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重症肌无力症134例放射治疗的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文回顾分析我院自1961年5月至1985年12月重症肌无力症134例主要采用胸腺放疗的结果。其中25例用深部经X线照射,109例~(60)Co放疗。随访时间2月至24年。完全缓鲜26例(19.5%),显著好转63例(47%),合计显效率为66.5%。56例仅接受放疗或同时服用抗胆碱酯酶剂,可以作为组内自身对照,证实放疗疗效较好。胸腺区或脾区放疗后患者血清nAchRab及淋巴细胞总数降低,具有抗淋巴细胞作用,能抑制自身免疫应答。如今放射治疗对MG已经不是经验性治疗,而是一种值得推荐的免疫调整治疗方法。本文初步提出治疗适应证。 相似文献
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胸腺瘤WHO分类与重症肌无力临床诊治的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究世界卫生组织(WHO)胸腺瘤分类法与重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的关系及其临床意义。方法:采用WHO胸腺瘤分类法对95例胸腺瘤进行病理分类,比较胸腺瘤类型与伴发MG、肿瘤浸润性和患者预后的关系。结果:各型胸腺瘤中A型、AB型、B1型、B2型、B3型和C型胸腺瘤中伴发MG分别为16.7%、50.0%、71.4%、91.7%、66.7%和0;A型、AB型、B1型、B2型、B3型和C型胸腺瘤中发生浸润或转移者分别为16.7%、31.3%、31.4%、70.8%、100%和100%;A和AB型5年生存率为91.7%,B1型、B2型和B3型分别为84.6%、62.5%和60.0%,C型为33.3%,A型和AB型胸腺瘤患者5年生存率较B型和C型高(P<0.05,P<0.01)。结论:胸腺瘤WHO分类中B类胸腺瘤易伴发MG、浸润性强,预后差;A型胸腺瘤伴发MG少,预后好。胸腺瘤WHO分类与伴发MG密切相关,能够反映胸腺瘤的临床特征和肿瘤上皮细胞的浸润功能。 相似文献
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重症肌无力伴恶性胸腺瘤的联合化疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨重症肌无力伴恶性胸腺瘤难治病例联合化疗的可行性及疗效。方法:4例重症肌无力伴恶性胸腺瘤患者,按细胞增殖周期,采用经改进组成的CEVD联合化疗方案,即静脉滴注环磷酰胺(CTX)、表柔比星(EPB)、长春新碱(VCR)及口服地塞米松(DXM),初每月1个疗程,重复3~6个疗程,后酌情延长疗程间歇,逐步减少剂量至停药。结果:随访1~3年,4例经联合化疗1~5个疗程,均有显著疗效,全身肌力好转,未再发生危象及肿瘤复发。其中2例患者胸腺瘤纵隔局部广泛浸润、术后复发转移、再次手术发生危象,经联合化疗后无力症状消失,其中1例已恢复工作;另1例生活正常(已退休)。4例患者均未发生严重不良反应。结论:联合化疗对难治的伴有恶性胸腺瘤的重症肌无力患者有较好疗效。 相似文献
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按重症肌无力脾虚辨证理论,根据多年临床冶疗经验,选用黄芪皂甙及补中益气复方制剂(即强力冲剂)对10例重症肌无力(MG)患者14例次周围血单个核细胞培养作药物实验,并与地塞米松,~(60)Co照射对照。结果提示水溶性黄芪皂甙使培养上清液中烟碱型乙酰胆碱受体抗体滴度明显降低(6例由418.8~2328fmol/ml降为0fmol/ml,2例由1143~1235fmol/ml降为43~157fmol/ml)。补中益气复方有增强黄芪皂甙单剂的免设调节作用。 相似文献
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江浙沪地区汉人HLA-DQA1基因对重症肌无力的遗传易感性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用一种新的多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)基因分型法,研究了江浙沪地区中国汉人重症肌无力(myastheniagravis,MG)45例和对照组98例的HLA-DQA1等位基因。发现MG的胸腺瘤型和非胸腺瘤型DQA1基因遗传背景有所不同,HLA-DQA1*0301基因参与非胸腺瘤型MG(尤其是男性组)的遗传易感作用(RR=3.63,P<0.05),家系分析支持群体研究结果。推测了中国汉人MG可能的HLA易感单体型:DQA1*0301DQB1*0303-DRB1*0901和DQA1*0301-DQB1*0303-DRB1*0406.结果从基因分型的角度统一了关于华人MG与HLA相关抗原提法不一致的报道,并揭示了MG的其它HLAⅡ系统易感基因DQB1*0301、DRB1*0901及DRB1*0406或DBR*0405存在的极大可能性。为进一步分析MG的遗传易感机理提供了重要依据。 相似文献
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Objective: To assess the efficacy and side effects of cyclophosphamide on refractory myasthenic crisis. Methods: Five patients of myasthenic crisis refractory to usual comprehensive treatment, entered an open additional study with cyclophosphamide 200 mg VD q. d or 400 mg VD q. o. d with 6-10 g of total dosage. The patients were followed up for 1-8 years. Results: All the 5 patients were effectively treated with obvious remission in 3 and improvement in 2. Two patients have returned to partial work. The side effects were tolerable. Conclusion: The present clinical trial showed that cyclophosphamide was effective, particularly in a long term as an additional therapy for treating MG patients with refractory crisis of myasthenia gravis. 相似文献
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With overall analysis of symptoms and signs of myasthenia gravis(MG)basing on “Pi(Spleen) Deficiency”(脾虚)theory and with years of our clinical experience in treating MG,we performed a pharmacological study of Astragalus saponins and Buzhong Yiqi Compound(Tonic granulae invigorating vital energy) in 14 peripheral blood mononuclear cell(PBMNC)cultures from 10 MG patients. 相似文献
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Myastheniagravis(MG)iscommoninyoungin-dividuals,anditseriouslyaffectstheirdailyworkandlife.Althoughthymectomyhasmarkedtherapeuticef-fect,itisnotindicatedforallMGpatients.Besides,itistraumaticandliabletocausecomplications.ThymusradiotherapyisanalternativeforMGmanagement,butitstherapeuticeffectisnotstableandpersistent.Also,radiationmaycauseinjury.WereportanewtherapyforMGbyusingCT-guidedpercutaneousparacentesistothethymusviatheuppermarginofthesternumin-cisurewith2450MHzmicrowaveradiationand… 相似文献