SBNF肌肉注射和静脉注射给药的急性毒性试验

目的考察SBNF的急性毒性作用。方法测定其单次给药的最大耐受量（MTD）。将6周龄SPF级KM小鼠80只随机分戍4组，雌雄各半，分别按最大浓度（20mg／m1）和最大容积一次性肌肉注射（0．1ml／10g）、静脉注射（0．3ml／10g）SBNF和溶媒。密切观察14d内动物的中毒症状、外观体征和死亡情况，记录体重变化，静脉注射组进行血液常规和血清生化值的测定，所有动物均进行全身器官大体解剖及病变组织病理学检查。结果给药14d后，各组动物均存活；静脉注射SBNF组有2／20只出现上睑下垂，2d后恢复正常，其他各组动物未见任何中毒症状；第l周SBNF静脉注射组体重极显著低于SBNF肌肉注射组和溶媒组（P〈0．01），第2周SBNF静脉注射组体重显著低干SBNF肌肉注射组（P〈0．05），雌性与溶媒组差异不显著，而雄性与溶媒组差异显著；静脉注射SBNF组血红蛋白显著低于溶媒组（P〈0．05），但在正常值范围内，红细胞、白细胞、血小板及白细胞分类计数没有统计性差异；静脉注射SBNF组总蛋白显著低于溶媒组，而尿素氮显著高于溶媒组（P〈0，05），其他生化指标没有统计性差异；全身器官大体解剖均未见肉眼可见变化。结论SBNF一次性肌肉注射给药KM小鼠的最大耐受量（MTD）〉200mg／kg，SBNF一次性静脉注射给药KM小鼠的最大耐受量（MTD）〉600mg／kg；SBNF一次性静脉注射给药600mg／kg对KM小鼠的体重增长有抑制作用，对其血液学和血生化检查指标如血红蛋白、总蛋白和尿素氮也有显著影响。     

生产用Sf9细胞致裸鼠肿瘤性实验报告

对于某些传代细胞系，已证明具有致肿瘤性者，可不必做致肿瘤性检查；而有的细胞系已证明在一定代次内不具有致肿瘤性者，则需要进行致肿瘤性检查。作者采用体内法检查生产用Sf9细胞是否存在致肿瘤性。     

限制热能摄入对昆明小鼠生长繁殖的影响

90只昆明离乳小鼠随机分成A、B、C 3组。A组自由摄食,B、C组的热能摄入分别为A组的80％和65％。3组动物的蛋白质、脂肪、维生素和无机盐摄入均相等。经40d限食后发现:B组动物身长、尾长、体重与A组无显著差异(P>0.05),C组则显著低于A、B两组(P<0.01);B组的饲料报酬最高,A组最低;在交配受孕方面,C组明显低于A、B组,但产仔数、哺乳数则与A、B组无显著差异(P>0.05)。     

大动物准清洁系统试验研究设施探讨与实践

国内屏障系统啮齿类大、小鼠动物饲养及动物实验设施通过二十余年的努力，从布局、工艺、管理流程等诸多方面日臻完善。然而大动物饲养和动物实验设施特别是广泛应用于非临床药理、毒理学的犬、猴等设施在open system和barrier system之间徘徊的局面。本文在中国国内首次提出了专门用于大动物饲养和实验的准清洁级系统的概念（Advanced Cleaning System）并用于客观具体的设施设计、施工和使用中。     

大鼠长期毒性试验的质量控制

大鼠长期毒性试验是费时最长、参加人员最多、消耗财力和物质最大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作，对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整理和实验报告质量控制。简言之，就是“确实做好预测，周密设计剂量，精心饲养动物，细心观察反应，认真测定指标，实事求是总结”。     

直视下行大鼠气管插管的方法

目前常用的插管方法有:颈部切口插管法[1]、颈部切口钢丝引导插管法、盲插法、内窥镜辅助插管法、经口明视插管法[2]等.我们采用经额镜辅助和经颈透照两种直视气管插管方法,为大鼠进行插管操作,现报道如下.     

大鼠长期毒性试验质量控制探讨

大鼠长期毒性试验是费时长、参加人员多、消耗财力和物质大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整理和实验报告质量控制。     

论Beagle犬长期毒性实验的管理

Beagle犬价格昂贵，长期毒性实验周期较长，实施科学有效的管理，使实验顺利圆满完成，具有重要意义。     

WHPI急性毒性试验报告

目的 考察WHPI的急性毒性作用。方法 按中药新药毒理学研究指南的要求与方法，用SPF级昆明小鼠以腹腔注射、尾静脉注射两种给药途径进行了WHPI的急性毒性试验，用Bliss法计算其半数致死量（Lethal Dose50，LD50）。结果 受试物腹腔注射给药对昆明小鼠的LD50为30．0764（28．73～31．66）mg／kg，尾静脉注射给药的LD50为71．4490（68．54～74．17）mg／kg。结论 WHPI给昆明小鼠腹腔注射比静脉注射毒性高。这可能是WHPI经肝代谢后产物毒性比静脉注射时高，提示临床上宜采用静脉注射途径。