诺氟沙星联合碘伏用于伤口换药

我科于2010年1月-2010年12月将诺氟沙星(胶囊)联合5%碘伏应用于局部新鲜浅表及外伤后感染伤口病人80例,其中57例为外伤新鲜伤口,23例为外伤后感染伤口,均不需缝合.浅表伤口换药1次愈合,较大伤口换药2次～5次愈合,现介绍如下.     

细化年龄分组在人群峰值骨量和骨质疏松症诊断中的价值

目的比较不同年龄段分组人群峰值骨量（PBM）和骨质疏松症（OP）患病率的差异，使之能够更加准确合理的指导临床工作。方法采用以色列Myriad公司生产的Sunlight omnisense7000^TM型超声骨量测定仪测量2208例女性左侧桡骨远端的超声速率（SOS），比较分别按照每10岁、5岁、2岁、1岁为一个年龄段分组情况下各自的PBM和OP患病率的差异。结果按照10岁或5岁为一个年龄段分组时PBM分别显著低于2岁和1岁为一个年龄段分组（P〈0．05），按照不同PBM筛查的OP患病率亦有显著性差异（P〈0．05）。结论细化年龄分组可以提高OP诊断率。     

应用松节油去除皮肤胶迹

门诊患者换药伤口的创面常用无菌纱布敷盖,3M胶布固定,患者伤口周围皮肤所残留的胶布痕迹往往难以清洗干净.我科应用松节油清洗,效果良好.方法是:用无菌棉签蘸松节油轻轻擦拭粘附于皮肤上的胶布痕迹,动作要轻柔,直到胶布痕迹擦净为止,再用75%酒精或1%新洁尔灭溶液擦拭干净即可.……     

当归提取物安全性毒理学评价CSCD

当归作为伞形科植物当归Angelicae sinensis（Oliv.）Diels的干燥根可入药[1],是甘肃省道地药材,尤以岷县产量多质量好[2]。味甘、辛,性温。具有补血活血、调经止痛和润燥滑肠等功效[3-4]。当归不仅有药用价值,还可煲汤、炖肉及泡酒,有很大的食用价值,本文根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》（GB15193）对当归提取物进行安全性评价.     

一次性注射器在手指外固定中的应用

我科采用一次性注射器改制成夹板用于指骨骨折及手指肌腱损伤缝合术病人的固定 ,实践证明 ,效果良好。现介绍如下。1　方法　　常规清创术后用纱布包扎伤口 ,根据患指的粗细选用 5mL～ 2 0mL的注射器 ,以注射器的直径稍大于手指为宜 ,将注射器管剪成上、下两个椭圆形片 ,根据患指的长短及需固定的长度剪去多余的部分 ,按已包扎的手指将做好的夹板对合扣在手指的上下方 ,用胶布环形固定 ,松紧度适当 ,露出指尖 ,以利于观察末梢血液循环。2　优点　　①一次性注射器改制成的夹板 ,具有强度高、经济、取材方便、操作简单、外形美观等特点 ;②…     

硫酸镁佐治喘支及毛支临床观察

目的：临床观察和分析硫酸镁治疗喘息性支气管炎及毛细支气管炎的效果。方法：将常规治疗组与加用硫酸镁治疗组病例随机抽样分别为52例（对照组）、58例（治疗组）进行对比分析。结果：硫酸镁治疗喘息性支气管炎及毛细支气管炎能迅速缓解症状，总有效率98．2％，明显高于对照组80．7％。结论：硫酸镁治疗喘息性支气管炎及毛细支气管炎迅速缓解症状，恢复通气功能。     

新型制剂技术提高姜黄素生物利用度的研究进展

姜黄素是从姜黄中提取的一种黄色的多酚物质,具有良好的抗炎、抗氧化、抗肿瘤等作用。近年来研究证明姜黄素可以抑制多种肿瘤细胞的生长,显著减少肿瘤数目、缩小瘤体体积,因此美国国立肿瘤研究所已将姜黄素列为第三代癌化学预防药物,许多临床试验正在进行中。但是,由于姜黄素的半衰期较短,难溶于水中,在中性和碱性环境中易水解,这些特性均导致口服姜黄素后,生物利用度低,进而阻碍其在医药中的运用。     

反相高效液相法测定克霉唑栓有关物质

目的建立克霉唑栓有关物质的HPLC测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-pH4.0磷酸盐缓冲液（70：30）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为220nm,进样量为20μl,柱温40℃。结果克霉唑色谱保留时间约为10min,与其有关物质分离良好。结论该法准确,灵敏度高,可有效地控制该药品有关物质。     

应用中医综合疗法治疗第三腰椎横突综合征疗效浅析

<正>第三腰横突综合征虽然是临床上常见的一种腰部疼痛性疾患,属于中医"腰腿痛","骨痹"范畴,以急慢性肌筋膜损伤为主,有明显的疼痛,位置较深,痛点固定的特性,系常见的软组织疼痛性疾     

葛根素包衣缓释滴丸的制备及其体外释放度研究

目的 探讨葛根素缓释包衣滴丸制备工艺,并测定其体外溶出度,探讨其释药机制.方法 采用固体分散体技术制备速释丸芯,然后在丸芯表面包上一层薄膜衣控制其溶出速度.以滴丸硬度、圆整度、光滑度、拖尾度和体外累积溶出度为指标筛选丸芯基质;采用单因素法筛选薄膜衣包衣工艺,并以体外溶出度为指标,优选出葛根素缓释包衣滴丸最佳制备工艺.结果 筛选出的丸芯基质为PEG6000,其与葛根素比例为5:1;薄膜衣的成膜剂为二醋酸纤维素,其在包衣液中用量为3%;增塑剂为邻苯二甲酸二乙酯,用量为0.6%;致孔剂为PEG200,用量为0.1%～0.2%;包衣增重5%～7%.所制备的滴丸外观圆整度和光滑度均符合要求,12 h累积溶出度达80%以上,释药机制符合一级释药动力学方程.结论 该工艺简单实用,所制备的缓释滴丸在增加葛根素体外溶出度的同时具有很好的缓释效果,符合<中国药典>要求.