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目的:研究不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸血药浓度的影响。方法:回顾性分析某院270例丙戊酸血药浓度监测报告,记录患者姓名、年龄、体质量、丙戊酸的用法与用量、联合用药情况(合用药品及其用法与用量)和血药浓度监测结果。分析不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸标准血药浓度的影响。结果:二元Logistic回归分析结果表明丙戊酸盐类型和剂型对标准血药浓度有显著影响(P<0.05);丙戊酸镁的标准血药浓度[(9.18±3.54)μg·kg·mL-1·mg-1]大于丙戊酸钠盐的标准血药浓度[(6.76±2.54)μg·kg·mL-1·mg-1];丙戊酸缓释片的标准血药浓度[(8.38±3.49)μg·kg·mL-1·mg-1]大于丙戊酸普通片的标准血药浓度[(6.88±2.54)μg·kg·mL-1·mg-1],差异均具有显著性(P<0.05)。结论:不同丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸血药浓度存在明显影响,如何选择丙戊酸盐和丙戊酸剂型对丙戊酸的合理运用具有重要意义。 相似文献
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蒺藜总皂苷抗实验性血栓形成作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的;研究蒺藜部皂苷(TST)抗血栓形成作用。方法;观察TST50,100,200mg/kg三种剂量组对于动脉血栓,静脉血栓形成,脑血栓形成三种实验性血栓形成模型的作用。结果:TST中、高剂量组能显著延长动脉血栓形成时间,高剂量能显著减轻静脉血栓干重、减少脑血栓形成所致染料外渗。结论:TST具有抗血栓形成作用。 相似文献
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目的 合成 4 -羟基 - 3,5 -二甲氧基苯甲酰甘氨酸。方法 以丁香酸为起始原料 ,经乙氧羰基化、酰氯化、酰胺化、水解四步反应制得。结果 经波谱数据及元素分析认为合成的产物为目标产物。结论 所得化合物作为 N- (4 -羟基 - 3,5 -二甲氧基苯甲酰基 ) -甘氨酰正丁基胍的中间体 ,实验还需进一步探讨改进 相似文献
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目的 分析改良挂线术治疗低位肛瘘的疗效.方法 选取安徽医科大学附属巢湖医院2015年1月至2017年6月收治的60例低位肛瘘患者为研究对象,采用随机数字表法分为试验组与对照组,每组30例.试验组予改良挂线术治疗,对照组予肛瘘切开术治疗,分析两组手术时间、住院天数、治疗有效率、创面愈合时间、肛门功能评分(Wexner评分)及术后疼痛评分(VAS评分)、尿潴留情况的差异.结果 试验组患者治疗总有效率为96.67%,对照组为93.33%,两组差异无统计学意义(P>0.05).试验组患者住院天数为(5.20±0.66)d、Wexner评分为(0.07±0.25)分,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者手术时间、创面愈合时间、VAS评分及尿潴留发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论 改良挂线术治疗低位肛瘘疗效确切,有利于保护肛门括约肌功能. 相似文献
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目的 :研究蒺藜总皂苷 (TST)抗血栓形成作用。方法 :观察了 TST5 0、10 0、2 0 0 m g/ kg三种剂量组对于动脉血栓形成 ,静脉血栓形成 ,脑血栓形成三种实验性血栓形成模型的作用。结果 :TST中、高剂量组能显著延长动脉血栓形成时间 ,高剂量能显著减轻静脉血栓干重 ,减少脑血栓形成所致染料外渗。结论 :TST具有抗血栓形成作用 相似文献
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目的 建立伏立康唑药物基因检测与血药浓度监测方法,指导伏立康唑临床个体化用药.方法 选取2020年6月至2021年6月在安徽医科大学附属巢湖医院血液内科接受伏立康唑治疗或预防侵袭性真菌感染的10例血液病患者为研究对象,采用荧光原位杂交技术检测CYP2C19基因多态性;并使用酶联免疫放大法测定伏立康唑血药浓度,根据基因型和血药浓度监测结果制定或者调整伏立康唑临床治疗方案.结果 10例患者的CYP2 C19基因多态性检测结果为快代谢型3例、中间代谢型5例和慢代谢型2例;酶联免疫放大法测定伏立康唑血药浓度,该方法精密度、稳定性和回收率均符合相关要求.根据基因型调整伏立康唑剂量后,患者血药浓度均在推荐范围内(0.5~5.0μg/mL).结论 CYP2C19基因检测联合血药浓度监测,可以指导伏立康唑临床个体化用药. 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定人血清中拉莫三嗪浓度方法,并将该方法运用到临床工作中。方法血清样本采用二氯甲烷进行萃取。以艾司唑仑为内标物。采用 Inertsil ODS?3色谱柱( 4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:甲醇∶水= 75∶25;流速: 1.0 mL/min;检测波长: 225 nm;柱温: 25 ℃;进样量: 10 μL。结果拉莫三嗪线性回归方程: Y=9.934 4X+0.808 3,r= 0.999 8(n=7);拉莫三嗪血药浓度在 1.00~18.00 μg/mL范围内线性关系良好;日内精密度、日间精密度和稳定性均符合相关要求(相对标准偏差小于 15%);拉莫三嗪 3.0 μg/mL、9.0 μg/mL以及 18 μg/mL浓度的加样回收率均大于 96%,提取回收率均大于 72%。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于拉莫三嗪治疗药物监测。推荐拉莫三嗪治疗血药浓度为 3~14 μg/mL,可为临床个体化、合理用药提供参考。 相似文献
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