70例儿童B系急性淋巴细胞白血病相关免疫表型分析

目的 探讨儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)相关免疫表型特点及临床意义.方法运用三色荧光流式细胞仪,CD45/SSC设门,分析70例儿童B-ALL的免疫表型.结果 70例B-ALL患儿根据白血病相关免疫表型(LAIP)特点分为3类,即系列的不保真性,发育不同步性以及抗原缺失或过表达,70例患儿每例均有1类LAIP特征.结论 儿童B-ALL具有明显的免疫表型特征,B-ALL的免疫表型分析对白血病的确诊、鉴别诊断、正确分型、预后评估以及个体化治疗提供了客观的依据.     

碱性成纤维细胞生长因子对卵巢癌CAOV3细胞cyclin D1及GADDl53表达的影响

目的:研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人卵巢癌CAOV3细胞细胞周期调节蛋白cyclinD1及GADD153表达的影响,探讨bFGF促进人卵巢癌CAOV3细胞增殖、抑制凋亡的信号机制。方法:利用无血清饥饿诱导卵巢癌CAOV3细胞凋亡。分为对照组、bFGF组。分别应用MTT、流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳观察25、50、75μg/L bFGF对CAOV3细胞增殖率、细胞周期及细胞凋亡的影响。利用Western blotting检测bFGF对CA-OV3细胞cyclin D1、GADD153以及转录因子(c-Fos、c-Jun)表达的影响。结果:与对照组相比,bFGF呈剂量依赖性加速CAOV3细胞细胞周期进程,促进细胞增殖,抑制饥饿诱导的凋亡(P<0.01);呈时间依赖性促进cyclinD1、c-Fos、c-Jun,抑制GADD153蛋白表达(P<0.01)。结论:bFGF可能通过上调cyclin D1、c-Fos、c-Jun,下调GADD153表达促进细胞增殖,抑制饥饿诱导的卵巢癌CAOV3细胞凋亡。     

bFGF和celecoxib对胃癌BGC-823细胞株生长的影响及其机制

目的：探讨bFGF和celecoxib对人胃癌BGC-823细胞增殖及凋亡的作用及对COX-2、NF-κB、VEGF蛋白表达的影响.方法：bFGF和celecoxib作用于BGC-823人胃癌细胞后，MTT比色法测定细胞的增殖，使用流式细胞仪检测细胞凋亡率，荧光显微镜观察细胞凋亡形态，应用Western印迹分析法检测COX-2、NF-κB和VEGF蛋白的表达.结果：25ng/ml bFGF对BGC-823细胞有促增殖作用，能增强COX-2、NF-κB、VEGF蛋白表达，呈时间依赖性（P＜0.01）.不同浓度的celecoxib对BGC-823人胃癌细胞均有增殖抑制作用，并能促进细胞凋亡，使COX-2、NF-κB、VEGF蛋白表达明显减弱，呈浓度依赖性（P＜0.01）.结论：bFGF对BGC-823细胞具有促进增殖和COX-2、NF-κB、VEGF蛋白表达的作用.celecoxib对BGC-823细胞具有促进凋亡和抑制COX-2、NF-κB、VEGF蛋白表达的作用.COX-2、NF-κB、VEGF之间具有相关性（r分别为0.852、0.908、0.930，P＜0.01）.     

慢性染铝大鼠海马 PKC、MAPK活力与LTP的相关性

目的研究慢性铝暴露引起大鼠海马蛋白激酶C(PKC)、有丝分裂激活蛋白激酶(MAPK)活力的变化,对海马齿状回(CAI区)产生长时程增强(LTP)幅值改变的调节作用,探讨铝暴露对学习记忆功能的影响。方法选择断乳后Wistar大鼠,随机分4组(1个对照组,3个染毒组),每组20只,染毒组大鼠分别喂食质量浓度为0.2%、0.4%和0.6%氯化铝的水,饲养3个月后,测量大鼠海马LTP,用改良的Takai法测定PKC、MAPK活力的变化。结果3个浓度的染铝,PKC的活力均依浓度依赖方式被抑制,细胞浆比活力的倍数分别为:4.95±0.76、5.31±0.90、5.50±1.46(P<0.01);细胞膜为9.84±3.84、8.35±2.327、.56±2.06(P<0.01)。MAPK活力依浓度依赖方式被抑制,比活力的倍数分别为:3.43±0.91、2.53±1.21和2.64±0.55(P<0.05)。结论慢性铝暴露引起PKC及ERK活力降低,导致大鼠海马LTP幅值下降。     

成体骨髓细胞向神经细胞转化的特征

体外诱导骨髓基质干细胞分化为神经细胞已经成为神经科学研究的热点之一.目前在某些实验条件下,组织特异性的干细胞在组织和器官中能衍生为各种细胞谱系.已经有撤道称骨髓基质细胞能衍生为骨骼细胞、胃贲门细胞、椭圆形肝细胞、神经胶质细胞和神经元样细胞.因此,通过资料研究分析出生后的骨髓细胞被诱导增殖进而分化为神经胶质细胞和神经元细胞,对其转化的特征作出探讨.     

滤除白细胞灭活病毒冰冻血浆Ⅷ因子和血浆蛋白检测分析

<正>目前国内对冰冻血浆的研究报道多见于新鲜冰冻血浆,但对滤除白细胞灭活病毒下称(滤白灭活)后冰冻血浆质量的变化报道尚不多见。本中心于2009年开始推广使用滤白并MBR(亚甲蓝光照法)法进行血浆去除白细胞和病毒灭活,目前已有2 200万ml的滤白灭活冰冻血浆用于临床,收到良好的临床效果。现对血液采集后9、30 h滤白灭活前后     

深低温保存机采血小板MPV和回收率的检测分析

经过长期临床实践证明 ,输注血小板可降低再生障碍性贫血、白血病和实体瘤患者血小板减少的发病率和死亡率。用血细胞分离机从单一献血者一次采集足够治疗量的血小板 ,可以降低受血者同种异体免疫和疾病感染风险。近年来 ,许多学者对机采血小板的冷冻保存方法做了深入研究 [1 - 3] ,笔者检测并分析了 -80℃非程控降温冷冻保存过程对机采血小板平均血小板体积 (MPV)和冻 -融回收率的影响 ,以期建立并完善一项改良机采血小板冷冻保存和融后使用技术 ,进一步提高冻存机采血小板的存活力和功能的完整性。材料与方法1　试剂和仪器　二甲基亚砜 …     

冷冻保存机采血小板第3因子活性、粘附和聚集功能的改变

近年来 ,随着成分输血的临床使用经验日益丰富 ,各种血液成分 ,特别是血小板的临床应用量不断上升。用血细胞分离机采集的血小板以其独具的优势逐渐取代传统手工制备血小板。鉴于临床对机采血小板的各种紧急和特殊需求 ,国内外输血医学界就机采血小板冷冻保存的方法学、冷冻过程中引起的细胞损伤及其临床使用效果等方面进行了深入研究[1～ 4 ] 。笔者检测并分析了 - 80℃非程控降温冷冻保存过程对机采血小板第 3因子活性 (ＰＦ3 )、粘附和聚集功能的影响 ,以期建立并完善一项改良机采血小板冷冻保存和融后使用技术 ,最大限度地保持机采血小…     

细小病毒B19的芯片检测方法构建

 目的   运用基因芯片技术构建快速简便检测B19 细小病毒的方法,用于B19 病毒的大规模筛查和早期诊断。方法  利用Oligo6.0和primer5.0 软件分别设计出5 对引物（其中每对引物中的1 个用Cy5 标记）和6 个探针,将探针固定在特制的醛基检测芯片上。分别提取B19 病毒全基因组质粒、患者组血清、正常组血清的DNA,进行不对称扩增,产物与芯片杂交,观察结果;DNA测序验证芯片检测结果的准确性;观察等倍稀释不对称PCR 扩增产物杂交信号的强度变化,检测芯片的灵敏度。结果  电泳结果表明PCR扩增获得的DNA片段和预期表达片段大小一致。芯片杂交结果和DNA测序验证结果完全吻合,芯片杂交信号的强弱会随着DNA浓度的降低而减弱。结论  本研究建立了细小病毒B19的芯片检测方法,该方法并具有较高的灵敏度和特异性。     

Bm亚型1例

献血员徐× ,男 ,2 0 0 1年 2月 1 4日来本站无偿献血 ,检测结果发现正反定型不符 ,报告如下。血型血清学检测1　ABO血型鉴定　 1 #抗 - A、1 #抗 - B由长春生物制品研究所提供 ;2 # 抗 - A、2 # 抗 - B单克隆血清由上海血液中心提供 ;抗 - H为美国 Dominon公司产品 ;Ac、Bc、Oc抗 - AB血清由本实验室自制。结果见表 1。表 1　ABO血型正反定型反应温度徐某 RBC与试剂血清反应#1抗 -A #1抗 -B#2抗 -A #2抗 -B 抗 -AB 抗 -H徐某血清与试剂 RBC反应Ac Bc Oc 自身 C4℃ -----3 +4+---室温 -----3 +4+---3 7℃ -----3 +4+---2　吸…