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1.
清除口腔诊室空气中汞污染的研究黄力子,方标,杨利明,王群梅,杜新丽,俞力作者采用周口市中原离子技术公司生产的ZS负离子空气清新器,对我院牙体病科银汞合金调制室(2.7m×2.6m×3.4m空间)进行清除空气汞污染研究。在调制室中心点工作人员呼吸带,以...  相似文献   
2.
随着微创手术的发展,腹腔镜卵巢囊肿切除术是治疗卵巢良性囊肿的常用手术之一。1993年日本医生井坂惠一将悬吊式腹腔镜应用于妇科,使得微创手术应用进一步广泛,但其仍需要购置专门器械,在国内广泛开展仍有一定困难。新乡市中心医院用自制悬吊臂杆及改良外科股骨牵引器等装置实施无气腹腹腔镜手术,效果显著,现通报如下:  相似文献   
3.
目的 研究S100A16基因在3T3-L1前脂肪细胞分化过程中的作用及机制.方法 构建过表达S100A16的慢病毒载体(PLJMI-S100A16-GFP),转染3T3-L1细胞.以Western印迹法检测S100A16正常3T3-L1细胞分化过程中S100A16的表达;采用油红O观察脂滴堆积情况;采用Western印迹和实时定量PCR方法检测前体脂肪细胞分化过程中相关基因的表达变化.免疫共沉淀方法检测S100A16是否与p53相互作用.结果 成功构建S100A16过表达3T3-L1细胞株;随着3T3-L1前脂肪细胞的分化,S100A16蛋白表达水平逐渐升高;高表达S100A16能够促进3T3-L1前脂肪细胞分化,促进甘油三酯在脂肪细胞内聚集(P<0.01),同时上调脂肪细胞分化标志基因PPARy、CCAAT增强子结合蛋白α(C/EBP-α)、脂蛋白脂酶、脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(aP2)及脂肪酸合成酶的表达(P<0.05或P<0.01);免疫共沉淀结果提示,S100A16蛋白与p53相互作用.结论 S100A16通过抑制p53活性进而促进3T3-L1前脂肪细胞的分化.  相似文献   
4.
目的:构建S100A16基因RNA干扰(RNAi)的真核表达质粒,转染3T3-L1小鼠前体脂肪细胞,初步鉴定其干扰效果.方法:以小鼠S100A16基因为靶基因,以PLKO.1-sP6-GFP质粒为载体,根据GenBank数据库提供的S100A16基因核苷酸序列,选择设计2条siRNA干扰序列,构建针对S100A16基因...  相似文献   
5.
目的:分析尿酸水平与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)相关因素的关联性,进一步探讨尿酸在代谢综合征中的作用?方法:调查南京医科大学第一附属医院12 249例体检群体,通过病史询问,身高体重?血压测定及血糖?血脂?血尿酸等生化指标检测,应用多因素Logistic回归模型分析尿酸水平与代谢综合征两者之间的关系,同时调整年龄?性别?总胆固醇?低密度脂蛋白胆固醇对MS的影响,并评估尿酸水平与糖脂代谢其他因素的关联性?结果:①代谢综合征组较非代谢综合征组在年龄?血压?体质指数(BMI)?血脂?血糖?尿酸等代谢相关指标方面明显升高(P < 0.01);②尿酸浓度有随BMI增加而增加的线性趋势 (P < 0.01),不同性别线性变化斜率不同(P < 0.01),女性大于男性;③男性人群的尿酸平均水平高于女性,尿酸平均水平均有随代谢综合征组份数增加而增加的线性趋势 (P < 0.01),不同性别线性变化斜率不同(P < 0.01),女性大于男性;④不同血糖状态下男性人群的尿酸水平均高于女性(P < 0.01);⑤脂代谢异常组较正常组具有更高的尿酸水平,差异具有统计学意义(P < 0.01);⑥不同年龄组 Pearson相关分析显示:男性尿酸与年龄的相关系数r = -0.07,P < 0.01,女性r = 0.24,P < 0.01,总体尿酸水平高低与年龄无关?当尿酸作为连续变量时,尿酸水平每增加1个单位,代谢综合征的风险增加0.001倍(OR=1.001,95%CI:1.000~1.003),有统计学意义(P = 0.025);当尿酸按照男性420 μmol/L,女性357 μmol/L分成二分类时发现,高尿酸患者发生代谢综合征的风险是非高尿酸患者的1.197倍(95%CI:0.765~1.872),但无统计学意义(P = 0.432);若将尿酸四等份分类,则各类与第一类相比,OR值及其95%CI分别为0.976 (0.723~1.319)?0.940 (0.697~1.268)和1.131 (0.854~1.499),各类与第一类比较均没有统计学意义(P值分别为0.876?0.685?0.391)?结论:年龄?血压?体质指数?血脂?血糖?尿酸是代谢综合征的危险因子;代谢综合征患者具有高尿酸水平;调整年龄?性别?胆固醇?低密度脂蛋白胆固醇对MS的影响后,未发现尿酸与代谢综合征有关?  相似文献   
6.
目的:构建S100A16原核表达载体,制备S100A16蛋白多克隆抗体并初步鉴定?方法:RT-PCR扩增得到小鼠肝脏组织的S100A16基因,将此片段克隆到带有His标签的原核表达载体pET-28a多克隆位点,并转化大肠杆菌BL21(DE3)?IPTG诱导融合蛋白表达,以亲和层析的方法纯化His-S100A16融合蛋白?纯化蛋白经SDS-PAGE电泳鉴定后,免疫新西兰白兔制备抗血清?分别采用ELISA和Western blot方法检测抗体效价和特异性?结果:经双酶切和核酸序列分析证实成功构建pET-28a-S100A16原核表达质粒?考马斯亮兰染色结果证实IPTG可有效诱导融合蛋白表达?用纯化融合蛋白免疫新西兰白兔得到的S100A16抗体血清,经ELISA和Western blot检测结果显示该抗体效价高,特异性好?结论:构建带有His标签的S100A16原核表达载体,并获得高纯度His-S100A16融合蛋白及其多克隆抗体,为进一步研究S100A16生物学功能奠定基础?  相似文献   
7.
目的:构建小鼠p53基因真核表达质粒PLJM1-p53-GFP,研究其对前列腺癌细胞株PC3侵袭?增殖能力的影响?方法:从小鼠3T3-L1细胞提取总RNA,经RT-PCR获得cDNA,扩增p53 基因,经酶切纯化后的产物与双酶切后的PLJM1-NRG1-GFP慢病毒载体连接,得到PLJM1-p53-GFP慢病毒载体并转化感受态细菌DH5α,通过PCR筛选阳性克隆,抽提质粒并测序鉴定?将PLJM1-p53-GFP质粒瞬时转染到PC3细胞中,提取RNA,定量PCR鉴定p53高表达水平,采用细胞侵袭实验观察高表达p53的前列腺癌细胞株PC3的侵袭能力,采用流式细胞及划痕试验研究p53对前列腺癌细胞株PC3增殖活性的影响?结果:测序证实,目的基因p53插入完全正确且无任何突变;高表达p53的PC3细胞的侵袭能力?增殖能力明显下降?结论:成功构建小鼠p53基因真核表达质粒PLJM1-p53-GFP,为深入研究肿瘤等相关疾病提供了有效的工具?  相似文献   
8.
学龄前儿童使用防龋氟化泡沫后尿氟浓度变化的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解氟化泡沫在人体的排泄规律,为氟化泡沫应用于群防群治提供理论依据。方法:应用氟离子选择性电极测定学龄前儿童使用氟化泡沫后30分、2h、4h,6h,2d,3d,4d,5d尿氟浓度的变化。结果:使用氟化泡沫后,2h尿氟浓度增加,直到用后3d,且与使用前及对照组差异有显著性(P<0.01);4d,5d无差异(P>0.05)。结论:使用氟化泡沫后,氟的摄入量小于每日总氟适宜摄入量及每日慢性中毒量,氟化泡沫使用是安全的。  相似文献   
9.
目的:观察早期体位活动干预对妊娠期高血压产妇下肢深静脉血流速度及血栓发生率的影响。方法:选取2017年4月~2018年4月我院收治的90例妊娠期高血压产妇作为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予常规护理干预,观察组在对照组基础上给予早期体位活动干预,比较两组患者分娩后的下肢深静脉血流速度和血栓发生率。结果:分娩后3、5 d,观察组患者的平均血流速度和峰值流速均明显高于对照组,差异有统计学意义,P0.05;住院期间,观察组未出现下肢深静脉血栓,对照组出现4例下肢深静脉血栓,经Fisher确切概率法计算,P0.05,差异有统计学意义。结论:对妊娠期高血压患者进行早期体位活动干预,可明显改善患者的下肢静脉血流速度,预防深静脉血栓的形成。  相似文献   
10.
目的:评价氟化钠泡沫和氟化钠凝胶对牛牙釉质表面显微硬度的影响。方法:采用新鲜牛牙釉质块为标本,应用显微硬度计测量分别采用氟化钠泡沫、氟化钠凝胶进行矿化试验和抗龋试验后的釉质块表面显微硬度。结果:试验前和矿化试验后的釉质表面显微硬度相比,使用氟化钠泡沫组增加率为54.41%-21.32%,使用氟化钠凝胶组增加率为47.26%-25.36%。试验前和抗龋试验后的釉质表面显微硬度相比,使用氟化钠泡沫组降低率为24.88%-33.19%,使用氟化钠凝胶组降低率为30.97%-38.66%,而空白对照组降低率为41.26%。结论:氟化钠泡沫对釉质表面显微硬度的影响和氟化钠凝胶相比无显著差异,用氟化钠泡沫改善釉质表面显微硬度与氟化钠凝胶具有相同效果。  相似文献   
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