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研究证实,血管内皮细胞生长因子(VEGF)与糖尿病肾病(DN)的发生与发展相关[1].高血糖可通过蛋白激酶C(PKC)途径增加VEGF基因表达,晚期糖基化终产物(AGEs)蓄积及AGEs-AGEs受体相互作用所诱发的氧化应激反应也能刺激DN肾皮质VEGF高表达[2-4].本研究应用免疫组化法观察抗氧化剂血栓通(PNS,主要成分为三七总皂苷)联合非酶糖基化抑制剂氨基胍(AG)治疗对糖尿病大鼠肾组织VEGF表达的影响,旨在探讨防治DN的新方法与思路. 相似文献
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研究证实,血管内皮细胞生长因子(VEGF)与糖尿病肾病(DN)的发生与发展相关[1].高血糖可通过蛋白激酶C(PKC)途径增加VEGF基因表达,晚期糖基化终产物(AGEs)蓄积及AGEs-AGEs受体相互作用所诱发的氧化应激反应也能刺激DN肾皮质VEGF高表达[2-4].本研究应用免疫组化法观察抗氧化剂血栓通(PNS,主要成分为三七总皂苷)联合非酶糖基化抑制剂氨基胍(AG)治疗对糖尿病大鼠肾组织VEGF表达的影响,旨在探讨防治DN的新方法与思路. 相似文献
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研究证实,血管内皮细胞生长因子(VEGF)与糖尿病肾病(DN)的发生与发展相关[1].高血糖可通过蛋白激酶C(PKC)途径增加VEGF基因表达,晚期糖基化终产物(AGEs)蓄积及AGEs-AGEs受体相互作用所诱发的氧化应激反应也能刺激DN肾皮质VEGF高表达[2-4].本研究应用免疫组化法观察抗氧化剂血栓通(PNS,主要成分为三七总皂苷)联合非酶糖基化抑制剂氨基胍(AG)治疗对糖尿病大鼠肾组织VEGF表达的影响,旨在探讨防治DN的新方法与思路. 相似文献
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黄芪提取液治疗糖尿病足溃疡的临床疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨黄芪提取液对糖尿病足部溃疡的疗效。方法:在全身综合治疗基础上,观察黄芪提取液持续湿敷溃疡后肉芽生长及溃疡愈合时间。结果:(1)黄芪治疗组与表皮生长因子治疗组肉芽开始出现时间及溃疡愈合时间相近(P>0.05),均显著短于对照组(P<0.05);(2)黄芪治疗组与表皮生长因子治疗组截肢率和死亡率类似(P>0.05),显著少于对照组(P<0.05)。结论:黄芪提取液可促进糖尿病足部溃疡的愈合,提高溃疡的治愈率。 相似文献
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目的 观察低分子肝素(LWMH)治疗糖尿病足的临床疗效.方法 将54例糖尿病足患者随机分为观察组和对照组.两组均予胰岛素常规降糖,抗感染治疗和常规换药处理.观察组加用LWMH5000IU皮下注射,每12h 1次,共15天.分别观察两组治疗前后血浆内皮素(ET)、血栓素(TXB2)、血液流变学、踝肱指数异常度、溃疡愈合情况及纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)的变化.结果 观察组在血浆ET、TXB2变化、血液流变学指标的改善和溃疡愈合情况方面优于对照组(P<0.05或P<0.01).两组治疗前后FIB、PT、APTT变化不明显(P>0.05),无出血等并发症.结论 LWMH治疗糖尿病足有效且安全性好. 相似文献
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研究证实,血管内皮细胞生长因子(VEGF)与糖尿病肾病(DN)的发生与发展相关[1].高血糖可通过蛋白激酶C(PKC)途径增加VEGF基因表达,晚期糖基化终产物(AGEs)蓄积及AGEs-AGEs受体相互作用所诱发的氧化应激反应也能刺激DN肾皮质VEGF高表达[2-4].本研究应用免疫组化法观察抗氧化剂血栓通(PNS,主要成分为三七总皂苷)联合非酶糖基化抑制剂氨基胍(AG)治疗对糖尿病大鼠肾组织VEGF表达的影响,旨在探讨防治DN的新方法与思路. 相似文献
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目的 观察三七总皂苷(PNS)对DN的肾脏保护作用及机制.方法 36只雄性SD大鼠分成正常组、模型组、PNS干预组(均12只).4,8周末,检测血清和肾皮质的晚期糖基化终产物( AGEs)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)以及肾皮质VEGF含量.结果 PNS干预组,血清与肾组织的MDA、AGEs和VEGF含量,均明显低于模型组(P<O.01,P<0.05);而SOD显著高于模型组(P<0.05).结论 PNS可能通过抗氧化、抑制AGEs生成、下调肾组织VEGF表达,来延缓DN大鼠肾脏病变进展. 相似文献
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糖尿病患者的C反应蛋白与细胞外基质变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察 2型糖尿病( T2DM)患者 C反应蛋白( CRP)与细胞外基质( ECM)的变化,并探讨其对 DM慢性并发症的影响.方法测定 64例 2型 DM者和 30例健康对照组的 CRP、透明质酸( HA)、Ⅳ型胶原( CⅣ)、Ⅲ型前胶原( PCⅢ)水平,并根据有无慢性并发症存在,把 2型 DM者分成 A、B两组,对各组间进行比较分析.结果① DM组的 CRP、HA、CⅣ水平均较正常对照组有显著意义的升高( P<0.05).而有慢性并发症的 A组较无并发症的 B组 CRP、CⅣ水平有显著意义的升高( P<0.05);②在合并有慢性并发症的 A组中, CRP与 CⅣ水平有正相关( r=0.3714, P<0.05),而在未分组的 DM组中,二者无相关性.结论 CRP与糖尿病慢性并发症有关,而 ECM特别是功能相关蛋白如 CⅣ增加,可能是 CRP与慢性并发症之间的介导因素. 相似文献