颈4至胸1椎管内脊髓前方支气管源性囊肿一例

患儿男,21个月,因右下肢活动不灵1个月,加重7d,于2011年8月30日入院。查体：神清语明,双侧瞳孔等大等圆,直径约2．0mm,对光反射灵敏,粗测视力视野大致正常。左侧下肢体肌力Ⅲ级,右侧下肢体肌力Ⅴ级,双上肢肌力Ⅳ级,双上肢肌张力减弱,左下肢肌张力增高,右下肢肌张力正常,左侧肢体活动度下降,生理反射存在,病理反射未引出,深浅感觉未见异常,伸舌居中,双侧巴氏征阴性,颈软,时有尿失禁,余神经系统查体未见明显异常。     

双侧额叶胆脂瘤一例

患者男，62岁，因间断性左眼视物不清20余天，加重伴左眼黑朦20d入院。查体：神清语明，双侧瞳孔直径约3mm，直间接对光反射灵敏，四肢肌力、肌张力正常，余神经系统查体未见明显异常。     

鞍区血管周细胞瘤1例

目的探讨鞍区血管周细胞瘤（HPC）诊断、治疗方法及效果。方法回顾性分析1例鞍区HPC病人临床资料,行显微手术切除病变组织,送检病理。结果病变镜下部分切除,病理检查结果符合HPC,术后病人未行放化疗,随访6个月肿瘤复发,并有远处转移。结论颅内HPC属恶性肿瘤,尽早手术辅助放化疗对预后有重要意义。     

老年颅内胆脂瘤临床特点及神经内镜辅以显微神经外科手术的疗效

表皮样囊肿又称胆脂瘤〔1〕,发病率为全脑肿瘤的0.5%～1.8%,小脑桥小脑区和颅底、鞍区是其好发部位,也有报道发生于大脑半球硬膜下、硬膜外、透明膈、海绵窦区,但额叶胆脂瘤罕见。早期患者多无明显症状,只有当肿瘤生长到一定体积、且对周边脑组织结构造成压迫、出现明显神经功能障碍才     

家族性von Hippel-Lindau病三例

血管母细胞瘤发病率仅占颅内肿瘤的1．3％～2．4％,是较为少见的良性血管性肿瘤。 von Hippel-Lindau （VHL）病是一种常染色体显性遗传病,中枢神经系统血管母细胞瘤是VHL病最常见的表现形式。现将一VHL病家系3例报道如下。     

颅内肿瘤术后骨孔处复发二例

例1：患者男，62岁，因右侧枕部矢状窦旁脑膜瘤术后4年，肿瘤复发1周入院。患者于2008年5月在我院行右侧枕部矢状窦旁脑膜瘤切除术，病理回报脑膜瘤，术后患者恢复良好，1周前来我院复查，行头部MRI检查提示肿瘤复发。     

中枢神经系统血管母细胞瘤62例

中枢神经系统血管母细胞瘤(HB),发病率仅占颅内肿瘤的1.3％～2.4％[1],是较为少见的良性血管性肿瘤.流行病学分型可分为散发型和家族遗传型;病灶类型可分为囊性和实性.文对我科收治的62例HB病例资料进行回顾性分析,希望对今后的临床工作有所帮助. 1资料与方法 1.1 一般资料2005年1月至2012年12月我科共收治HB患者62例,男38例,女24例,年龄14 ～72岁,平均40岁,其中35 ～45岁最多见,平均病程15.2个月,有明确家族史者5例(8.1％),确诊家族性HB(VHL)病5例(8.1％).     

颅内鞍区血管网状细胞瘤1例报告

<正>1资料与方法1.1一般资料患者,女性,44岁,左眼视力下降1年,视力下降加重伴头部疼痛不适3个月于2012年3月入本院。患者于1年前无明显诱因出现左眼视力下降,伴视野缺损,表现为左眼视物时下半部分视野不能看清,一直未行系统治疗。近3个月来左眼视力明显下降,自述视力基本失明,伴左侧眼球、后枕部和双侧太阳穴处疼痛不适,疼痛部位可同时出现,