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1.
不同途径给以环磷酰胺诱发BALB/c小鼠免疫低下的结果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着免疫学、免疫药理学、保健食品功能学的发展,免疫功能低下模型在新型药物、保健功能食品的研究中,起到越来越重要的作用。环磷酰胺是一种细胞毒性药物,它的毒性主要表现在对活化增殖的细胞上。它能杀死有丝分裂和进入循环周期的细胞,具有较强的免疫抑制作用,故在免疫毒理学研究中,常以环磷酰胺作为细胞免疫、体液免疫和巨噬细胞测定的阳性对照物。本文报  相似文献   
2.
国内屏障系统啮齿类大、小鼠动物饲养及动物实验设施通过二十余年的努力,从布局、工艺、管理流程等诸多方面日臻完善。然而大动物饲养和动物实验设施特别是广泛应用于非临床药理、毒理学的犬、猴等设施在open system和barrier system之间徘徊的局面。本文在中国国内首次提出了专门用于大动物饲养和实验的准清洁级系统的概念(Advanced Cleaning System)并用于客观具体的设施设计、施工和使用中。  相似文献   
3.
复方亚甲蓝注射液浸润麻醉对小鼠痛阈的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究镇痛实验中以痛阈值作为检测麻醉效应指标的可行性及复方亚甲蓝注射液的镇痛效应.方法 100只小鼠随机分为5组:生理盐水组、利多卡因组、复方亚甲蓝注射液高、中、低剂量组.将小鼠固定于掌心,两电极分别刺于小鼠尾尖1/3处及左下肢足部,开通测量仪(量程0.5~1 mA,阶程6),观察记录发生第一嘶叫反应的电流值,作为动物给药前之基础痛阈值.选用4^#针头随机区组设计注射于小鼠足跟偏内上部胫骨周围间隙内,再按照基础痛阈测定同样抓取小鼠并同部位刺激,观察记录给药后10 min、30 min、1 h、2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、24 h、26 h之第一嘶叫反应的电流值,以电流的变化值及实际电流值为观察指标.结果利多卡因给药后10min痛阈值即显著升至最高点,其后逐步降低,其测定痛阈值与基础痛阈值及生理盐水组的同点测定痛阈值比较有极显著性差异的维持时间2~3 h左右,4 h后基本无镇痛效应;利多卡因给药后10 min、30 min、1 h、2 h痛阈相对基础痛阈的变化值与生理盐水组的同点测定痛阈相对基础痛阈的变化值比较有极显著性差异,维持时间2~3 h左右,4 h后变化值无统计学的意义;药后2 h~26 h各复方亚甲蓝组动物的痛阈值与利多卡因组比较有极显著性差异(P〈0.01或P〈0.05).结论 2%利多卡因(0.05mL/只)镇痛作用持续时间小于4 h,而0.33%、1.1%和3.3%的复方亚甲蓝镇痛作用持续10~26 h.结果证明复方亚甲蓝具有及时而持久的局部镇痛效应.  相似文献   
4.
大鼠长期毒性试验是费时最长、参加人员最多、消耗财力和物质最大、操作繁琐复杂而又经不起重复的一个高难度研究工作,对其进行质量控制显得尤为重要。主要包括试验开始前的试验设计质量控制、试验过程中的全程质量控制和试验结束后的资料整理和实验报告质量控制。简言之,就是“确实做好预测,周密设计剂量,精心饲养动物,细心观察反应,认真测定指标,实事求是总结”。  相似文献   
5.
氟尿嘧啶磁性清蛋白亚微球的急性毒理学实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 检测氟尿嘧啶磁性清蛋白亚微球(5-flourouracil magnetic albumin deuto microsphere, 5-FuMAD)的急性毒性,为进一步研究其长期毒性以及临床试验打下基础. 方法100只小鼠随机分为2组,每组50只,分别平分为5个小组.实验组分别给予5-FuMAD 750,875, 1 000, 1 125 , 1 250 mg·kg 1,以25 mL/g体重注射,对照组分别尾部静脉注射5-Fu注射液91,130,186,266,425 mg/kg,观察小鼠生活情况. 结果 对照组小鼠静脉注射5-Fu注射液半数致死量(LD50)为194.54 mg/kg, 其95%可信区间为161.2~234.8 mg/kg.实验组小鼠静脉注射5-Fu-MAD最大耐受剂量为1 250 mg/mL.两组小鼠主要脏器未见明显病理改变.结论 5-Fu MAD的最大耐受剂量是治疗剂量的5倍,急性毒性较低,提示其应用安全.  相似文献   
6.
Beagle犬价格昂贵,长期毒性实验周期较长,实施科学有效的管理,使实验顺利圆满完成,具有重要意义。  相似文献   
7.
观察肾功能、肾皮质、红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、血浆过氧化脂质(LPO)、残肾形态学等指标,发现黄丹胶囊可以延缓5/6肾切除大鼠血尿素氮(BUN)、血肌酥(Scr)增高[黄丹胶囊(8.82mg/kg)组BUN(12.51±3.54)mmol/L,Scr(16.81±30.37)μmol/L;覆醛氧化淀粉组BUN(18.18±3.85)mmol/L,Scr(217.34±41.61)μmol/L](P<0.001),提高肾皮质、红细胞SOD(P<0.01),降低血浆LPO(P<0.01),延缓肾脏病理改变,从而延缓慢性肾衰的进程。  相似文献   
8.
The aim of this study was to investigate the effect of Bu-Shen-An-Tai recipe (BSATR) and its two components (Bushen recipe, and Huoxue recipe) on endometrial morphology during peri-implantation in superovulated mice. Mice were randomly divided into five groups, including the normal (N), model (M), Bushen (BS), Huoxue (HX) and Bu-Shen-An-Tai (BH) groups. The uteri were collected on day 4 of pregnancy, and the endometrium thickness, microvessel density (MVD) and number of pinopodes observed. Compared with the M group, the endometrial thickness in the BS, HX and BH groups was significantly increased and there was a significant difference in endometrial thickness between the BS and the BH groups. The mean MVD was significantly lower in the M group than in the N group, and there was a significant increase in MVD in the BS, HX and BH groups as compared with the M group. Compared with the M group, the pinopode scores in the en- dometrium were significantly increased in the HX and BH groups; and the BS group had significantly higher pinipode scores than the HX and BH groups. In conclusion, the results of the present study demonstrated that the recipes (Bushen, Huoxue and BSATR) could improve the endometrial envi- ronment by regulating the endometrial thickness, MVD and the number of pinopodes at the window of implantation. Moreover, the Huoxue recipe and the BSATR were more efficient than the Bushen recipe, with the BSATR tending to have the most beneficial effects.  相似文献   
9.
灯心止血糖浆系按湖北民间验方开发上市的新型止血药。给予大鼠相当临床人用剂量的120、60、30倍的灯心止血糖浆灌胃4周,对大鼠毛发、行为、体重增长、食量、血液学常规指标、血液学生化指标均无明显影响。病理检查显示,用药4周和停药2周后,各实质器官病理学检查,未见明显病理学改变。灯心止血糖浆毒性作用极小,临床应用较安全。  相似文献   
10.
ThisprojectwassupportedbytheScientificFoundationofHealthDepartmentofHubeiProvinceChronicrenalfailure(CRF),characterizedbyprogressiverenaldamage,isaclinicalsyndromethathasaratherpoorprognosis.Iftheprogressiverenaldamagecanbeimpededordelayedatearlyormiddlestage,CRFmaybeprevented.Inthispaper,themodelofCRFwasestablishedin5/6nephrectomizedrats.DelayingEffectsofHuangdancapsuleonCRFintheseratswerestudied.Oxyamylitectusaldehydum(OTA)wasusedascontrol.Themechanismsoftheanti--lipidperoxidatione…  相似文献   
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