮盖近1/2视乳头,高起约5～6 D,     

眼睑恶性麦克尔（Merkel）细胞瘤

眼睑恶性麦克尔（Ｍｅｒｋｅｌ）细胞瘤山东医科大学附属医院眼科刘石麟，周芳山东医科大学附属医院病理科乔柏生麦克尔（Ｍｅｒｋｅｌ）细胞瘤是近年来被确认的一种皮肤原发性肿瘤，好发部位是暴露的皮肤，以头颈部多见，颜面部皮肤发生最多。发病以老年为主［１］［２］...     

影响大肠癌预后因素的探讨(90例大肠癌病理组织学研究)

对90例大肠癌手术切除标本进行了回顾性临床病理学研究,结合随访资料,探讨了7项病理学参数与预后的关系。结果表明,Dukes分期、组织分化程度、淋巴结转移、生长方式、淋巴结反应类型及癌前缘纤维组织反应与预后均有密切关系;癌周淋巴细胞浸润对预后影响较小。     

卵巢女性化性索间质性肿瘤39例临床病理分析

重新复查我院1960～1980年收治原诊为卵巢女性化性索间质性肿瘤39例的病理切片,可疑者再切片作特殊染色,复查后纠正了11例误诊病例,对确诊的28例的临床表现、病理特征、随访结果及预后等进行了分析。讨论了误诊病例的病理后,建议此类肿瘤中的粒层细胞瘤命名为“恶性粒层细胞瘤”,其恶性度与细胞分级密切相关,预后与卵巢外扩散及治疗是否彻底相关。     

巨大斑块型限局性血管角化痈一例

患者女,7岁.出生时父母即发现左小腿足背有粟粒至玉米粒大小的暗红色结节,随年龄增长逐渐增多、扩大及加高,表面角化变硬.