罗伦特隐球菌致全身感染的病例报道

罗伦特隐球菌是隐球菌属中较为少见的一种。引起人类全身感染尚未见报道。我们于1990年8月下旬从一患儿的血液、大便等标本中反复分离出此菌。现将有关病史和菌株鉴定回顾分析如下。一、病例简介患儿×××,4岁,女,发热,肝脾大三月余,黄疸一月余,于1990年8月13日急诊入院。体温39℃,脉搏110次/分,一般情况差,贫血貌,全身皮肤、巩膜黄染。耳后、腋窝、腹股沟淋巴结肿大,     

战伤绿脓杆菌感染源及防治研究

本文对云南老山前、后方医院环境及战伤感染标本中绿脓杆菌(简称PA)进行调查,对所分离的333株PA进行血清学分型及药物敏感性测定。结果可看出除炸伤时创口易被泥土中PA污染外,前、后方医院环境也是感染源之一。提示各级医疗单位在战伤救治中对PA的监控十分重要。本文结果直接有益于前、后方医院对战创伤PA的防治。     

调强放疗联合化疗治疗食管癌术后腹腔淋巴结转移的疗效

目的 探讨调强放疗联合化疗治疗食管癌术后腹腔淋巴结转移的疗效.方法 将45例食管癌术后腹腔淋巴结转移患者应用随机数字表法分为治疗组和对照组.治疗组23例给予调强放疗联合化疗,对照组22例仅给予化疗,并观察2组患者的疗效和毒副反应.结果 治疗组和对照组有效率分别为91.3％、68.2％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组的症状控制率分别为100.0％和56.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组和对照组患者1、2a生存率分别为69.6％和40.9％、39.1％和22.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).2组死亡原因主要为远处转移,而淋巴结未控所致死亡发生率治疗组低于对照组(22.2％vs43.8％,P＜0.05).2组胃肠道反应发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 调强放疗联合化疗治疗食管癌术后腹腔淋巴结转移是一种安全有效的治疗方法,可提高近期疗效并延长生存期,胃肠道反应略有增加,但能为患者接受.     

七年来血培养细菌真菌学的分布调查

血培养中病原菌的检出对临床上高热以及菌(败)血症患者的诊治有着指导性意义。随着医院内机会感染菌的逐年增加,引起血液感染的病原菌也有一定变化。为了解住院患者菌(败)血症的菌群分布、动态变化,现将我院1985年1月至1991年12月7年间738份阳性血培养中检出的细菌、真菌分布报导如下:     

重庆地区儿童降钙素原生物参考区间的建立

目的建立适用于重庆地区儿童的降钙素原(PCT)生物参考区间。方法招募120例健康儿童,男73例、女47例,年龄0~16岁,采用深圳新产业生物医学工程股份有限公司Maglumi2000plus型电化学发光法PCT检测系统及配套试剂盒检测血清PCT浓度。按照美国临床和实验室标准化协会EP28-A3c文件所规定的方法,分析并确定PCT生物参考区间。结果重庆地区健康儿童血清PCT水平呈偏态分布,不同性别、年龄儿童PCT水平比较差异无统计学意义(P0.05);儿童PCT生物参考区间为PCT≤0.038μg/L。结论实验室应根据自有检测系统建立适合的生物参考区间。儿童作为特殊人群,更应单独建立相应的生物参考区间。     

非小细胞肺癌抗原的临床应用价值

目的 :探讨非小细胞肺癌抗原 (LTA)测定的临床价值 ,以提高非小细胞肺癌 (NSCLC)早期检出率。方法 :采用结合细胞外基质蛋白乳胶定量以测定LTA含量 ,采用放射免疫分析法测定肺癌中癌胚抗原 (CEA)含量。结果 :LTA及CEA测定 ,肺癌患者与正常对照组均有不同程度差异。LTA的测定有助于NSCLC及小细胞肺癌(SCLC)的鉴别 (P <0 0 0 1) ,在转移性NSCLC及无转移性NSCLC中 ,两者水平均有非常显著差异。结论 :LTA测定 ,有助于NSCLC的及早确诊 ,有利于临床疗效判断 ,对肺癌组织分型的鉴别诊断提供有价值的资料     

两种酵母样菌引起尿路感染2例报道

现对我院两种真菌引起尿路感染病例报道如下。例1.患者男,36岁,工人。间歇性腰痛14年,加剧20天,解小便困难,入院。经查:血沉105mm/h,CT检查诊断为椎管肿瘤而行切除术。术后,病人持续高烧,T40℃,先后用先锋V、先锋必等抗菌素治疗,高热不退,做尿培养检查,计数10万以上/ml,均分离出白色念珠菌和热带念珠菌。血象:WBC18.6×10~9/L,N 0.89,L 0.11。尿常规:蛋白     

战伤绿脓杆菌药物敏感性实验研究

绿脓杆菌(Pseudomohas aeruginosa.以下简称PA)原仅是条件致病菌,由于战区特殊环境下,加之抗生素的滥用,以致使PA的侵袭性、致病性和耐药性产生。为提高部队基层卫生单位对战伤抗PA感染的针对性,对1984年以来从战伤标本分离的183株PA进行药物敏感性测定,探讨不同血清     

人HAS3基因核心启动子区域的初步鉴定与分析

目的对人HAS3基因的核心启动子区域进行初步鉴定和分析,为深入研究HAS3基因的转录调控奠定基础。方法以前期构建的人HAS3基因启动子荧光素酶报告基因重组体P(-761/-305)为模板,采用PCR介导的基因定点突变技术构建4个不同的系列删除体,并对HAS3启动子区域中的Sp1结合位点和核心启动子元件进行定点突变,构建相应的定点突变重组体;采用荧光素酶双报告基因分析技术检测各重组体的启动子活性。结果构建了P(-761/-569)、P(-563/-305)、P(-490/-305)和P(-433/-305)4个系列删除体和5个定点突变体;启动子活性分析结果表明,P(-761/-569)无启动子活性,P(-563/-305)、P(-490/-305)和P(-433/-305)均具有较强的启动子活性,Sp1结合位点和核心启动子元件的定点突变可导致HAS3启动子活性的降低。结论 HAS3基因的核心启动子区域主要位于其转录起始位点上游附近-433～-305 bp内,Sp1可能在HAS3的转录调控中起重要作用。     

对1例苯二氮■类依赖的老年抑郁症的药学监护

1例对苯二氮类(BZD)依赖的老年抑郁症患者因复发抑郁住院,临床药师参与此患者治疗方案、疗效评估、不良反应鉴定及用药宣教等药学监护,最终大幅度减少苯二氮类的用药剂量,提高其用药安全性、依从性和有效性.