耐氨基苷类高水平肠球菌医院感染的危险因素及氨基糖苷类耐药相关基因研究

目的 了解耐氨基糖苷类高水平肠球菌(HLAR)的耐药性和医院感染的危险因素,研究HLAR氨基糖苷类耐药相关基因类型分布.方法 采用全自动微生物鉴定仪VITEK-AMS对857株肠球菌属进行鉴定及抗菌药物敏感性检测;PCR法检测HLAR氨基糖苷类耐药相关基因,并对PCR结果进行测序分析.结果 肠球菌属中HLAR占50.4％,利奈唑胺、万古霉素和替考拉宁对HLAR的抗菌作用最好,但有3株屎肠球菌对万古霉素和替考拉宁耐药,粪肠球菌对氯霉素和四环素的耐药率高于屎肠球菌,而屎肠球菌对其他常用抗菌药物的耐药率明显高于粪肠球菌,粪肠球菌和屎肠球菌的耐药谱明显不同,aac(6')-Ie-aph(2〃)-Ia基因为耐庆大霉素高水平肠球菌(HLGR)的主要耐药基因,占HLGR的88.0％,严重的基础疾病、侵入性操作和头孢三代抗菌药物和激素的应用是肠球菌属医院感染的常见危险因素.结论 HLAR已成为医院感染的重要耐药菌,HLGR产生的主要机制是aac(6')-Ie-aph(2〃)-Ia基因介导对庆大霉素高水平耐药,控制常见医院感染危险因素,合理使用抗菌药物,可减少HLAR医院感染的发生.     

杭州地区血流感染患者的病原学及耐药分析

目的 探讨杭州地区近5年血流感染患者的病原学和常见致病菌的药敏特点.方法 对2004-2008年入住杭州市第一人民医院患者的血培养阳性病例,参照美国CDC 1996年医院感染诊断标准中血流感染的诊断标准以确诊血流感染,药敏试验采用K-B法,对其病原菌的分布特点及药敏情况进行统计分析.结果 确诊为血流感染者共397例,获病原菌405株,其中革兰阳性菌为38.5%,革兰阴性菌55.8%,真菌5.7%;以凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)占首位,为22.7%,其次为大肠埃希菌13.8%;CNS中耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)占70.7%,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)占金黄色葡萄球菌的29.4%,未发现耐万古霉素葡萄球菌;大肠埃希菌中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)者占48.2%;除铜绿假单胞菌中约33.3%耐亚胺培南/西司他丁外,大肠埃希菌、克雷伯菌属对亚胺培南/西司他丁均敏感,三者对哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦亦有较高的敏感率,对磺胺甲嗯唑/甲氧苄啶、头孢噻肟、氨苄西林/舒巴坦耐药率高.结论 杭州地区血流感染的病原菌以革兰阴性菌占优势,CNS居首位;革兰阴性菌耐药情况不容乐观,及时监测病原菌变化及药敏、耐药趋势对指导临床用药至关重要.     

从1 例腹泻病人粪便中同时检出副溶血性弧菌和肠出血性大肠杆菌O157∶NM

肠出血性大肠杆菌 (ＥＨＥＣ)可引起腹泻及并发出血性肠炎 (ＨＣ) ,溶血性尿毒综合征 (ＨＵＳ)等[1] 。大肠杆菌Ｏ157∶ＮＭ属于肠出血性大肠杆菌的一个常见血清型 ,2 0 0 0年从杭州市第一医院的 1例急性腹泻病人粪便中同时检出副溶血性弧菌和ＥＨＥＣＯ157∶ＮＭ。1　材料与方法1 1　标本　 2 0 0 0年采自本院肠道门诊腹泻病人大便。1 2　培养基与诊断血清　山梨醇麦康凯琼脂(ＳＭＡＣ) ,沙门、志贺菌琼脂 (ＳＳ) ,双糖铁琼脂 ,微量生化管 ,均为浙江省军区后勤卫生防疫检验所产品。Ｏ157和Ｈ7诊断血清均为中国药品生物制品检定所产品。1 3…     

儿童急性下呼吸道感染细菌病原学分析

目的 探讨儿童急性下呼吸道感染细菌病原学特点.方法 780例确诊急性下呼吸道感染患儿,痰液送检细菌培养,用K-B法行药敏试验.结果 分离出细菌220株(28.2%).其中,金黄色葡萄球菌43株(19.5%),肺炎克雷伯菌41株(18.6%),铜绿假单胞菌26株(11.8%),大肠杆菌22株(10%),流感嗜血杆菌21株(9.5%),鲍曼不动杆菌14株(6.4%),卡他莫拉菌11株(5%),白念珠菌11株(5%),产气肠杆菌7株(3.2%),肺炎链球菌3株(1.4%),阴沟肠杆菌3株(1.4%),G群链球菌3株(1.4%),其他酵母样真菌3株(1.4%),化脓链球菌2株(0.9%),副流感嗜血杆菌2株(0.9%),其他细菌8株(3.6%).低年龄组分离的阳性率较年长儿高.金黄色葡萄球菌各年龄组均有发病.肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌、鲍曼不动杆菌以3岁以下患儿为多.结论 金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌是儿童急性下呼吸道感染主要病病菌.     

肺炎链球菌大环内酯药物耐药性及耐药基因erm、mef的检测

肺炎链球菌是引起呼吸道感染的常见菌.近年来,耐药型肺炎链球菌出现迅猛,在我国和众多亚洲国家尤为明显~([1]).肺炎链球菌对大环内酯类抗生素的耐药率迅速增加,目前已成为一个全球性问题.其中对红霉素的耐药性已成为一个严重的现象~([2]).因此,我们对52株肺炎链球菌进行了大环内酯药物(红霉素和阿奇霉素)的耐药性情况和耐药基因erm(B)、erm(TR)、mef(A)及mef,(E)的检测分析.     

中耳炎病原菌检出及药敏分析

为了解我院近年来耳鼻喉科门诊中耳炎患者的病原菌种类及其对抗菌药物的敏感性 ,我们对中耳分泌物标本进行微生物培养及药敏试验 ,现将结果报道并分析如下。１．１材料标本来自２００１年１月～２００２年１０月门诊４６１例中耳炎患者 ,其中男性２３０例 ,女性２３１例 ,年龄１～８４岁 ,平均４１岁。抗菌药物纸片为英国ＯＸＯＩＤ公司产品。药敏试验培养基为法国生物梅里埃公司产品。１．２方法由临床医师用无菌棉拭子在患者耳道鼓膜穿孔处取分泌物 ,每例取１份标本，立即送检。按全国临床检验操作规程进行微生物分离 ,用ＶＩＴ＿ＥＫ -Ａ…     

黄杆菌属医院感染耐药性分析

目的探讨本院5年中黄杆菌属医院感染的分布及其耐药现况. 方法黄杆菌属的分离和鉴定用全自动微生物分析系统VITEK-AMS 60及配套革兰阴性杆菌鉴定卡(GIN)和药敏卡(GNS). 结果发现感染者多为脑外科、ICU和呼吸科病房患者;均有吸氧、吸痰史,有行气管插管、机械通气史,对亚胺培南>95%耐药,头孢噻肟、头孢曲松、氨曲南、庆大霉素、阿米卡星各>90%耐药,对头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星、左氧氟沙星、复方新诺明、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦耐药率均<60%. 结论黄杆菌属医院感染有逐年增多趋势,且对多种抗生素耐药性高,头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦是该菌治疗的首选药物,提示与老年、有基础病及并发症、广谱抗生素及激素应用、呼吸道侵袭性操作、呼吸器具及空气消毒不严格有关.     

多药联合应用抗多重耐药鲍曼不动杆菌的实验研究

目的分析不同抗菌药物单用和联合应用抗多重耐药鲍曼不动杆菌效果。方法检测36株多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药基因,测定不同抗菌药物对其中10株鲍曼不动杆菌的最低杀菌浓度(MBC),然后用该浓度的不同单种抗菌药物及抗菌药物组合治疗鲍曼不动杆菌感染的小鼠,观察各药对感染小鼠的保护作用。结果36株多重耐药鲍曼不动杆菌的耐药基因均为OXA-23型。亚胺培南/西司他丁钠(泰能)、哌拉西林/他唑巴坦(特治星)、头孢哌酮/舒巴坦(舒普深)、利福平、头孢他啶、阿米卡星、环丙沙星、多粘菌素E的MBC分别为64,512,64,250,2 048,2 048,150,2μg.mL-1;哌拉西林/他唑巴坦(256μg.mL-1)使阿米卡星MBC从2 048μg.mL-1下降到64μg.mL-1,头孢哌酮/舒巴坦(32μg.mL-1)可使利福平从128μg.mL-1下降到8μg.mL-1,头孢哌酮/舒巴坦(32μg.mL-1)与阿米卡星(1 024μg.mL-1)联合应用具有抑菌效应,亚胺培南/西司他丁钠(32μg.mL-1)与阿米卡星(1024μg.mL-1)联合无效,哌拉西林/他唑巴坦(256μg.mL-1)与利福平(128μg.mL-1)、亚胺培南/西司他丁钠(32μg.mL-1)与利福平(128μg.mL-1)联合均无效;多粘菌素E[0.1 mg.(24 h)-1]、哌拉西林/他唑巴坦[140.4 mg.(24 h)-1]、哌拉西林/他唑巴坦[70.2 mg.(24 h)-1]与阿米卡星[7.8 mg.(24 h)-1]、头孢哌酮/舒巴坦[41.6 mg.(24 h)-1]与阿米卡星[7.8 mg.(24 h)-1]联合治疗对感染小鼠的保护率(%)分别为100.0%,30.0%,90.0%,90.0%,头孢哌酮/舒巴坦[83.2 mg.(24 h)-1]、亚胺培南/西司他丁钠[83.2 mg.(24 h)-1]治疗组小鼠全部死亡。结论多重耐药鲍曼不动杆菌对常见抗菌药物的MBC均显著增加。合理的多药联合不仅对治疗多重耐药鲍曼不动杆菌有效,而且可以减少药物剂量。     

肠球菌院内感染与耐药性分析

目的了解肠球菌的院内感染状况以及耐药现状,指导临床合理用药.方法从临床标本中分离到的453株肠球菌采用VITEK-AMS微生物自动分析仪进行鉴定和药敏试验.结果453株肠球菌中以屎肠球菌和粪肠球菌为主,屎肠球菌(55.4%)的分离率高于粪肠球菌(41.2%);ICU中肠球菌的分离率最高(1 3.8%).屎肠球菌对常用抗菌药物的耐药性明显高于粪肠球菌,但粪肠球菌对喹奴普汀/达福普汀的耐药率明显高于屎肠球菌(P＜0.01).粪肠球菌对万古霉素的耐药率为1.6%,屎肠球菌对万古霉素的耐药率为2%.未见肠球菌对利奈唑烷耐药.结论肠球菌为院内感染的重要致病菌,万古霉素仍是治疗肠球菌感染的首选药物.新抗菌药物的开发和应用,为临床治疗VRE的感染提供了新的途径.     

重症监护病房下呼吸道感染病原菌分布及耐药性分析

目的 了解重症监护病房(ICU)患者下呼吸道感染的病原菌分布及耐药现状,为临床合理使用抗菌药物提供依据.方法 取ICU下呼吸道感染患者深部痰做病原菌培养,用VITEK-AMS60全自动微生物仪进行菌种鉴定及K-B法药敏试验.结果 从2007年1月-2008年3月送检的320份痰标本中,分离出367株病原菌,其中革兰阴性杆菌261株,占71.1%,真菌70株,占19.1%,革兰阳性球菌36株,占9.8%;鲍氏不动杆菌分离率为21.8%,该菌对头孢哌酮/舒巴坦耐药率为16.7%,其他13种抗菌药物耐药率均>71.0%;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)发生率分别为65.2%、72.0%,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)发生率为84.6%.结论 ICU患者下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主,鲍氏不动杆菌排列居首,耐药情况显著,真菌感染严重,应引起临床重视.