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1.
大鼠,兔门静脉系统,体静脉系统两种途径给药,以给药后左心室电致颤阈(VFT)或药物的血浆浓度为指标,研究蝙葛碱(Dau),利多卡因(Lid)的首次通过效应,结果Dau与Lid一样存在明显首过效应,且表现为量依赖性。  相似文献   
2.
杜佐华  陈建国 《中国药师》2008,11(7):782-785
糖尿病(Diabetes Mellitus)是由于胰岛素分泌不足、胰岛素作用减弱或胰岛素抵抗所致的一种慢性代谢内分泌疾病,发生糖、脂肪、和蛋白质代谢紊乱,出现以慢性高血糖为主要表现的临床综合征。糖尿病的临床表现为“三高一低”,即多饮、多尿及多食和患者消瘦(体重降低);实验室检查有血糖升高和糖尿阳性。随着人们生活水平的提高,人口老龄化以及肥胖发生率的增加,  相似文献   
3.
N—去甲基蝙蝠葛碱抗心律失常作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
用哇巴因iv致豚鼠心律失常、乌头碱iv致大鼠心律失常、氯化钙-氯化乙酰胆碱iv致小鼠房颤、电刺激致家兔室颤、大鼠冠脉结扎诱发的心律失常等模型证实N-去甲基蝙蝠葛碱的具抗房性和室性心律失常作用,其作用剂量依赖性增强。离体试验表明N-去甲基蝙蝠葛碱浓度依赖性延长豚鼠乳头肌快反应和慢反应动作电位的APD50、APD90,降低APA,减慢Vmax。  相似文献   
4.
二氢石蒜碱的降压作用   总被引:18,自引:0,他引:18  
二氢石蒜碱盐酸盐(DL)20,40,80mg.kg^-1iv能降低麻醉及清醒正常血压大鼠,麻醉猫和清醒肾血管性高血压大鼠的血压,并抑制电刺激大鼠脊髓T7-9节段引起的升压反应,DL抑制茶杯 福林增高毁脊髓大鼠血压的作用,在兔主动脉和大鼠肛尾肌,DL拮抗甲氧明PA2值分别为5.93和6.35,结果提示DL能选择性阻断α-肾上腺素受体。  相似文献   
5.
6.
7.
试论微米中药   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文作者首次提出微米中药的概念,阐述了微米中药的特点、优势及其应用前景,分析了开发微米中药的技术难点及其对策,并指出微米中药的研制与生产将为中药现代化和中药科技产业化开辟新领域。  相似文献   
8.
大鼠长期毒性试验是费时最长、参加人员最多、消耗财力和物质最大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整理和实验报告质量控制。简言之,就是“确实做好预测,周密设计剂量,精心饲养动物,细心观察反应,认真测定指标,实事求是总结”。  相似文献   
9.
复方亚甲蓝注射液浸润麻醉对小鼠痛阈的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究镇痛实验中以痛阈值作为检测麻醉效应指标的可行性及复方亚甲蓝注射液的镇痛效应.方法 100只小鼠随机分为5组:生理盐水组、利多卡因组、复方亚甲蓝注射液高、中、低剂量组.将小鼠固定于掌心,两电极分别刺于小鼠尾尖1/3处及左下肢足部,开通测量仪(量程0.5~1 mA,阶程6),观察记录发生第一嘶叫反应的电流值,作为动物给药前之基础痛阈值.选用4^#针头随机区组设计注射于小鼠足跟偏内上部胫骨周围间隙内,再按照基础痛阈测定同样抓取小鼠并同部位刺激,观察记录给药后10 min、30 min、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、24 h、26 h之第一嘶叫反应的电流值,以电流的变化值及实际电流值为观察指标.结果利多卡因给药后10min痛阈值即显著升至最高点,其后逐步降低,其测定痛阈值与基础痛阈值及生理盐水组的同点测定痛阈值比较有极显著性差异的维持时间2~3 h左右,4 h后基本无镇痛效应;利多卡因给药后10 min、30 min、1 h、2 h痛阈相对基础痛阈的变化值与生理盐水组的同点测定痛阈相对基础痛阈的变化值比较有极显著性差异,维持时间2~3 h左右,4 h后变化值无统计学的意义;药后2 h~26 h各复方亚甲蓝组动物的痛阈值与利多卡因组比较有极显著性差异(P〈0.01或P〈0.05).结论 2%利多卡因(0.05mL/只)镇痛作用持续时间小于4 h,而0.33%、1.1%和3.3%的复方亚甲蓝镇痛作用持续10~26 h.结果证明复方亚甲蓝具有及时而持久的局部镇痛效应.  相似文献   
10.
大鼠长期毒性试验质量控制探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
大鼠长期毒性试验是费时长、参加人员多、消耗财力和物质大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整理和实验报告质量控制。  相似文献   
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