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1.
目的分析颅底凹陷合并难复性寰枢椎脱位术后齿状突下移程度与术后神经功能恢复的关系。方法回顾性分析2010—2018年在我院诊断为颅底凹陷合并难复性寰枢椎脱位并行后路减压治疗的患者19例,其中男10例,女9例;平均(41.89±14.27)岁;病程持续(42.61±70.71)个月。10例合并寰枕融合,7例合并Klippel-Feil综合征,4例合并椎动脉发育畸形,无病例合并小脑扁桃体疝及脊髓空洞等。测量术前及末次随访寰齿前间隙(anterior atlantodental interval,AADI)、斜坡齿突角(clivo-axial angle,CXA)及齿状突上移程度(the distance of the tip of odontoid to the McRae line,McRL),采用日本骨科协会评分(Japanese orthopaedic association scores,JOA)评估神经功能。对JOA评分改善率与齿状突下移率(odontoid descent rate,ODR)、寰齿前间隙变化(△AADI)和斜坡齿突角变化(△CXA)进行相关性分析。结果本组患者获得随访时间10~79个月,平均随访时间(20.42±8.24)个月。术前JOA为(11.21±2.62)分,末次随访JOA为(14.53±2.19)分,平均JOA改善率为(58.75±24.43)%。JOA评分改善率与ODR存在相关关系(R=0.88,P<0.05),与△AADI(R=0.07,P=0.77)及△CXA(R=-0.04,P=0.98)无明显相关性。结论难复性寰枢椎脱位合并颅底凹陷的手术疗效与齿状突复位率相关。 相似文献
2.
目的:优化发色底物法,使其在酶促反应初速度内测定α1抗胰蛋白酶( AAT)的活性并用于血浆蛋白纯化过程中各样品活性的检测。方法采用酶标仪动态监测模式观察酶浓度和反应时间对酶促反应的影响;计算初速度并确定被底物饱和的最大酶浓度。将AAT与胰蛋白酶孵育,剩余靶酶和底物作用产生的光密度可反映AAT的活性。通过△D与AAT标准品活性进行拟合建立标准曲线,测定相关样品的活性,进行精密度和准确度验证。结果胰蛋白酶浓度为0.0625 mg/ml,20 min内酶促反应处于初速度内。 AAT标准曲线范围为200~1200 IU/ml, r>0.99。该法测定Cohn Ⅳ、前处理液、洗脱峰样品中AAT的活性分别为(720.59±18.63)、(601.84±19.18)、(568.09±24.83)IU/ml。每个样品之间的RSD<10%,加样回收率均在90%~110%。结论发色底物法经优化后,准确度和精密度大幅度提高,更适于实验室制备AAT或不同生产阶段样品的活性检测。 相似文献
3.
目的:建立α2-巨球蛋白(α2-macroglobulin ,α2-M)活性检测方法,检测Cohn组分Ⅳ中α2-M的活性。方法α2-M可与胰蛋白酶相互作用形成“α2-M-胰蛋白酶复合物”,利用酶标仪检测出“α2-M-胰蛋白酶复合物”与小分子底物Na-苯甲酰-DL-精氨酸-对硝基酰胺盐酸盐( Na-benzoyl-DL-arginine 4-nitroanilide hydrochloride ,BAPNA)显色反应后的光密度值(410 nm),根据建立的血浆α2-M活性标准曲线,定量计算出Cohn组分Ⅳ浓缩液中α2-M的活性。结果通过对实验体系中几个关键实验条件进行优化,建立了血浆α2-M活性标准曲线,并计算出Cohn组分Ⅳ浓缩液中α2-M活性的平均值为1.578 PU/ml。结论以正常人混合血浆作为参考标准品,用发色底物法检测Cohn组分Ⅳ浓缩液中α2-M的活性,方法简便易行,为α2-M制备过程中活性测定提供了实验基础。 相似文献
4.
正肩周炎逐渐成为一种常见疾病。从其临床特征和表现角度进行分析,最为明显的便是运动能力下降、运动时间减少、经常出现疼痛问题等。总体病程相对较长,并且还时常伴随着其他疾病的共同发作,从而对患者日常工作和生活产生了极大影响。肩周炎可以排除一切已知因素和器质性损伤。但因其病因不够明确、发病机制较为模糊,医者在开展诊断工作时,便会出现许多问题。另外,这种疾病还时常伴随着自限性问题的发生, 相似文献
5.
6.
7.
目的采用两种不同的检测抗水痘一带状疱疹病毒(VZV)中和抗体间接ELISA法试剂盒,对我国单采血浆中vZv特异性免疫球蛋白(VZIG)的效价进行测定,比较两种试剂盒测定结果的相关性和血浆筛查的适用性,并分析利用国内单采血浆研发生产VZIG的可行性。方法随机选取182份单采血浆样品,100倍稀释后,使用Virion/Serion和VaccZyme/BindingSite两种商品试剂盒同时对样品进行测定,根据评估系统公式或曲线方程计算每份样品中VZIG的效价;采用Pearson乘积矩相关性方法对两种试剂盒的线性关系进行统计学分析。结果(1)VZIG高于10IU/ml的血浆样品数量为13份(7%,Vifion)和16份(9%,VaccZyme);②两种试剂盒检测结果之间的直线线性关系数R2为0.62(P〈0.0001),变异系数为4%;(3)Virion与VaccZyme的工作范围有不同,前者对于低效价(0.2—0.4IU/m1)样本的测定具有很好的灵敏度,而VaccZyme适用于高效价血浆样本(〉150IU/ml)的检测。结论Virion与VaccZyme结果具有一致性和相关性;两种试剂盒的工作范围略有差异,VaccZyme较Virion更适用于高效价VZIG原料血浆的检测,可用于普通献浆员单采血浆中VZV中和抗体的筛查。 相似文献
8.
应急卫勤准备是军队医院适应多样化军事任务的要求。随着我军职能任务的拓展〔1〕,所承担的任务更加繁重而艰巨,要求也越来越高。近几年来,我院应急卫勤准备工作在抓经常、抓重点建设方面取得长足进展的同时,针对队伍建设、平战(急)时转换、军队卫勤组织指挥等课题,以突出机关干部职能特点、提高卫勤组织能力素质、树牢带头当兵打仗的思想、发挥机关干部队伍的特殊作用为牵引,产生了积极影响,"软""硬"两手抓,有力地推进了应急卫勤准备的基础建设与教育训练,为完成军事训练、处突维稳、抢险救灾等任务提供了过硬、有效的保证。 相似文献
9.
10.
可吸收止血材料是指应用于伤口出血部位,通过加速血液凝固过程达到止血目的,在一定时间内能被人体吸收的医用材料。常见的可吸收止血材料有胶原、明胶、氧化纤维素、氰基丙烯酸类组织胶等。可吸收止血材料对于创伤急救和快速止血具有重要意义,是目前医疗行业关注的热点之一。然而,由于这类产品组成复杂,国内缺乏相关的产品标准和上市指导原则,在一定程度上限制了新产品的研发上市。美国FDA发展历程较长,对可吸收止血材料的技术要求相对完善。本文就可吸收止血材料的研发现状、美国FDA的技术要求及当前注册申报中的常见问题进行了简述。 相似文献