欧洲老年综合评估量表EASY-Care Standard发展历程及应用

人口老龄化是全球面临的重要问题。空巢、高龄、失能老年人的增加,对照护服务的需求日益凸显〔1,2〕。据分析2022~2035年将会是中国老年人口数量增加最迅猛的时期,年均增长率为3.41%,老年人口总量将从2.7亿扩大到4.2亿〔3〕。     

医师对临床药学服务需求的国外测量方法介绍及经验借鉴

目的：为我国开发科学合理的医师对临床药学服务测量工具提供参考。方法：通过文献检索归纳和分析国外现有医师对临床药学服务测量工具。结果：国外常用的医师对临床药学服务测量工具主要为加利福尼亚州的Current Expectations-Current Experience-Future Expectations问卷（简称为"California问卷"）和科威特的Perceptions-Expectations-Experience问卷（简称为"Kuwait问卷"）。与California问卷相比，Kuwait问卷的理论基础更加切合我国实际情况，维度内涵与我国部分医师对临床药学服务测量工具相近；Kuwait问卷的题项是以California问卷为基础进行科学合理调整编制；Kuwait问卷的实践应用范围更为广泛，并已在我国部分地区完成相关研究。结论：California问卷和Kuwait问卷对我国测量工具分析框架的明确、开发过程的完善、实证检验的加强具有较强的指导意义。     

国内外儿童用药个性化制剂发展与思考

通过文献分析，搜索现有的国内外儿童个性化制剂，分析儿童用药个性化制剂发展现状、特点及应用，为我国开发出适宜儿童使用的个性化制剂提供参考。结果表明，目前我国常用的儿童个性化制剂主要指分剂量调剂和临时配制液体制剂两种类型，但这种未经许可的药物使用存在着诸多问题。国外儿童个性化制剂主要指配置制剂和3D打印两种类型，并开发了多种个体化剂型和技术。我国可通过借鉴国外个性化制剂发展，改善相关法律政策、开发多功能辅料、加强药师操作培训等，促进我国儿童用药个性化制剂发展。     

美国临方配制制剂及其对我国的借鉴意义

目的：分析美国临方配制制剂对我国的借鉴意义，以弥补我国现有制剂的不足。方法：通过文献等分析美国临方配制制剂的基本情况、分类、调配过程、监管等现状。结果：美国关于临方配制制剂的法律体系建设较为完善，在调配和管理临方配制制剂方面积累了丰富的经验。结论：我国可借鉴美国关于临方配制制剂的经验，确定临方配制制剂的法律地位，建立相关的监管法规以及提供指导药剂师调配的指导和资源。     

医疗机构药学服务的影响因素与“吹哨人”模型构建

目的：针对我国药学服务体系逐步完善,但依然存在药师的处方审核、用药指导和不良反应监测等药学服务工作落实不到位的问题,从分析影响医疗机构药学服务开展的因素出发提出合理解决此问题的有效建议。方法：通过质性研究方式展开剖析影响医疗机构药学服务开展的关键因素。结果：通过质性研究的深入访谈发现,影响药学服务开展的因素主要为政策制度、药学服务观念和药学服务水平因素,基于此通过构建药学服务"吹哨人"模型,完善药学服务管理体系。结论：医疗机构可以结合自身药学工作实践环境,建立以"吹哨人"模型为基础的药学服务体系,以推进药师的相关药学服务工作职责和权利的落实,在一定程度上保障药学服务的提供,提升药学服务水平。     

中日两国医疗机构配制制剂对比研究

目的：对比中日医疗机构制剂的差异，总结日本实践探索的可借鉴经验，以改善医疗机构制剂的供应、安全性和有效性。方法：对比分析中日两国医疗机构制剂在相关概念、监管、配制和使用等方面的差异。结果：日本对院内制剂的监管、配制和使用具有非常丰富的实践探索，其实践经验对我国具有较高的借鉴价值。结论：我国应灵活调配适用于特殊人群的制剂，对不同的医疗机构制剂进行分类管理，建立统一的质量标准，注重医疗机构制剂使用环节，以改善医疗机构制剂的供应、安全性和有效性。     

国内外不同年龄段儿童用药剂型的比较与思考

目的：分析我国不同年龄段儿童用药剂型的现状，比较国内外儿童用药剂型的差异，探讨促进我国儿童安全合理用药的措施。方法：通过比较欧洲药物评价局对不同年龄段儿童用药推荐剂型与我国儿童用药常用剂型的差异，分析我国儿童用药存在的问题。结果：我国儿童用药常用剂型单一、数量少，很难满足实际需求，且缺乏针对不同年龄段儿童使用药物剂型的研究。结论：借鉴国际相关经验，促进针对不同年龄段儿童剂型的研发，并开展儿童安全服用固体制剂的教育和培训，促进儿童合理用药。     

江苏省三市重点药品监控政策的管理实践与思考

目的:整理与分析苏州市、无锡市和徐州市现阶段重点药品监控政策的管理实践,为江苏省重点药品监管政策的形成提供参考建议。方法:对苏州市、无锡市和徐州市卫生健康委及人力资源和社会保障局网站进行查询,收录苏州市、无锡市和徐州市有关重点药品监控的政策文件及重点药品监控目录,对目录的遴选方法和监控措施进行整理分析,从而分析苏州市、无锡市和徐州市重点药品监控政策现存的问题。结果:(1)评价临床药品使用合理性方法仍有待改进;(2)辅助性药品用药范围不明确;(3)医保药品支付标准仍有待完善。结论:江苏省重点药品监控政策建立应引入科学评价体系,明确辅助用药范围,精细化医保药品支付标准。