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1.
颅内巨大软骨瘤1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
患者女性,37岁.因渐进性头痛2年、右侧头面部及肢体麻木3个月入院.查体:患者意识清晰,双侧视乳头水肿,右侧头面部及肢体感觉减退,右上肢及下肢肌力4~5级.  相似文献   
2.
目的探讨副脊索瘤临床病理学特点及其诊断与鉴别诊断。方法对报道的3例副脊索瘤进行临床资料分析、组织学形态和免疫表型观察并复习相关文献。结果副脊索瘤好发于四肢深部软组织。大体呈分叶状或多结节状,瘤细胞圆形或多边形,呈条索状或小巢状排列,胞质内含有空泡,间质富有黏液基质。免疫组化标记:CAM 5.2、EMA、S-100、SMA、ColⅣ阳性表达,CEA、CK19、Des阴性。结论副脊索瘤是一种少见的软组织肿瘤,组织学形态特点是其诊断的主要依据,免疫组化标记有助于诊断和鉴别。  相似文献   
3.
目的:探讨肉芽肿性小叶性乳腺炎(granulomatous lobular mastitis,GLM)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析21例GLM,并复习相关文献。结果:21例患者均为女性,年龄24~49岁,中位年龄31岁,均以单侧乳腺肿块就诊,可伴疼痛、皮肤红肿、破溃等。大体上肿块无包膜,切面呈实性或囊实性,实性区灰白或灰黄色,质地较硬韧,囊性区呈腐烂状,内含灰黄灰褐色脓样分泌物。光镜下见以乳腺小叶为中心的肉芽肿性炎,伴有中性粒细胞为主的炎性细胞浸润及脂质吸收空泡形成,小叶结构通常存在。术后随访3~36个月,2例复发。结论:GLM是一种少见的特发性乳腺炎性疾病,有一定的临床病理学特征,临床及病理医师应予以重视,避免误诊、误治。  相似文献   
4.
【指示性摘要】claudins是上皮细胞间紧密连接骨架蛋白,参与紧密连接的构成,紧密连接有维持细胞极向排列和屏障功能,claudins表达异常而导致紧密连接结构和功能的破坏是许多疾病的病理基础。近年研究表明多种上皮来源的肿瘤中claudins异常表达,并与这些肿瘤发生、发展关系密切,在诊断、治疗及预后判断等方面有广泛的应用前景,因此,claudins成为肿瘤研究新热点。本文就claudins及其与妇科常见肿瘤关系研究和临床应用作一综述。  相似文献   
5.
牛多山  葛霞 《陕西肿瘤医学》2009,17(10):1955-1957
目的:探讨claudin-4和MMP-2在子宫内膜癌中的表达与临床病理参数之间关系。方法:采用免疫组化S—P法检测75例子宫内膜癌和28例正常增生期子宫内膜中claudin-4和MMP-2表达并作相应分析。结果:子宫内膜癌中claudin-4和MMP-2表达均高于正常增生期子宫内膜中的表达(P〈0.05);claudin-4和MMP-2高表达均与癌组织肌层浸润深度有关(P〈0.05),与组织学类型、组织分级、有无淋巴结转移及手术病理分期无关(P〉0.05);claudin-4与MMP-2呈正相关(r=0.53,P〈0.05)。结论:claudin-4和MMP-2高表达可能促进子宫内膜的发生和发展,claudin-4和MMP-2表达可能是判断子宫内膜癌预后的重要参考指标。  相似文献   
6.
目的:了解宣城地区女性生殖道人乳头瘤病毒(HPV)感染及亚型分布特征。方法采用斑点杂交法,对3381例女性宫颈脱落细胞进行 HPV 分型检测。结果3381例受检女性中,共检出 HPV 阳性者634例,阳性率为18.75%;单一感染479例(75.55%),多重感染155例(24.45%);感染型别包括19种 HPV 亚型,感染率排在前4位的依次为52、16、58、33型。结论宣城地区女性 HPV 感染亚型分布存在一定的区域性特征;斑点杂交法可用于 HPV 分型检测,对宫颈癌的筛查及预防具有重要意义。  相似文献   
7.
目的:探讨不能确定恶性潜能的子宫平滑肌肿瘤( smooth muscle tumor of uncertain malignant potential, STUMP)的临床病理学特征、诊断及预后。方法观察2例STUMP的临床病理学特征,并复习相关文献。结果患者年龄分别为48、49岁;肿瘤边界清楚,质地细腻;镜检:肿瘤细胞呈梭形、无异型,编织状排列,核分裂象罕见(0~1个/10 HPF),灶性区存在凝固性肿瘤坏死;免疫表型:肿瘤细胞p16、p53均(+);随访:1例于术后6个月发现腹壁转移,1例术后随访2年未见复发或转移。结论 STUMP的病理学改变介于良性平滑肌瘤与恶性平滑肌肉瘤之间,依据一般应用的标准难以确定良恶性,其具有复发风险,术后需密切随访。  相似文献   
8.
目的:探讨血管内大B细胞淋巴瘤的临床病理学特点、诊断及其预后。方法:报道2例血管内大B细胞淋巴瘤,对其临床资料、组织学形态及免疫标记结果进行分析,并复习相关文献。结果:2例患者年龄分别为73岁、54岁,临床表现为反复发热。组织学所见,受累组织小血管扩张,管腔内充满异型肿瘤细胞。免疫组化标记,肿瘤细胞CD20(+),CD3(-)。随访1例于发病后2个月死亡,1例于发病后7个月死亡。结论:血管内大B细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,临床表现缺乏特异性,诊断依靠病理学检查。该肿瘤恶性度极高,患者预后极差。  相似文献   
9.
目的:探讨肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特点及诊断与鉴别诊断。方法:对4例肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床资料、组织学形态及免疫组化结果进行分析。结果:肿瘤大体呈结节状,镜下见边缘区B细胞结节样增生,并向周围肺泡和肺泡间质弥漫性浸润,形成特征性的飘带样和串珠样结构。免疫组化标记,肿瘤细胞CD20、CD79a、Igλ、BCL-10阳性,CD3、CD45RO、CD5、CD23、CyclinD1、CD10、BCL-2阴性。结论:肺的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤较为少见,组织形态特征是其诊断的主要依据,免疫组化有助于鉴别诊断。  相似文献   
10.
宫颈微小偏离性腺癌(minimal deviation adenocarcinoma,MDA),是1种较为少见的特殊类型的腺癌。现将我院2007年上半年收治的2例MDA报告如下。1病例介绍例1.患者,47岁。发现双侧腹股沟淋巴结肿大半个月,于07年5月20日在我院做淋巴结活检,病理诊断为转移性腺癌,癌腺体高度分化似正常的子宫颈腺体。追问病史,患者水样白带8个月,曾3次在地方医院检查(3次宫颈涂片,2次宫颈活检,1次盆腔B超),都诊断为慢性宫颈炎,但治疗效果一直不佳。我们怀疑有MDA可能,建议再次做宫颈多点深部活检。活检组织经HE染色,镜下检查:见宫颈腺体增生,大小、形态各异…  相似文献   
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