不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸血药浓度的影响

目的：研究不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸血药浓度的影响。方法：回顾性分析某院270例丙戊酸血药浓度监测报告,记录患者姓名、年龄、体质量、丙戊酸的用法与用量、联合用药情况（合用药品及其用法与用量）和血药浓度监测结果。分析不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸标准血药浓度的影响。结果：二元Logistic回归分析结果表明丙戊酸盐类型和剂型对标准血药浓度有显著影响（P<0.05）;丙戊酸镁的标准血药浓度[（9.18±3.54）μg·kg·mL^-1·mg^-1]大于丙戊酸钠盐的标准血药浓度[（6.76±2.54）μg·kg·mL^-1·mg^-1];丙戊酸缓释片的标准血药浓度[（8.38±3.49）μg·kg·mL^-1·mg^-1]大于丙戊酸普通片的标准血药浓度[（6.88±2.54）μg·kg·mL^-1·mg^-1],差异均具有显著性（P<0.05）。结论：不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸血药浓度存在明显影响,如何选择丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸的合理运用具有重要意义。     

治疗药物监测在丙戊酸临床应用中的研究进展

近年来,丙戊酸有关的治疗药物监测研究报道较多。在临床实践中治疗药物监测作为丙戊酸剂型选择和治疗方案调整的参考依据,可以提高丙戊酸临床疗效、减少药物不良反应,考察患者的服药依从性。丙戊酸在临床使用时进行治疗药物监测对丙戊酸的临床个体化、合理用药有着重要的指导意义。     

药品快速检测车"中药非法添加枸橼酸西地那非近红外模型"刍议

枸橼酸西地那非（Sidenafile Citrate）俗称“伟哥”,是辉瑞制药有限公司发明和生产的,世界上第一个经FDA认证的治疗勃起功能障碍（ED）的口服药物,在我国处方药名为万艾可。2000年起,万艾可风靡全球,占治疗勃起功能障碍（ED）药物的90％。补肾壮阳类中成药和保健食品品种繁多,由于“伟哥”化学合成路线相对简单,不法分子为提高疗效,利用百姓对中药无毒副作用的认识误区,擅自添加“伟哥”。     

CYP2C19基因检测与血药浓度监测在伏立康唑临床个体化用药中的应用

目的 建立伏立康唑药物基因检测与血药浓度监测方法,指导伏立康唑临床个体化用药.方法 选取2020年6月至2021年6月在安徽医科大学附属巢湖医院血液内科接受伏立康唑治疗或预防侵袭性真菌感染的10例血液病患者为研究对象,采用荧光原位杂交技术检测CYP2C19基因多态性;并使用酶联免疫放大法测定伏立康唑血药浓度,根据基因型和血药浓度监测结果制定或者调整伏立康唑临床治疗方案.结果 10例患者的CYP2 C19基因多态性检测结果为快代谢型3例、中间代谢型5例和慢代谢型2例;酶联免疫放大法测定伏立康唑血药浓度,该方法精密度、稳定性和回收率均符合相关要求.根据基因型调整伏立康唑剂量后,患者血药浓度均在推荐范围内(0.5～5.0μg/mL).结论 CYP2C19基因检测联合血药浓度监测,可以指导伏立康唑临床个体化用药.     

RP-HPLC法测定妇科十味片中延胡索乙素的含量

目的 建立妇科十味片中延胡索乙素的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(58:42)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 延胡索乙素在10.23～51.15 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 ...     

伏立康唑的治疗药物浓度监测影响因素的研究进展

伏立康唑是多种深部真菌感染的有效治疗药物,但其药动学复杂、治疗窗窄、个体差异大,且其血药浓度易受CYP2C19基因多态性、性别、年龄、联合用药等多种因素影响,因此为提高疗效、减少不良反应,进行治疗药物浓度监测十分重要。就伏立康唑治疗药物浓度监测的影响因素如个体差异大、CYP2C19基因多态性、药物间相互作用多、年龄因素、其他因素等进行综述,旨在为伏立康唑的临床合理应用提供参考。     

苓甘五味姜辛汤中4种主要成分在大鼠体内的药动学特征研究

目的：研究苓甘五味姜辛汤中4种主要成分在大鼠体内的药动学特征。方法：SD大鼠灌胃苓甘五味姜辛汤,给药后0.5,1.0,1.5,2.0,3.0,4.0,6.0,8.0,12.0,24.0 h通过眼底静脉丛采集血样。建立超高效液相色谱仪串联三重四极杆质谱（UPLC-TQ/MS）分析方法检测血清中6-姜酚、细辛脂素、芝麻脂素和6-姜烯酚的血药浓度。运用DAS 2.0药动学软件非房室模型计算C_max、T_max、t_1/2、AUC_（0-t）、AUC_（0-∞）和MRT_0-t药动学参数,绘制药时曲线。结果：建立UPLC-TQ/MS检测苓甘五味姜辛汤4种入血成分的血药浓度的方法,方法学考察结果均符合要求。运用DAS 2.0药动学软件非房室模型成功计算6-姜酚、细辛脂素、芝麻脂素和6-姜烯酚的C_max、T_max、t_1/2、AUC_（0-t）、AUC_（0-∞）和MRT_0-t等参数。结论：本研究建立了UPLC-TQ/MS检测苓甘五味姜辛汤4种入血成分的血药浓度的方法,该方法快速、灵敏、可靠,适用于该方剂的药动学研究。     

高效液相色谱法测定排石颗粒中芦丁的含量

目的建立排石颗粒中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.2%磷酸溶液-乙腈(33∶65∶2)为流动相,检测波长358nm,流速为1.0mL/min。结果芦丁在5.002～40.016μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999(n=5),平均回收率为98.78%(RSD=0.35%,n=9)。结论本方法准确可靠,重现性好。可作为该制剂质量控制的方法之一。     

HPLC法测定茵栀黄注射液中黄芩苷的含量

目的建立测定茵栀黄注射液中黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为甲醇∶水∶磷酸=(40∶60∶0.3),检测波长为277nm,流速为1.0mL/min。结果黄芩苷在17.84～178.4μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.72%,RSD为1.20%(n=9)。结论本法简单,准确,可作为该制剂质量控制的主要手段之一。