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儿童经常因为疼痛和损伤就诊于急诊科。加重疼痛、令人痛苦或令人不愉快的诊断和治疗过程在就医过程中是难免的。急诊科医生希望为儿童提供安全、有效的止痛和镇静(治疗),提供这样的止痛(治疗)是急诊医学院基本的审核标准。我们这里给出一个已发表的概述,以帮助内科医生为至医院就医的儿童进行评估、管理、减轻疼痛。 相似文献
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Yutaro Suzuki Junzo Watanabe Naoki Fukui Vural Ozdemir Toshiyuki Someya 王喜今译 于欣校 《英国医学杂志》2009,(5):314-315
我们报道了3例出现低血糖的日本病例,他们都是服用第二代抗精神病药,且都是无糖尿病、非肥胖的精神分裂症住院患者。临床上发现3名患者都是在增加第二代抗精神病药药物剂量期间出现低血糖的,而且低血糖都是出现在餐后2~3小时。他们同时没有合并使用其他抗精神病药或有代谢效应的药物。 相似文献
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奥氮平治疗儿童孤独症的临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究奥氮平对儿童孤独症的疗效及其副作用。方法 用奥氮平对 17例 1岁半~ 8岁符合CCMD - 3诊断的孤独症患者进行治疗 ,剂量为 2 .5~ 10mg/d ,连续用药并观察 12周。由 2位精神科医生同时在治疗前和治疗后第 2、4、6、8、12周采用临床疗效总评量表、儿童孤独症评定量表及临床记录对患者进行评定 ,评估其病情严重程度及奥氮平的疗效和副反应。结果 2位精神科医生所得出得评定结果是相一致的 (Kappa =0 .86 )。从用药后第 6周起 ,临床疗效总评量表中的病情严重程度因子分值与治疗前相比明显降低 ,而总体疗效分值明显升高 ,二者均具有统计学差异 (P <0 .0 5 ) ;而CARS评定分值的降低也具有统计学意义 ,提示奥氮平对儿童孤独症有较好的疗效。治疗后 12周的评定结果与治疗后 6周的结果比较仍具有统计学差异 (P <0 .0 1) ,提示疗程的延长能提高疗效。奥氮平可显著改善易激惹症状、精神病性症状及睡眠障碍 ,对于刻板的行为模式、自伤行为、活动过度和注意力不集中也有一定效果。副反应出现极少 ,主要为可控性的体重增加以及强迫症状。结论 奥氮平治疗儿童孤独症是安全有效的 ,尤其对于易激惹、精神病性症状及睡眠障碍疗效较好。 相似文献
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易性症是一种在心理上对自身性别的认定与解剖生理上的性别特征恰好相反的性心理障碍,期望成为异性并被别人接受,其性爱倾向为同性恋.本病没有生殖器解剖生理畸变与内分泌的异常,也不是其他精神障碍的症状或与染色体异常有关.现将我们遇到的2例同胞易性症报告如下. 相似文献
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目的:探讨中文版Richmond躁动镇静评分量表(RASS)评估电休克治疗(ECT)后谵妄状态(PECTD)的信度和效度。方法:对335例MECT呼吸恢复后的患者分别进行美国《精神障碍诊断及统计手册》第4版修订版(DSM-IV-TR)谵妄诊断、RASS及格拉斯哥昏迷量表(GCS)评估;以DSM-IV-TR诊断为金标准,分析RASS评估PECTD灵敏度及特异度;采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)下面积确定RASS诊断不同亚型PECTD的最佳划界值。结果:RASS评分者的一致性(Kappa值)为0.733;RASS为+1分时诊断活动增多型PECTD灵敏度、特异度分别为94.9%、91.8%,RASS为-1分时诊断活动减少型PECTD灵敏度、特异度分别为93.2%、95.6%。RASS与GCS评分呈正相关(r=0.891,P0.001)。结论:RASS评估PECTD有良好的信度和效度;其诊断活动增多型及活动减少型PECTD的最佳划界值为分别为+1及-1分。 相似文献
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[目的]研究单、双相抑郁症患者血清白介素-6(IL-6)水平,探讨其与单双相抑郁分型及抑郁严重程度的关系.[方法]研究对象被分为单相抑郁症组、双相抑郁症组和正常对照组,每组各30人.根据美国精神障碍诊断与统计手册第四版(DSM-Ⅳ)分别诊断单相和双相抑郁症,应用汉密尔顿抑郁量表17项版本(HAMD-17)筛选入组者并进行抑郁分级.用酶联免疫吸附技术(ELISA法)检测血清IL-6水平.[结果]双相抑郁症组血清IL-6水平较单相抑郁症组增高明显(P<0.01);血清IL-6水平与抑郁症组的严重程度有一定关系(P<0.05).[结论]单、双相抑郁症之间血清IL-6水平有显著差异的,血清IL-6水平不同可能与抑郁症的亚型有关,与各型抑郁症的严重程度亦有关. 相似文献
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当各国领导人在哥本哈根会面讨论全球变暖问题时,环境卫生活动家试图在任何将要达成的协议中融入气候变化的公众健康问题。 相似文献
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目的:观察毫火针针刺结筋病灶点联合Mulligan动态关节松动术治疗僵硬期肩周炎的临床疗效及对血清5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)的影响。方法:筛选2021年1月—2022年3月于黑龙江中医药大学附属第二医院诊治的僵硬期肩周炎患者64例,按就诊顺序随机分为对照组(32例,脱落2例)和治疗组(32例,脱落1例)。对照组患者给予常规针刺联合Mulligan动态关节松动术治疗,1次/d。治疗组患者给予毫火针针刺结筋病灶点联合Mulligan动态关节松动术治疗,毫火针隔日1次,Mulligan动态关节松动术1次/d,两组患者疗程均为3周。比较两组患者治疗前后及治疗后1个月随访时的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、Constant-Murley(CMS)评分、健康调查量表(SF-36)评分及血清P物质(SP)、5-羟色胺(5-HT)变化情况和临床疗效。结果:治疗前两组患者的VAS、CMS、SF-36评分及血清SP和5-HT水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,治疗后及治疗后1个月随访时两组患者VAS评分降低明显,CMS、SF-36升高明显,血清SP、5-HT水平均显著下降,差异具有统计学意义(P <0.05),且治疗组患者的各项评分改善的程度更大,血清SP、5-HT水平下降更为显著,明显优于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);与治疗后比较,治疗后1个月随访两组患者VAS、CMS、SF-36评分及血清SP和5-HT水平差异均无统计学意义(P> 0.05);治疗组总有效率93.55%(29/31),对照组总有效率76.67%(23/30),治疗组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:毫火针针刺结筋病灶点联合Mulligan动态关节松动术治疗僵硬期肩周炎能明显减轻肩关节疼痛,改善肩关节功能,并减少疼痛介质的分泌,临床疗效显著。 相似文献
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