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1.
目的:对照比较奥氮平与利培酮对精神分裂症抑郁症状的疗效。方法:66例精神分裂症伴抑郁症状的患者随机分为奥氮平组和利培酮组,各33例,均治疗8周,分别于治疗前和治疗后2、4、6、8周以阳性与阴性症状量表(PANSS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,并体格检查及实验室检查,记录不良事件的发生。结果:治疗后两组患者PANSS和HAMD评分均显著下降,奥氮平组优于利培酮组,两组发生不良反应率无显著差异。结论:奥氮平治疗精神分裂症抑郁症状疗效优于利培酮疗效。  相似文献   
2.
文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的疗效比较结果   总被引:3,自引:0,他引:3  
有报道文拉法辛对抑郁症疗效好、起效快,不良反应轻微。我们将它与氟西汀进行对照治疗,试图再度验证其疗效和安全性。现将结果报告于后。  相似文献   
3.
阿尔茨海默氏病(AD)的患病率越来越高,其生活质量问题已备受关注。本文就如何改善其生活质量进行了探讨,现报道于后。  相似文献   
4.
本文从多个维度评估糖尿病患者的生存质量。旨在为临床诊治此病提供参考资料。  相似文献   
5.
精神科较少见的一些情况刘红湖熊联慧杨国周王晶石蔡忠全林冬刘广志于浚张风林任春生刘琨王晓枫韦有芳韦盛忠李姜宁臧宁陈耀银罗小年张宗胜臧德馨管国涛白录东谭明刚本刊编辑部综合编辑:近来收到一些作者来稿,都是病例报告,在精神科临床上较少见的,现综合12个单位、...  相似文献   
6.
目的探讨奥氮平联合多奈哌齐治疗改善老年痴呆精神行为障碍的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年1月的老年痴呆伴发精神行为障碍患者120例,按就诊奇偶顺序随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组患者给予奥氮平联合多奈哌齐治疗,对照组给予奥氮平治疗,治疗时间为8周。采用阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)、韦氏成人智力测试(WAIS)、临床记忆量表和药物副反应量表(TESS)比较两种药物的临床疗效及不良反应并进行统计学分析。结果两组患者治疗后2、4、8周的BEHAVE-AD均较治疗前显著降低(P0.05),治疗8周后,观察组的总有效率为94.25%,对照组的总有效率为92.16%,差异无统计学意义(P0.05);韦氏成人智力测试(WAIS)、临床记忆量表评分观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);奥氮平的使用剂量对照组明显高于研究组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组较对照组不良反应发生率低,差异有统计学意义(P0.05)。结论奥氮平联合多奈哌齐治疗老年痴呆伴发的精神行为障碍疗效较单用奥氮平好,且认知功能改善好,不良反应发生率低,治疗安全性高,奥氮平使用剂量低,值得临床推广。  相似文献   
7.
目的 :探讨奎的平和氯氮平治疗慢性精神分裂症的疗效和不良反应。方法 :对 4 0例符合CCMD - 3精神分裂症诊断标准 ,病程≥ 5年 ,BPRS >30分 ,SANS >5 0分的住院患者 ,随机分为 2组 ,分别给予奎的平与氯氮平治疗 ,疗程 12周 ,用简明精神病量表 (BPRS)、阴性症状量表 (SANS)及副反应量表 (TESS)评定疗效及副反应。结果 :奎的平组有效率为 75 % ,氯氮平组有效率为 70 % ,两组的疗效无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,奎的平副反应相对较低。结论 :奎的平治疗慢性精神分裂症的疗效与氯氮平相当 ,但副反应较轻  相似文献   
8.
目的探讨喹硫平联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的有效性和安全性,为PSD的药物治疗提供参考。方法收集符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》和《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的PSD患者100例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各50例。两组均维持卒中后常规治疗,在此基础上,研究组接受喹硫平联合帕罗西汀治疗,对照组接受帕罗西汀治疗,均治疗8周。于治疗前和治疗2、4、8周后,采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活能力量表(ADL)评定疗效,于治疗8周后采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗2、4、8周后,两组HAMD-17和NIHSS评分均低于治疗前,ADL评分高于治疗前,差异均有统计学意义(P均0. 01);研究组HAMD-17评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05或0. 01)。治疗4、8周后,研究组NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P均0. 01)。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(t=5. 950,P 0. 05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0. 633,P=0. 528)。结论喹硫平联合帕罗西汀与单用帕罗西汀治疗均能改善PSD患者的抑郁症状、神经功能和生活自理能力,但联合治疗的效果更佳。  相似文献   
9.
目的观察奥氮平联合帕罗西汀对伴有焦虑症状的抑郁症的临床疗效和安全性。方法选取同时符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)及《精神疾病诊断与统计手册(第5版)》(DSM-V)抑郁症诊断标准且伴有焦虑症状的患者80例,采用随机数字表分为研究组和对照组。研究组42例,给予帕罗西汀合并奥氮平治疗,对照组38例,给予帕罗西汀治疗,疗程均为8周。在治疗前和治疗后1、2、4、6、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周末两组HAMD和HAMA评分均较治疗前低(P0.01)。研究组第1周和第2周睡眠障碍因子分、焦虑/躯体化因子分,HAMA总评分,以及第6~8周HAMD总评分低于对照组(P均0.05)。结论帕罗西汀联合奥氮平治疗伴有焦虑症状的抑郁症的效果优于单用帕罗西汀,起效快,不良反应少。  相似文献   
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